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淡水ガニは熱帯・亜熱帯に約1,300種分布し、8つの科に分かれている。淡水ガニは、海生カニが数千匹のプランクトン幼生を放出するのに対し、少数の子孫を直接的に育て、母親が世話をする。このため淡水ガニの拡散能力は限られており、狭い地域に生息する傾向にある。その結果、大部分が絶滅の危機に瀕している。
系統学
淡水ガニは、全環境に生息する6,700種のカニのうち、記載されている種は1,300種以上が知られています。 [1]未記載種も含めた淡水ガニの種の総数は、最大65%多く、潜在的には2,155種に達すると考えられていますが、追加の種のほとんどは現在のところ科学的に未知です。[1]淡水ガニは8つの科に属し、それぞれ分布が限られていますが、他の科のさまざまなカニも淡水条件（広塩性）に耐えることができ、二次的に淡水に適応しています。[1]これらの科間の系統関係はまだ議論の余地があるため、真のカニの間で淡水生活様式が何回進化したかは不明です。[1] 8つの科は次のとおりです。
- トリコダクチロイド上科
- ポタモイド上科
- ポタミダエ科（地中海沿岸およびアジア）
- ポタモナウティダエ科(アフリカ、マダガスカルを含む)
- デッケニア科（東アフリカとセイシェル） – ポタモナウティダエ科の一部としても扱われる
- Platythelphusidae（東アフリカ） – Potamonautidae の一部としても扱われる
- ゲカルシヌコイド上科
- ゲカルシヌス科（アジア）
- Parathelphusidae（アジアとオーストラリア） - 現在ではGecarcinucidaeのジュニアシノニムとして扱われている
- Pseudothelphusoidea 上科
- Pseudothelphusidae（中央アメリカと南アメリカ）
淡水生物の化石記録は典型的に乏しいため、淡水ガニの化石はほとんど発見されていない。最も古いものは東アフリカの漸新世に生息していたTanzanonautes tuerkayiであり、淡水ガニの進化は超大陸ゴンドワナの分裂よりも後に始まったと考えられる。[2]
Aeglidae科とClibanarius fonticola科の動物も淡水に生息するが、これらの「カニのような」甲殻類は亜海老下目（真のカニは短尾類）に属する。[3]
説明とライフサイクル
淡水ガニの外部形態はほとんど変化がないため、生殖脚（受精のために変化した腹部の第1付属肢）の形状は分類において極めて重要である。[1] 淡水ガニの発達は直接的であることが特徴で、卵は幼生として孵化し、幼生期は卵内で経過する。[1]群れは数百個の卵で構成され（海産カニの場合は数十万個）、それぞれの卵は非常に大きく、直径は約1 mm（0.04インチ）である。[4]
淡水への定着により、カニは水分バランスを変える必要に迫られた。淡水カニは尿から塩分を再吸収することができ、水分の損失を減らすためにさまざまな適応を行っている。[4] 淡水カニは鰓に加えて、鰓室に「擬似肺」を持ち、空気呼吸ができる。[4]これらの発達により、淡水カニは陸上生活に適応したが、淡水カニはアンモニアを排泄する ために定期的に水に戻る必要がある。[4]
生態学と保全
淡水ガニは、世界中の熱帯および亜熱帯地域に生息しています。[1]流れの速い川から沼地まで、また木の幹や洞窟など、さまざまな水域に生息しています。[1]主に夜行性で、夜に餌を求めて出てきます。[1]ほとんどが雑食性ですが、少数は専門的な捕食者で、タンガニーカ湖のPlatythelphusa armataはほぼ完全に巻貝を食べます。[4]一部の種は、さまざまな脊椎動物の重要な食料源となっています。[1]多くの淡水ガニ (例えばNanhaipotamon属の種)は、ヒトに肺吸虫症を引き起こす肺吸虫属の吸虫の二次宿主です。[4]
種の大部分は狭い地域にのみ生息する狭い固有種である。これは、分散能力の低さと繁殖力の低さ[1]と、世界の人口増加による生息地の断片化[5]に少なくとも部分的に起因している。西アフリカでは、サバンナに生息する種は熱帯雨林の種よりも分布範囲が広く、東アフリカでは、山岳地帯の種の分布は限られており、低地の種はより広範囲に分布している[4] 。
これまで記載された淡水ガニの種はすべて国際自然保護連合によって評価されており、[6]データが入手可能な種のうち、32%が絶滅の危機に瀕している。[5]例えば、スリランカの50種の淡水ガニのうち1種を除くすべてが同国固有種であり、半数以上が絶滅の危機に瀕している。[5]
参考文献
- ^ abcdefghijk ダレン CJ ヨー;ピーター・K・L・ン;ニール・カンバーリッジ;セリオ・マガリャンイス。サベル・R・ダニエルズ。マーサ R. カンポス (2008)。 EVバリアン。 C.レヴェック。 H. シーガース; K. Martens (編)。淡水におけるカニ（甲殻類：十脚目：短足類）の世界的多様性。水力生物学の発展、vol. 198.Vol. 595.スプリンガー。 275–286ページ。土井：10.1007/s10750-007-9023-3。ISBN 978-1-4020-8258-0。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Sebastian Klaus、Darren CJ Yeo、Shane T. Ahyong (2011)。「淡水ガニの起源 - ゴンドワナ大陸の終焉」Zoologischer Anzeiger . 250 (4): 449–456. CiteSeerX 10.1.1.648.7771 . doi :10.1016/j.jcz.2011.07.001.
- ^ パッツィー・A・マクラフリン;タルボット・マレー (1990)。 「クリバナリウス・フォンティコラ、新種（アノムラ：パグリデ科：ディオゲニ科）、バヌアツ、エスピリトゥサントの淡水プールから」。甲殻類生物学ジャーナル。10 (4): 695–702。土井：10.2307/1548413。JSTOR 1548413。
- ^ abcdefg Michael Dobson (2004). 「アフリカの淡水ガニ」. Freshwater Forum . 21 : 3–26. 2012年3月24日時点のオリジナル( PDF )よりアーカイブ。 2011年9月23日閲覧。
- ^ abc ベン・コレン、マラ・ラム、ナディア・デューハースト、ヴィオラ・クラウニッツァー、ヴィンセント・J・カルクマン、ニール・カンバーリッジ、ジョナサン・EM・ベイリー（2009年）。「生物多様性評価の対象範囲の拡大」。ジャン＝クリストフ・ヴィエ、クレイグ・ヒルトン＝テイラー、サイモン・N・スチュアート（編）『変化する世界の野生生物：2008年版IUCN絶滅危惧種レッドリストの分析』。国際自然保護連合。pp. 66–76。ISBN 978-2-8317-1063-1。
- ^ Holly T. Dublin (2009)。「序文」。Jean-Christophe Collen、Craig Hilton-Taylor、Simon N. Stuart (編)。『変化する世界の野生生物: 2008 年版 IUCN 絶滅危惧種レッドリストの分析』。IUCN。pp . vii– viii。ISBN 978-2-8317-1063-1。
外部リンク
- Neil Cumberlidge、Sadie K. Reed (2009 年 4 月 4 日)。「淡水ガニの生物学」。ノーザンミシガン大学。2011 年 7 月 20 日時点のオリジナルよりアーカイブ。