グズム

グズム
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1FQ3、1IAU
識別子
エイリアス	GZMB、CCPI、CGL-1、CGL1、CSP-B、CSPB、CTLA1、CTSGL1、HLP、SECT、グランザイムB、C11
外部ID	オミム：123910; MGI : 109267;ホモロジーン: 108184;ジーンカード：GZMB; OMA :GZMB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	24,634,267 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	56,499,717 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 血; ; 単核細胞; ; 単球; ; 脾臓; ; 骨髄; ; 脱落膜; ; リンパ節; ; 右肺; ; 付録;
	トップの表現
	原腸胚; ; 小腸; ; 十二指腸; ; 脱落膜; ; 血; ; 腸絨毛; ; 胚; ; 咽頭; ; 子宮; ; 精嚢;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ペプチダーゼ活性; タンパク質結合; セリン型ペプチダーゼ活性; セリン型エンドペプチダーゼ活性; 加水分解酵素活性;
細胞成分	細胞質; 膜; 免疫シナプス; 核; ミトコンドリア; 分泌顆粒; 細胞質;
生物学的プロセス	細胞溶解; タンパク質分解; アポトーシスシグナル伝達経路に関与するミトコンドリア膜へのタンパク質挿入の正の調節; ナチュラルキラー細胞を介した細胞傷害; アポトーシスの過程; グランザイムを介したアポトーシスシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3002
	14939
	ENSG00000100453
	ENSMUSG00000015437
	P10144
	P04187
	NM_004131 ; NM_001346011
	NM_013542
	NP_001332940 ; NP_004122
	NP_038570
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

グランザイムBはセリンプロテアーゼであり、ヒトではGZMB 遺伝子によってコードされています。^[5]グランザイムBは細胞傷害性Tリンパ球（CTL）とナチュラルキラー（NK）細胞によって発現されます。

CTL 細胞と NK 細胞は、特定の感染した標的細胞を認識するという優れた能力を共有しています。これらは、細胞表面に「非自己」抗原 (通常は細胞内病原体による感染から生じるペプチドまたはタンパク質) を持つ細胞のアポトーシスを誘導することで、宿主を保護すると考えられています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、細胞性免疫応答において CTL による標的細胞のアポトーシスの迅速な誘導に不可欠です。^[6]

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100453 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015437 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Dahl CA、Bach FH、Chan W、Huebner K、Russo G、Croce CM、Herfurth T、Cairns JS (1990 年 5 月)。「ヒト NK 細胞から新規形態のグランザイム B をコードする cDNA クローンを単離し、第 14 染色体にマッピング」。Hum Genet . 84 (5): 465–70. doi :10.1007/bf00195821. PMID 2323780. S2CID 22245529.
^ 「Entrez Gene: GZMB グランザイム B (グランザイム 2、細胞傷害性 T リンパ球関連セリンエステラーゼ 1)」。

さらに読む

Trapani JA (1996)。「細胞傷害性T細胞とナチュラルキラー細胞によって誘導される標的細胞のアポトーシスには、孔形成タンパク質であるパーフォリンとセリンプロテアーゼであるグランザイムBの相乗効果が関与している。」オーストラリアおよびニュージーランド医学ジャーナル。25 (6): 793–9。doi :10.1111/ j.1445-5994.1995.tb02883.x。PMID 8770355 。
Cohen GM (1997). 「カスパーゼ：アポトーシスの処刑人」Biochem. J. 326 ( 1): 1–16. doi : 10.1042/bj3260001. PMC 1218630. PMID 9337844.
Trapani JA、Sutton VR (2004)。「グランザイムB：アポトーシス促進、抗ウイルス、抗腫瘍機能」。Curr . Opin. Immunol . 15 (5): 533–43. doi :10.1016/S0952-7915(03)00107-9. PMID 14499262。

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関する MEROPS オンラインデータベース: S01.010

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100453 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015437 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid2323780-5] Dahl CA、Bach FH、Chan W、Huebner K、Russo G、Croce CM、Herfurth T、Cairns JS (1990 年 5 月)。「ヒト NK 細胞から新規形態のグランザイム B をコードする cDNA クローンを単離し、第 14 染色体にマッピング」。Hum Genet . 84 (5): 465–70. doi :10.1007/bf00195821. PMID 2323780. S2CID 22245529.

[6] 「Entrez Gene: GZMB グランザイム B (グランザイム 2、細胞傷害性 T リンパ球関連セリンエステラーゼ 1)」。

参照

参考文献

さらに読む

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