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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | シアノトリメチルアンドロステノロン; CTM; 2α-シアノ-4,4',17α-トリメチルアンドロスト-5-エン-17β-オール-3-オン |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２３Ｈ３３ＮＯ２ |
| モル質量 | 355.522 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
シアノケトンは、2α-シアノ-4,4',17α-トリメチルアンドロスタ-5-エン-17β-オール-3-オン（CTM ）としても知られ、[1]合成アンドロスタン ステロイドであり、科学的研究で使用されるステロイド生成阻害剤です。[2] [3] [4]プレグネノロンと構造が類似しているため、シアノケトンは3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素（3β-HSD）に結合し、強力で選択的かつ不可逆的な阻害剤として機能します。 [1] [5]プレグネノロンからプロゲステロンへの、17α-ヒドロキシプレグネノロンから17α-ヒドロキシプロゲステロンへの、DHEAへの変換を担う酵素です。 シアノケトンはアンドロステンジオンに、アンドロステンジオールはテストステロンに変換されます。[2] [3] [6]そのため、シアノケトンはプロゲステロン、[5]アンドロゲン、エストロゲン、コルチコステロイドを含む性腺ステロイドと副腎ステロイドの両方の生成を阻害します。[3] [6]この薬はヒトの治療に使用するには毒性が強すぎるため、代わりに研究ツールとしてのみ使用されています。[2] [3]
参照
参考文献
- ^ ab Jones IC、Henderson IW（2013年10月22日）。副腎皮質の一般、比較、臨床内分泌学。エルゼビアサイエンス。pp. 136– 。ISBN 978-1-4832-5980-2。
- ^ abc Thomas JA、Keenan EJ（2012年12月6日）。内分泌薬理学の原理。Springer Science & Business Media。pp. 280– 。ISBN 978-1-4684-5036-1。
- ^ abcd Thomas JA、Keenan EJ（2012年12月6日）。内分泌薬理学の原理。Springer Science & Business Media。pp. 11–12。ISBN 978-1-4684-5036-1。
- ^ Di Prisco CL、Materazzi G、 Scattolini B (1971)。「シアノケトンによるステロイド生成の阻害」。婦人科研究。2 (1): 309–315。doi :10.1159/000301873。PMID 4266510 。
- ^ ab Bavister BD (2012年12月6日). 着床前胚の発達. Springer Science & Business Media. pp. 30–. ISBN 978-1-4613-9317-7。
- ^ ab Norris DO, Carr JA (2013年5月4日). 脊椎動物内分泌学. アカデミックプレス. pp. 71–. ISBN 978-0-12-396465-6。