DCTN1

DCTN1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1TXQ、2COY、2HKN、2HKQ、2HL3、2HL5、2HQH、3E2U、3TQ7
識別子
エイリアス	DCTN1、DAP-150、DP-150、P135、ダイナクチンサブユニット1
外部ID	オミム：601143; MGI : 107745;ホモロジーン: 3011;ジーンカード：DCTN1; OMA :DCTN1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	74,392,087 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	83,177,099 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右前頭葉; ; 前頭前皮質; ; 小脳の右半球; ; 心の頂点; ; 前帯状皮質; ; 側坐核; ; 扁桃体; ; 被殻; ; 尾状核; ; 下垂体前葉;
	トップの表現
	網膜の神経層; ; 嗅内皮質; ; 嗅周囲皮質; ; CA3フィールド; ; 上前頭回; ; 一次視覚野; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 小脳皮質; ; 太ももの筋肉; ; 中脳の中心灰白質;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 細胞骨格の運動活動; 微小管結合; チューブリン結合; ダイニン複合体結合; タンパク質キナーゼ結合; タウタンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 中心体; 膜; ダイナクチン複合体; レトロマー複合体; セル先端; ダイニン複合体; 微小管; 細胞骨格; 動原体; 微小管形成中心; 核; 核膜; 中心小体; スピンドル; 細胞質; アクチン細胞骨格; 微小管プラス端; スピンドルポール; 細胞皮質領域; 細胞皮質; 微小管関連複合体; 軸索; ニューロン投影; ソーマ; 中間径フィラメント細胞骨格; 中心小体下遠位付属器;
生物学的プロセス	MHCクラスIIを介した外因性ペプチド抗原の抗原処理と提示; 神経系の発達; 小胞体からゴルジ小胞を介した輸送; 微小管に沿った輸送; IRE1を介した未折り畳みタンパク質応答; 逆行輸送、エンドソームからゴルジ体へ; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行; メラノソーム輸送; 中心小体間の凝集; 微小管重合の正の制御; 中心体における微小管の固定; 核膜の分解; 微小管核形成の正の調節; 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング; 非運動性繊毛集合体; 有糸分裂細胞周期; 有糸分裂紡錘体の方向の確立; 有糸分裂紡錘体の組織化の調節; 細胞周期; 細胞分裂; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節; 輸送; 神経筋接合部の発達; 脊髄の腹側発達; 神経筋プロセス; 運動行動; ニューロン細胞の恒常性; 軸索輸送; シナプス構造の維持; 神経筋接合部発達の正の調節; ニューロン投射維持;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1639
	13191
	ENSG00000204843
	ENSMUSG00000031865
	Q14203
	O08788
NM_001135040 ; NM_001135041 ; NM_001190836 ; NM_001190837 ; NM_004082;
	NM_023019 ; NM_001378991 ; NM_001378992
	NM_001198866 ; NM_001198867 ; NM_007835 ; NM_001347310
NP_001128512 ; NP_001128513 ; NP_001177765 ; NP_001177766 ; NP_004073;
	NP_075408 ; NP_001365920 ; NP_001365921
	NP_001185795 ; NP_001185796 ; NP_001334239 ; NP_031861
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ダイナクチンサブユニット1は、ヒトではDCTN1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

この遺伝子は、23のサブユニット（サイズが22～150 kDの11個の個別タンパク質）からなる高分子複合体であるダイナクチンの最大のサブユニットをコードしています。 ^[6]ダイナクチンは、細胞質ダイニン、ダイニンカーゴアダプター、および微小管に結合します。^[7]ERからゴルジへの輸送、リソソームとエンドソームの求心運動、紡錘体形成、染色体運動、核の位置決定、および軸索形成など、多様な細胞機能に関与しています。

このサブユニットは、一般的にp150接着サブユニットと呼ばれます。^[5] これは、ダイナクチン複合体あたり2つのコピーで存在し、ダイナクチン本体から伸びる約75nmの長さの柔軟なアームを形成します。^[6] p150接着アームには、微小管の結合部位、^[8]微小管プラス先端結合タンパク質EB1、^[9]およびダイニン中間鎖のN末端が含まれています。^[10]^[11]

この遺伝子の選択的スプライシングにより、少なくとも2つの機能的に異なるアイソフォーム（普遍的に発現するものと脳特異的なもの）が生じる。細胞遺伝学的位置に基づいて、この遺伝子は肢帯型筋ジストロフィーの候補遺伝子であると考えられている。^[12]

インタラクション

DCTN1 は以下と相互作用することが示されています:

BBS4 , ^[13]
ジストニン、^[14]
Grb2、^[15] および
RAB6A . ^[16]

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

GeneReviews/NIH/NCBI/UW ペリー症候群に関するエントリー

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