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| エストロン硫酸基転移酵素 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.8.2.4 | ||||||||
| CAS番号 | 9026-06-6 | ||||||||
| 別名 | エストロゲン硫酸転移酵素; EST（東部基準時） | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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エストロン硫酸基転移酵素( EST ) ( EC 2.8.2.4) は、エストロゲン硫酸基転移酵素としても知られ、エストロンのような非抱合エストロゲンをエストロン硫酸のような硫酸化エストロゲンに変換する酵素です。これはステロイド硫酸基転移酵素であり、硫黄含有基を転移する転移酵素、具体的には硫酸基転移酵素のファミリーに属します。この酵素は、アンドロゲンとエストロゲンの代謝および硫黄代謝に関与しています。
ステロイドスルファターゼは、硫酸塩を非結合型エストロゲンに転移する逆反応を触媒する酵素です。
反応
- 3'-ホスホアデニリル硫酸 + エストロンアデノシン3',5'-ビスリン酸 + エストロン3-硫酸
したがって、この酵素の2 つの基質は3'-ホスホアデニリル硫酸とエストロンであり、その 2 つの生成物はアデノシン 3',5'-ビスリン酸とエストロン 3-硫酸です。
この酵素はエストラジオールに対しても同じ反応を触媒し、生成物として エストラジオール硫酸塩を生成します。
種類
エストロン硫酸基転移酵素（EST）を構成すると考えられる2つの酵素が同定されている：[1] [2]
- SULT1A1 （エストラジオールからエストラジオール硫酸への反応を触媒し、SULT1E1よりも程度は低いが、エストロンからエストロン硫酸への反応も触媒する）
- SULT1E1（エストロンからエストロン硫酸への反応とエストラジオールからエストラジオール硫酸への反応を触媒する）
関数
構造
2007 年末現在、このクラスの酵素については 5 つの構造が解明されており、PDBアクセス コードは 1AQU、1AQY、1BO6、1G3M、1HY3 です。
名前
この酵素クラスの体系的な名称は、3'-ホスホアデニリル硫酸：エストロン 3-スルホトランスフェラーゼです。 一般的に使用されている他の名称には、3'-ホスホアデニリル硫酸-エストロン 3-スルホトランスフェラーゼ、エストロゲンスルホトランスフェラーゼ、エストロゲンスルホトランスフェラーゼ、エストロゲンスルホトランスフェラーゼ、および3'-ホスホアデニリル硫酸：エストロンスルホトランスフェラーゼがあります。
参照
参考文献
- ^ Mueller JW、Gilligan LC、Idkowiak J、Arlt W、Foster PA (2015)。「硫酸化と脱硫酸化によるステロイド作用の調節」。内分泌学会誌 Rev 36 ( 5): 526–63. doi :10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525 . PMID 26213785.
- ^ EC 2.8.2.4 – エストロン硫酸基転移酵素と生物 Homo sapiens。ブラウンシュヴァイク工科大学。2018 年 1 月。2018年8 月 10 日に閲覧。
基質: 3'-ホスホアデニル硫酸 + エストロン
生成物: アデノシン 3',5'-ビスリン酸 + エストロン 3-硫酸
生物: Homo sapiens
解説 (基質): SULT1E1 による高活性、フェノール硫酸基転移酵素 SULT1A1 による低活性、EC 2.8.2.1
{{cite encyclopedia}}:|website=無視されました (ヘルプ) - ^ Miki Y, Nakata T, Suzuki T, Darnel AD, Moriya T, Kaneko C, Hidaka K, Shiotsu Y, Kusaka H, Sasano H (2002年12月). 「ヒト成人および胎児組織におけるステロイドスルファターゼおよびエストロゲンスルホトランスフェラーゼの全身分布」. J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (12): 5760–8. doi : 10.1210/jc.2002-020670 . PMID 12466383.
さらに読む
- Adams JB、Poulos A (1967)。「ステロイド硫酸塩の酵素合成。3. ウシ副腎のエストロゲン硫酸基転移酵素の単離と特性」。Biochim . Biophys. Acta . 146 (2): 493–508. doi :10.1016/0005-2744(67)90233-1. PMID 4965224。
- Rozhin J、Zemlicka J、Brooks SC (1967)。「ウシ副腎エストロゲン硫酸基転移酵素に関する研究。アデニン-エストロゲンスタッキングの阻害と関与の可能性」。J . Biol. Chem . 252 ( 20): 7214–7220。doi : 10.1016/S0021-9258(19) 66957-7。PMID 903358。
- Adams JB、Ellyard RK、Low J (1974)。「ステロイド硫酸塩の酵素合成。IX。ウシ副腎から精製したエストロゲン硫酸基転移酵素の物理的および化学的性質、そのアイソザイム形態の性質、およびその波状動力学を説明するために提案されたモデル」。Biochim . Biophys. Acta . 370 (1): 160–88. doi :10.1016/0005-2744(74)90042-4. PMID 4473218。
