ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
DYRK3 識別子 エイリアス DYRK3 、DYRK5、RED、REDK、hYAK3-2、二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ3 外部ID オミム ：603497; MGI : 1330300; ホモロジーン : 55762; ジーンカード ：DYRK3; OMA :DYRK3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1|1 E4 始める 131,055,192 bp [2] 終わり 131,066,077 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 ベータ細胞 左精巣 右精巣 男性生殖細胞 精子 大静脈 軟骨組織 子宮内膜間質細胞 心の頂点 膀胱粘膜
トップの表現 精細管 精子細胞 胎児肝臓造血前駆細胞 精母細胞 呼吸器上皮 鼻上皮 嗅上皮 耳下腺 顔面運動核 心室帯
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニン/チロシンキナーゼ活性 タンパク質チロシンキナーゼ活性 ヌクレオチド結合 ATP結合 マグネシウムイオン結合 金属イオン結合 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 細胞成分
核 核質 細胞質 細胞内膜小器官 細胞質 細胞質ストレス顆粒 中心周囲物質 微小管形成中心 細胞骨格 核の粒 生物学的プロセス
赤血球分化 タンパク質リン酸化 ペプチジルチロシンリン酸化 リン酸化 ストレス顆粒分解 アポトーシス過程の負の調節 DNA損傷応答の負の制御、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達 ストレスに対する細胞反応の調節 TORC1シグナル伝達の制御 細胞周期 核の斑点組織 細胞分裂 細胞周期G2/M期遷移の正の調節 細胞小器官の分解 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ3 は、ヒトでは DYRK3 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
この遺伝子産物は、 セリン / スレオニン および チロシン 残基の 自己リン酸化を 触媒する 二重特異性タンパク質キナーゼのDYRKファミリーに属します。このファミリーのメンバーは構造的に類似していますが、基質特異性が異なり、異なる細胞機能に関与していることを示唆しています。コードされているタンパク質はチロシン残基を 自己リン酸化して、in vitroで ヒストン H3 および H2B のリン酸化を触媒すること が示されています 。異なるアイソフォームをコードする 代替スプライス 転写バリアントが特定されています。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143479 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000016526 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Becker W、Weber Y、Wetzel K、Eirmbter K、Tejedor FJ、Joost HG (1998 年 11 月)。「DYRK 関連キナーゼの配列特性、細胞内局在、基質特異性、二重特異性タンパク質キナーゼの新規ファミリー」。J Biol Chem . 273 (40): 25893–902. doi : 10.1074/jbc.273.40.25893 . PMID 9748265。 ^ ab 「Entrez Gene: DYRK3 二重特異性チロシン-(Y)-リン酸化調節キナーゼ 3」。
さらに読む
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Zhang D、Li K、Erickson - Miller CL、他 (2005)。「DYRK 遺伝子構造と DYRK3 遺伝子発現の赤血球限定特性」。 ゲノミクス 。85 (1): 117–30。doi : 10.1016 /j.ygeno.2004.08.021。PMID 15607427 。 Rush J、Moritz A、Lee KA、他 (2005)。「がん細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。Nat . Biotechnol . 23 (1): 94–101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Li K、Zhao S、Karur V、Wojchowski DM (2003)。「DYRK3 の活性化、タンパク質キナーゼ A/cAMP 応答エレメント結合タンパク質の関与、および前駆細胞生存の調節」。J . Biol. Chem . 277 (49): 47052–60. doi : 10.1074/jbc.M205374200 . PMID 12356771。 Lord KA、Creasy CL、 King AG、他 (2000)。「REDK、新しいヒト調節性赤血球キナーゼ」。Blood。95 ( 9 ): 2838–46。doi :10.1182/ blood.V95.9.2838.009k29_2838_2846。PMID 10779429 。 Xia J、Yang X、Ruan Q 他（1999年）。 「[新規プロテインキナーゼ遺伝子 DYRK3 の分子クローニングと特性評価]」。 中華イーシュエイーチュアンシュエザジー 。 15 (6): 327–32。 PMID 9845759。
