E2F4

E2F4
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1CF7
識別子
エイリアス	E2F4、E2F-4、E2F転写因子4
外部ID	オミム：600659; MGI : 103012;ホモロジーン: 1471;ジーンカード：E2F4; OMA :E2F4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	16番染色体（ヒト）
終わり	67,198,918 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体8（マウス）
終わり	106,032,002 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膵管細胞; ; 顆粒球; ; 左子宮管; ; 下垂体前葉; ; 横行結腸; ; 横行結腸粘膜; ; 心の頂点; ; 胃の本体; ; 甲状腺の右葉; ; 左肺の上葉;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 受精卵; ; 卵黄嚢; ; 性器結節; ; 心室帯; ; 胚; ; 網膜の神経層; ; リップ; ; 太ももの筋肉; ; 顆粒球;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質ドメイン特異的結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; タンパク質結合; プロモーター特異的クロマチン結合; タンパク質二量体化活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; 配列特異的DNA結合;
細胞成分	転写制御因子複合体; 核質; 核; RNAポリメラーゼII転写調節因子複合体;
生物学的プロセス	細胞サイズの調節; 上皮細胞の発達; 細胞容積恒常性; 転写の調節、DNAテンプレート; 多繊毛上皮細胞の分化; RNAポリメラーゼIIによる転写; 有糸分裂細胞周期のG1/S移行に関与する転写の制御; 血液循環; 細胞投影組織; 細胞集団増殖の調節; 動物の器官の形態形成; 細胞周期; 運動繊毛の集合; 中心小体アセンブリ; 転写、DNAテンプレート; 有糸分裂細胞周期; DNA損傷応答、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達により細胞周期停止を引き起こす; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 繊毛アセンブリ; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 細胞周期の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1874
	104394
	ENSG00000205250
	ENSMUSG00000014859
	Q16254
	言語
	NM_001950
	NM_148952
	NP_001941
	NP_683754
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

転写因子E2F4は、ヒトではE2F4遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、転写因子のE2Fファミリーのメンバーです。E2Fファミリーは、細胞周期と腫瘍抑制タンパク質の作用の制御に重要な役割を果たしており、小さなDNA腫瘍ウイルスの形質転換タンパク質の標的でもあります。このタンパク質は、腫瘍抑制タンパク質pRB、p107、p130の3つすべてに結合しますが、最後の2つに対してより高い親和性があります。増殖関連遺伝子の抑制に重要な役割を果たしており、その遺伝子変異と発現の増加はヒトの癌に関連している可能性があります。^[7]

構造

E2F タンパク質には、ファミリーのほとんどのメンバーに見られる進化的に保存されたいくつかのドメインが含まれています。これらのドメインには、 DNA 結合ドメイン、分化制御転写因子タンパク質 (DP) との相互作用を決定する二量体化ドメイン、酸性アミノ酸 ( Asp + Glu ) が豊富なトランス活性化ドメイン、およびトランス活性化ドメイン内に埋め込まれた腫瘍抑制タンパク質関連ドメインが含まれます。

インタラクション

E2F4はSmad3と相互作用することが示されている。^[8]

参照

E2F

参考文献

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さらに読む

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Moberg K、Starz MA、Lees JA (1996)。「E2F-4 は細胞周期の再突入に応じて p130 から p107 および pRB に切り替える」。Mol . Cell. Biol . 16 (4): 1436–49. doi :10.1128/mcb.16.4.1436. PMC 231128. PMID 8657117 。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における E2F4+タンパク質、+ヒト
ファクターブックE2F4
PDBe-KBは、ヒト転写因子E2F4のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000205250 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000014859 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7958924-5] Ginsberg D、Vairo G、Chittenden T、Xiao ZX、Xu G、Wydner KL、DeCaprio JA、Lawrence JB、Livingston DM (1994 年 12 月)。「E2F 転写因子ファミリーの新しいメンバーである E2F-4 は p107 と相互作用する」。Genes Dev . 8 (22): 2665–79. doi : 10.1101/gad.8.22.2665 . PMID 7958924。

[pmid7892279-6] Sardet C, Vidal M, Cobrinik D, Geng Y, Onufryk C, Chen A, Weinberg RA (1995 年 4 月). 「E2F ファミリーの 2 つのメンバーである E2F-4 と E2F-5 は、細胞周期の初期段階で発現します」。Proc Natl Acad Sci USA . 92 (6): 2403–7. Bibcode :1995PNAS...92.2403S. doi : 10.1073/pnas.92.6.2403 . PMC 42492 . PMID 7892279.

[entrez-7] 「Entrez Gene: E2F4 E2F転写因子4、p107/p130結合」。

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