ダコミチニブ

ダコミチニブ

臨床データ
発音	ダック"オーミティニブ
商号	ビジンプロ
その他の名前	PF-00299804
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a618055
ライセンスデータ	US デイリーメッド： ダコミチニブ
投与経路	経口摂取
ATCコード	L01EB07 ( WHO )
法的地位
法的地位	CA : ℞のみ[1] [2] 米国: ℞のみ EU :処方箋のみ 一般的に：℞（処方箋のみ）
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	80%
タンパク質結合	98%
代謝	CYP2D6、CYP3A4
代謝物	O-デスメチルダコミチニブ
消失半減期	70時間
排泄	79% 糞便、3% 尿
識別子
IUPAC名 (2 E )- N -{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-メトキシ-6-キナゾリニル}-4-(1-ピペリジニル)-2-ブテンアミド
CAS番号	1110813-31-4 はい
パブケム CID	11511120
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7422
ドラッグバンク	DB11963
ケムスパイダー	9685914
ユニ	2XJX250C20
ケッグ	D09883 塩として:  D10514
チェビ	チェビ:132268
チェムBL	番号:
PDBリガンド	1C9 ( PDBe、RCSB PDB )
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50149493
化学および物理データ
式	C 24 H 25 Cl F N 5 O 2
モル質量	469.95 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)NC(=O)/C=C/CN4CCCCC4
InChI InChI=1S/C24H25ClFN5O2/c1-33-22-14-20-17(24(28-15-27-20)29-16-7-8-19(26)18(25)12-16)13-21(22)30-23(32)6-5-11-31-9-3-2-4-10-31/h5-8,12-15H,2-4,9-11H2,1H3,(H,30,32)(H,27,28,29)/b6-5+ キー:LVXJQMNHJWSHET-AATRIKPKSA-N

ダコミチニブは、 Vizimproというブランド名で販売されており、非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬です。これは、 EGFRの選択的かつ不可逆的な阻害剤です。^[3]

ダコミチニブはいくつかの第3相臨床試験に進んでいます。2014年1月、最初の試験の結果は期待外れで、研究目標を達成できませんでしたが、^{[4] [5] [6]}追加の第3相試験が継続されました。^[4] 2017年には、 NSCLC（変異EGFRによる）に対するダコミチニブとゲフィチニブ を比較した試験の結果が発表されました。 ^[7]

ダコミチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を伴う非小細胞肺がんの治療薬として、2018年9月に米国で、^[8] 2019年に日本、2019年に欧州連合で^[9]医療用として承認されました。

• 「ダコミチニブ」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。