ガドベン酸

ガドベン酸
臨床データ
商号	マルチハンス
その他の名前	ガドベン酸ジメグルミン(米国 )
AHFS / Drugs.com	専門家による薬物情報
ATCコード	V08CA08 ( WHO );
法的地位
法的地位	CA : ℞のみ; 英国： POM（処方箋のみ）; 米国： ℞のみ;
識別子
	IUPAC名二水素[(±)-4-カルボキシ-5,8,11-トリス(カルボキシメチル)-1-フェニル-2-オキサ-5,8,11-トリアザトリデカン-13-オアト(5−)]ガドリネート(2−)。;
CAS番号	113662-23-0 ;
パブケム CID	105124;
ドラッグバンク	DB00743 ;
ケムスパイダー	94843 ;
ユニ	15G12L5X8K;
ケッグ	D08018 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９２１１４５;
化学および物理データ
式	C 22 H 28ガドリニウムN 3 O 11
モル質量	667.73 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 [H+].[H+].[Gd+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)C(C([O-])=O)COCc1ccccc1;
	インチ InChI=1S/C22H31N3O11.Gd/c26-18(27)10-23(6-7-24(11-19(28)29)12-20(30)31)8-9-25(13-21(32)33)17(22(34)35)15-36-14-16-4-2-1-3-5-16;/h1-5,17H,6-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33)(H,34,35);/q;+3/p-3 ; キー:MXZROTBGJUUXID-UHFFFAOYSA-K ;
	（これは何ですか？）（確認）

ガドベン酸（INN、ブランド名Multihance ）は、ガドリニウムと配位子BOPTAの複合体である。メチルグルカミン塩のガドベン酸メグルミン（INNm）またはガドベン酸ジメグルミン（USAN ）の形で、ガドリニウムベースのMRI造影剤として使用される。^[4]

BOPTA はDTPAの誘導体で、末端カルボキシル基の1 つである–C(O)OH が -C–O–CH ₂ C ₆ H ₅に置き換えられています。したがって、ガドベン酸はガドペンテティック酸と密接に関連しています。BOPTA 自体は 1995 年に初めて合成されました。^[5]「ガドベン酸」イオンでは、ガドリニウムイオンは 9配位で、BOPTA は 8 配位リガンドとして機能します。9 番目の位置は水分子によって占められており、これは強力な常磁性錯体のすぐ近くの水分子と急速に交換され、 MRI コントラスト増強のメカニズムを提供します。反磁性 La-BOPTA ^{2−錯体の}¹³⁹ La NMR 研究では、Gd 錯体は、 X 線結晶構造解析によって固体状態のGd-BOPTA 二ナトリウム塩で見つかったのと同じ種類の配位を溶液中で維持することを示唆しています。^[5]

参考文献

^ 「製品モノグラフブランドセーフティアップデート」カナダ保健省。2016年7月7日。 2024年4月1日閲覧。
^ 「Multihance、注射用0.5M溶液 - 製品特性概要（SmPC）」（emc） 2019年8月14日。 2021年8月29日閲覧。
^ 「Multihance-ガドベン酸ジメグルミン注射液」DailyMed . 2021年8月29日閲覧。
^ スウィートマン、ショーン C. 編 (2009)。「造影剤」。マーティンデール: 完全な医薬品リファレンス(第 36 版)。ロンドン: 製薬出版社。p. 1478。ISBN 978-0-85369-840-1。
^ ab Uggeri F, Aime S, Anelli PL, Botta M, Brocchetta M, de Haeen C, Ermondi G, Grandi M, Paoli P (1995). 「磁気共鳴イメージング用の新しい造影剤。リガンド BOPTA とその Ln(III) 錯体の合成と特性 (Ln = Gd, La, Lu)。二ナトリウム (TPS-9-145337286-CS)-[4-カルボキシ-5,8,11-トリス (カルボキシメチル)-1-フェニル-2-オキサ-5,8,11-トリアザトリデカン-13-オアト (5-)]ガドリネート (2-) のエナンチオマーとの混合物の X 線構造」。無機化学。34 (3): 633–643。doi :10.1021 / ic00107a017.ISSN0020-1669 .