| ギャラリー | |
|---|---|
| ティラタビニ 族のティラタバ・ルフィヴェナ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | メイガ科 |
| 亜科: | ギャラリー・ ツェラー、1848年 |
| タイプ種 | |
| ファレナ・セレアナ ブロム、1764
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| 多様性 | |
| 5 族(本文参照)約 70 属約 300 種 | |
| 同義語 | |
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Macrothecinae Barnes & McDunnough、1912 | |
Galleriinaeは、ノコギリガ科(メイガ科)の亜科であり、基本的に世界中に生息していますが、場合によっては人間による不本意な導入によって生息が妨げられています。この亜科にはワックスガが含まれ、ワックスガの幼虫(ワックスワーム) はペットの餌や釣り餌として商業規模で飼育されています。野生では、これらの種や Galleriinae の他の種は、害虫として人間に危害を加えることもあります。
種のレベルでは、現在知られている限り、Galleriinae は最も多様性の低いガ亜科であり、記載されている種は全部で 306 種です。しかし、主要な系統に関しては、Galleriinae は非常に多様で、5 つの族が認められています。これは、最も種の豊富なガ亜科であるPhycitinaeよりも多くなっています。これらの族の 1 つである Joelminetiini は、2007 年に初めて記載され、現在は 1 つの非常に異常な属で構成されています。
説明と生態

スケールバー:0.5 mm
Galleriinae の幼虫は通常 、第 1腹部節の剛毛SD1の基部の周囲に硬化したリングがある。蛹は、胸部と腹部に沿って走る正中線の隆起が容易に見られるため、他の吻を持つ蛾の蛹と比較的容易に区別できる。雄生殖器の顎は、完全に消失するか (より稀に) ごくわずかな痕跡のみが残る程度まで縮小している。これは、顎を収束的に失った少数のChrysauginaeを除いて、非常に特徴的である。雄は、 tegulaeで非常に高いさえずり音を発し、場合によっては通常の「求愛歌」を発するが、特殊な生物音響装置がなければ、これを使用して識別することはできない。Galleriinae の成虫は、単眼や口吻(科では通常よく発達している)を欠くことがある。しかし、この科の典型として、彼らは通常「鼻先」を形成する大きな唇鬚を持っている。 [1]
生態学的には、この亜科は膜翅目、すなわちミツバチ上科(ハチ類およびその近縁種)と共進化した種が数多くいることで知られている。幼虫は寄生または共生する可能性があり、そのような種の成虫は少なくともある程度は捕食性である(ただし、通常は巣の住人に追いかけられる)。これらのGalleriinaeの中で特に注目すべきは、養蜂害虫としても商業品としても重要なワックスワーム(AchroiaおよびGalleriaの幼虫)とAphomia種である。その他、特にイネガ(Corcyra cephalonica)とParalipsaは、貯蔵食品の害虫として知られている。[2]
系統学
20世紀半ばに知られていたGalleriinaeの多様性は、英国自然史博物館のPES Whalleyによって完全にカタログ化されましたが、専用の系統分析は行われていません。それにもかかわらず、そのような研究はPyraloidea全体について存在し、GalleriinaeはPyralidaeのかなり原始的な系統であり、Chrysauginaeに匹敵することを示しました。後者はGalleriinaeに最も近い現生の親戚である可能性があり、または多くの原始形態学的特徴を共有しているために単に似ている、独立しているが同様に古い吻部の蛾の系統である可能性があります。[2]
Galleriinae は現在 5 つの族に分けられていますが、これはいずれ変更される可能性があります。1 つには、一部の属は現在十分に研究されていないか、または異常すぎて 1 つの族に確実に割り当てることができません。もう 1 つには、詳細な系統発生研究がないため、この亜科のメンバーに対する最良の系統的扱いは推測のままです。さらに、Galleriinae のすべてが科学的に知られているわけではなく、新しい種と属が発見され続けています。想定される追加の族 (「Macrothecini」) は、Cacotherapia interalbicalisの誤認標本に基づいています。一方、Joelminetia属は、1990 年代になって初めて最初の標本が研究者の手に渡りましたが、独自の単一型族を確立する価値があるほど独特であることが判明しました。[3]

この亜科の族と属(いくつかの重要な種も記載されている)は以下のとおりである:[4]
脚注
- ^ ジアら。 (2001)、Solis (2007)、Zhou et al。 (2008)
- ^ ソリス(2007)より
- ^ Pitkin & Jenkins (2004)、Solis (2007)、およびSavela (2011)の参考文献を参照
- ^ Savela (2011)の参考文献を参照
参考文献
- Jia, Feng-You; Greenfield, Michael D.; Collins, Robert D. (2001). 「オスのワックスモス間の超音波信号競合」。昆虫行動ジャーナル。14 (1): 19–33。doi : 10.1023 /A:1007893411662。PDF全文
- Pitkin, Brian & Jenkins, Paul (2004): 世界の蝶と蛾、属名とそのタイプ種 - Macrotheca。2004 年 11 月 5 日版。2011 年 5 月 29 日閲覧。
- Savela, Markku (2011): Markku Savela の Lepidoptera and Some Other Life Forms: Galleriinae。2011 年 3 月 8 日版。2011 年 5 月 29 日閲覧。
- ソリス、M. アルマ(2007 年 6 月)。 「鱗翅目(鱗翅目)の系統学的研究と現代分類」。コロンビアナ デ 昆虫記の改訂版。33 (1): 1-8。[英語とスペイン語の要約]。HTML全文
- Zhou, Yihong; Kuster, Heidi K.; Pettis, Jeffrey S.; Danka, Robert G.; Gleason, Jennifer M.; Greenfield, Michael D. (2008 年 6 月)。「Achroia grisella (鱗翅目: メイガ科) の個体群における雄の鳴き声に対する反応規範の変異: レックパラドックスの解決に向けて」。Evolution . 62 ( 6): 1317–1334. doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00371.x . JSTOR 25150745。補足情報
外部リンク
- Epimorius testaceellus、アナナスの鞘穿孔者
