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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | FOSL1、FRA、FRA1、fra-1、FOS like 1、AP-1転写因子サブユニット | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 136515; MGI : 107179;ホモロジーン: 3967;ジーンカード:FOSL1; OMA :FOSL1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fos関連抗原1(FRA1)は、ヒトではFOSL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
Fos遺伝子ファミリーは、c-Fos、FOSB、FOSL1、FOSL2の4つのメンバーで構成されています。これらの遺伝子は、JUNファミリーのタンパク質と二量体を形成して転写因子複合体AP-1を形成できるロイシンジッパータンパク質をコードしています。そのため、FOSタンパク質は細胞増殖、分化、形質転換の調節因子として関与していると考えられています。[6]
インタラクション
FOSL1はUSF1(ヒト遺伝子)[7]およびC-jun [7]と相互作用することが示されている。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000175592 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024912 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 松井 正之、徳原 正之、小沼 裕、野村 暢、石崎 亮 (1990年3月)。「ヒトFOS関連遺伝子の単離と単球マクロファージ分化中の発現」。Oncogene.5 ( 3 ) : 249-255.PMID2107490 。
- ^ ab 「Entrez Gene: FOSL1 FOS 様抗原 1」。
- ^ ab Pognonec P、Boulukos KE、Aperlo C、Fujimoto M、Ariga H、Nomoto A、Kato H (1997 年 5 月)。「bHLHZip USF と bZip Fra1 タンパク質間のファミリー間相互作用により AP1 活性がダウンレギュレーションされる」。Oncogene . 14 ( 17): 2091–2098. doi : 10.1038/sj.onc.1201046 . PMID 9160889。
さらに読む
- Herdegen T、Leah JD (1998 年 12月)。「哺乳類の神経系における誘導性および構成性転写因子: Jun、Fos、Krox、および CREB/ATF タンパク質による遺伝子発現の制御」。 脳研究。脳研究レビュー。28 (3): 370–490。doi :10.1016/S0165-0173(98)00018-6。PMID 9858769。S2CID 11848651 。
- Reddy SP、 Mossman BT (2002 年 12 月)。「肺の毒性物質誘発反応における活性化タンパク質 1 の役割と制御」。American Journal of Physiology。肺細胞および分子生理学。283 (6): L1161–1178。doi : 10.1152/ajplung.00140.2002。PMID 12424143。
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Tsuchiya H, Fujii M, Niki T, Tokuhara M, Matsui M, Seiki M (1993 年 12 月). 「ヒト T 細胞白血病ウイルス 1 型 Tax は、膜貫通シグナルに応答する複数のシス要素を介してヒト fra-1 遺伝子の転写を活性化する」。Journal of Virology . 67 (12): 7001–7007. doi :10.1128/JVI.67.12.7001-7007.1993. PMC 238160. PMID 8230424 .
- Sinke RJ、Tanigami A、Nakamura Y、Geurts van Kessel A (1993 年 10 月)。「染色体バンド 11q13 内のヒト fos 関連抗原 1 (fra-1) をコードする遺伝子の逆マッピング」。Genomics . 18 ( 1): 165. doi :10.1006/geno.1993.1447. PMID 8276409。
- Courseaux A、Grosgeorge J、Gaudray P、Pannett AA、Forbes SA、Williamson C、Bassett D、Thakker RV、Teh BT、Farnebo F、Shepherd J、Skogseid B、Larsson C、Giraud S、Zhang CX、Salandre J、Calender A (1996 年 11 月)。「近位 11q13 の 5-Mb 統合マップに基づく最小 MEN1 候補領域の定義。欧州 Men1 コンソーシアム (GENEM 1、Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)」。Genomics。37 ( 3 ) : 354–365。doi :10.1006/geno.1996.0570。PMID 8938448 。
- Arts J、Herr I、Lansink M、Angel P、Kooistra T (1997 年 1 月)。「in vivo および in vitro でのヒト内皮細胞および HeLa 細胞の組織型プラスミノーゲン活性化因子プロモーターにおける細胞型特異的 DNA-タンパク質相互作用」。核酸研究。25 ( 2): 311–317。doi :10.1093/ nar / 25.2.311。PMC 146448。PMID 9016559 。
- Pognonec P、Boulukos KE、Aperlo C、Fujimoto M、Ariga H、Nomoto A、Kato H (1997 年 5 月)。「bHLHZip USF と bZip Fra1 タンパク質間のファミリー間相互作用により AP1 活性がダウンレギュレーションされる」。Oncogene . 14 ( 17): 2091–2098. doi : 10.1038/sj.onc.1201046 . PMID 9160889。
- Smith CM、Ma NS、Nowak NJ、 Shows TB、Gerhard DS (1997 年 8 月)。「D11S987からMLK3 までの 3 Mb の コンティグ、11q13 の遺伝子が豊富な領域」。ゲノム研究。7 (8): 835–842。doi :10.1101/gr.7.8.835。PMC 310665。PMID 9267807。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Puntschart A、Wey E、Jostarndt K、Vogt M、Wittwer M、Widmer HR、Hoppeler H、Billeter R (1998 年 1 月)。「運動後のヒト骨格筋における fos および jun 遺伝子の発現」。アメリカ 生理学ジャーナル。274 (1 Pt 1): C129–37。doi : 10.1152 /ajpcell.1998.274.1.C129。PMID 9458721。
- Finzer P、Soto U、Delius H、Patzelt A、Coy JF、Poustka A、zur Hausen H、Rösl F (2000 年 7 月)。「腫瘍形成性および非腫瘍形成性 HPV 18 陽性細胞における単球走化性タンパク質 1 (MCP-1) 遺伝子の異なる転写調節: クロマチン構造と AP-1 組成の役割」。Oncogene。19 ( 29 ) : 3235–3244。doi : 10.1038 /sj.onc.1203643。PMID 10918580。S2CID 37675515。
- Udalova IA、Kwiatkowski D (2001 年 11 月)。「ヒト TNF プロモーター領域における NF-kappa B 結合エレメントのクラスターと AP-1 の相互作用」。生化学および生物物理学的研究通信。289 (1): 25–33。doi : 10.1006 /bbrc.2001.5929。PMID 11708771 。
- Jardine H、MacNee W、Donaldson K、Rahman I (2002 年 6 月)。「肺胞上皮細胞における形質転換成長因子 (TGF)-beta1 誘導グルタチオン枯渇の分子メカニズム。AP-1/ARE および Fra-1 の関与」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 24): 21158–21166。doi : 10.1074/ jbc.M112145200。PMID 11912197。
- Wang HL、Wang J、Xiao SY、Haydon R、Stoiber D、He TC、Bissonnette M、Hart J (2002 年 10 月)。「β-カテニンを過剰発現するヒト大腸腺癌では、サイクリン D1 および Fra-1 のタンパク質発現が上昇し、c-Myc の発現が減少する」。International Journal of Cancer。101 ( 4 ): 301–310。doi : 10.1002/ ijc.10630。PMID 12209953。S2CID 1982862 。
- Bergman MR、Cheng S、Honbo N、Piacentini L、Karliner JS、Lovett DH (2003 年 2 月)。「機能的活性化タンパク質 1 (AP-1) 部位は、JunB-Fra1 および JunB-FosB ヘテロダイマーとの相互作用を介して心臓細胞によるマトリックスメタロプロテアーゼ 2 (MMP-2) 転写を制御する」。The Biochemical Journal。369 ( Pt 3 ): 485–496。doi :10.1042/ BJ20020707。PMC 1223099。PMID 12371906。
外部リンク
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
