ヒトのタンパク質コード遺伝子
二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ2は、ヒトでは DYRK2 遺伝子 によってコードされる 酵素 、特に 二重特異性キナーゼ である 。 [5] [6]
DYRK2は、細胞の成長と発達に関与していると推定されるタンパク質 キナーゼ のファミリーに属しています。このファミリーは、キナーゼドメインの構造的類似性とチロシン残基の 自己リン酸化能力によって定義されます。DYRK2 は、チロシンの自己リン酸化と、in vitro での ヒストン H3 および H2B の触媒リン酸化を実証しています。DYRK2 の 2 つの アイソフォーム が単離されています。主なアイソフォームであるアイソフォーム 1 には、5' 末端挿入がありません。 [6]
参照
参考文献
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さらに読む
Woods YL、Cohen P、Becker W、他 (2001)。「キナーゼ DYRK はタンパク質合成開始因子 eIF2Bepsilon の Ser539 と微小管関連タンパク質 tau の Thr212 をリン酸化する: DYRK のグリコーゲン合成キナーゼ 3 プライミングキナーゼとしての潜在的役割」。Biochem . J. 355 ( Pt 3): 609–15. doi :10.1042/bj3550609. PMC 1221774. PMID 11311121 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Wang X、Li W、Parra JL、et al. (2003)。「開始因子 4E 結合タンパク質 1 の C 末端には、その機能とリン酸化に影響を与える複数の調節特性が含まれている」。Mol . Cell. Biol . 23 (5): 1546–57. doi :10.1128/MCB.23.5.1546-1557.2003. PMC 151707. PMID 12588975 。 Skurat AV、Dietrich AD (2004)。「DYRKファミリータンパク質キナーゼによる筋グリコーゲン合成酵素のSer640のリン酸化」。J . Biol. Chem . 279 (4): 2490–8. doi : 10.1074/jbc.M301769200 . PMID 14593110。 Brandenberger R、Wei H、Zhang S、他 (2005)。「トランスクリプトーム特性評価により、ヒト ES 細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」 Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Taira N, Nihira K, Yamaguchi T, et al. (2007). 「DYRK2 は核を標的とし、DNA 損傷に対するアポトーシス反応において Ser46 リン酸化を介して p53 を制御する」。Mol . Cell . 25 (5): 725–38. doi : 10.1016/j.molcel.2007.02.007 . PMID 17349958。
