ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| FOSL2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | FOSL2、Fos関連抗原、FRA-2、FRA2、FOS様2、AP-1転写因子サブユニット |
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| 外部ID | オミム：601575; MGI : 102858;ホモロジーン: 3845;ジーンカード：FOSL2; OMA :FOSL2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 5番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 5 B1|5 17.33 cM | 始める | 32,293,145 bp [2] |
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| 終わり | 32,315,186 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 左副腎皮質
- 右副腎皮質
- 頬粘膜細胞
- 胃粘膜
- 膝窩動脈
- 脛骨動脈
- 膣
- 左卵巣
- 左子宮管
- 心膜
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| | トップの表現 | - 脱落膜
- 原腸胚
- 膀胱粘膜
- 膀胱移行上皮
- 毛包
- 髄質集合管
- 結膜円蓋
- 左結腸
- 臍帯
- 顆粒球
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合転写因子活性
- DNA結合
- クロマチン結合
- タンパク質結合
- RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合
- DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
- 転写の正の制御、DNAテンプレート
- ケラチノサイトの発達
- 細胞死
- 転写の調節、DNAテンプレート
- 転写、DNAテンプレート
- 線維芽細胞増殖の正の調節
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- RNAポリメラーゼIIによる転写
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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Fos関連抗原2（FRA2）は、ヒトではFOSL2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
関数
Fos遺伝子ファミリーは、c-Fos、FOSB、FOSL1、FOSL2の4つのメンバーで構成されています。これらの遺伝子は、JUNファミリーのタンパク質と二量体を形成して転写因子複合体AP-1を形成できるロイシンジッパータンパク質をコードしています。そのため、FOSタンパク質は細胞増殖、分化、形質転換の調節因子として関与していると考えられています。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000075426 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029135 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: FOSL2 FOS 様抗原 2」。
さらに読む
- 松井 正之、徳原 正之、小沼 裕、野村 暢、石崎 亮 (1990 年 3 月)。「ヒト fos 関連遺伝子の単離と単球マクロファージ分化中のその発現」。Oncogene。5 ( 3 ) : 249–55。PMID 2107490 。
- Molven A、 Houge G、Berger R (1996 年 11 月)。「Fos 関連抗原 2 (FRA2) をコードするヒト遺伝子の染色体 2p22-p23 への割り当て」。Genomics。38 ( 1 ) : 72–5。doi :10.1006/geno.1996.0593。PMID 8954781 。
- Outinen PA、Sood SK、Pfeifer SI、Pamidi S、Podor TJ、Li J、Weitz JI、Austin RC (1999 年 8 月)。「ホモシステイン誘発性小胞体ストレスおよび成長停止は、ヒト血管内皮細胞における遺伝子発現の特定の変化につながる」。Blood . 94 ( 3): 959–67. doi :10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967. PMID 10419887。
- Miyamoto NG、Medberry PS、Hesselgesser J、Boehlk S、Nelson PJ、Krensky AM、Perez HD (2000 年 6 月)。「ヒト星細胞腫細胞株 CH235 におけるケモカイン RANTES プロモーターのインターロイキン 1 ベータ誘導には、構成的および誘導性転写因子の両方が必要」。Journal of Neuroimmunology。105 ( 1 ) : 78–90。doi :10.1016/S0165-5728(00)00195-8。PMID 10713367。S2CID 8547340 。
- Ng DC、Shafaee S、Lee D、 Bikle DD (2000 年 8 月)。「インボルクリンプロモーターのカルシウム応答領域における AP-1 サイトの必要性」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 31): 24080–8。doi : 10.1074/jbc.M002508200。PMID 10816578。
- Bamberger AM、Milde-Langosch K、Rössing E、Goemann C、Löning T (2001 年 9 月)。「子宮内膜がんにおける AP-1 ファミリーの発現パターン: 細胞周期調節因子との相関関係」。Journal of Cancer Research and Clinical Oncology。127 ( 9): 545–50。doi :10.1007/s004320100255。PMID 11570575。S2CID 7184971 。
- Udalova IA、Kwiatkowski D (2001 年 11 月)。「ヒト TNF プロモーター領域における NF-kappa B 結合エレメントのクラスターと AP-1 の相互作用」。生化学および生物物理学的研究通信。289 (1): 25–33。doi : 10.1006 /bbrc.2001.5929。PMID 11708771 。
- Benkoussa M、Brand C、Delmotte MH、Formstecher P、Lefebvre P (2002 年 7 月)。「レチノイン酸受容体は、細胞外シグナル調節キナーゼと CBP の AP1 応答プロモーターへのリクルートを制御することで、AP1 の活性化を阻害する」。分子細胞生物 学。22 ( 13): 4522–34。doi :10.1128/MCB.22.13.4522-4534.2002。PMC 133906。PMID 12052862。
- Santalucía T、Christmann M、Yacoub MH、Brand NJ (2003 年 9 月)。「肥大性アゴニストは心筋細胞内の AP-1 部位への c-Fos の結合を誘導する: GLUT1 の発現への影響」。Cardiovascular Research。59 ( 3 ): 639–48。doi : 10.1016/ S0008-6363 (03)00472-3。PMID 14499865。
- Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、Villén J、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP (2004 年 8 月)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。米国科学アカデミー紀要。101 (33): 12130–5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073 / pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
外部リンク
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
