サーモプロテオタ

サーモプロテオタ
	特定のウイルスSTSV-1に感染したArchaea Sulfolobus。
科学的分類
ドメイン：	古細菌
王国：	プロテオアーキオータ
上門:	TACKグループ
門:	サーモプロテオタ; ギャリティ＆ホルト 2021
クラス
	「キュレキサルケア」; 「メタノメチリシア」; 熱タンパク質;
同義語
	「Eocyta」Lake et al. 1984これはTACKグループ; にも当てはまる; 「クレナーキオータ」ギャリティとホルト 2001; 「ギアチャオタ」コリッグ。コズバルら。 2013年; 「マルサルカエオタ」ジェイら。 2018年; 「Nezhaarchaeota」Wang et al. 2019年; 「サーモプロテアエオタ」オーレン他 2015; 「サーモプロテオタ」ホイットマン他 2018; 「Verstraetearchaeota」Vanwonterghem 他 2016;

サーモプロテオータは原核生物で、古細菌門に分類されている。^[2]^[3]^[4]当初、サーモプロテオータは硫黄依存性の極限環境生物であると考えられていたが、最近の研究でサーモプロテオータの特徴的な環境rRNAが特定され、海洋環境では最も豊富な古細菌である可能性が示唆された。 ^[5]もともと、rRNA配列に基づいて他の古細菌から分離されていたが、ヒストンの欠如などの他の生理学的特徴がこの区分を支持しているが、一部のクレンアーキアにはヒストンがあることがわかっている。^[6] 2005年まで、培養されたサーモプロテオータはすべて好熱性または超好熱性の生物であり、そのうちのいくつかは113℃までで増殖する能力を持っていた。^{[7]これらの生物は}グラム陰性で染色され、桿菌、球菌、糸状細胞、異形細胞など形態的に多様である。^[8]最近の証拠によると、熱原細菌の一部はメタン生成菌であることを示しています。

熱原細胞門は1984年にエオサイト門の一部として分類されたが^[9] 、この分類は廃止された。現在、「エオサイト」という用語はTACK（旧称クレナーキオタ門）または熱原細胞門のいずれかに適用されている。

サルフォロバス

クレンアーキオタの中で最も特徴づけられている生物の一つがサルフォロバス・ソルファタリクスである。この生物はもともとイタリアの地熱で加熱された硫黄泉から分離され、80℃、pH2～4で生育する。^{[10]好熱菌および古細菌研究の先駆者であるウォルフラム・ツィリッヒによって最初に特徴づけられて以来、}同属の類似種が世界中で発見されている。培養された好熱菌の大多数とは異なり、サルフォロバスは好気的かつ化学有機栄養的に（糖などの有機源からエネルギーを得る）生育する。これらの要因により、嫌気性生物よりも実験室条件下ではるかに容易に生育することができ、サルフォロバスは超好熱菌およびその中で増殖する多様なウイルスの大きなグループの研究のためのモデル生物となっている。

DNA損傷の組み換え修復

S. solfataricus細胞に紫外線を照射すると、IV型線毛の形成が強く誘導され、細胞凝集を促進することができる。^[17] 紫外線誘導性細胞凝集は、Ajonら^[18]によって、高頻度の細胞間染色体マーカー交換を媒介することが示された。紫外線誘導された培養物は、誘導されていない培養物よりも3桁も組換え率を上回った。S . solfataricus細胞は、同じ種の他のメンバーとのみ凝集することができる。^[18] Frolsら^[17]^[19]およびAjonら^[18]は、紫外線誘導性DNA転移プロセスとそれに続く損傷DNAの相同組換え修復は、染色体の完全性を促進するための重要なメカニズムであると考えている。

この DNA 伝達プロセスは性的相互作用の原始的な形態とみなすことができます。

海洋生物

1992年以降、海洋環境におけるThermoproteotaに属する遺伝子の配列を報告するデータが公開されました。^[20]^、^[21]それ以来、外洋から採取されたThermoproteotaの膜に豊富に含まれる脂質の分析が、これらの「低温Crenarchaea」（TEX-86を参照）の濃度を決定するために使用されました。これらの特徴的な脂質の測定に基づくと、Thermoproteotaは非常に豊富であり、炭素固定の主な貢献者の1つであると考えられています。^[要出典] ThermoproteotaのDNA配列は土壌や淡水環境でも見つかっており、この門がほとんどの環境に遍在していることを示唆しています。^[22]

2005年に、初めて培養された「低温クレナーキア」の証拠が発表されました。ニトロソプミルス・マリティムスと名付けられたこの生物は、海洋水槽から分離され、28℃で培養されたアンモニア酸化生物です。 ^[23]

真核生物との関連の可能性

2ドメイン分類システムの研究は、クレナーキアと真核生物のつながりの可能性を切り開いた。^[24]

2008 年（およびそれ以降の 2017 年）の DNA 分析により、真核生物は熱原生動物のような生物から進化した可能性があることが示されています。真核生物の祖先候補には、近縁のアスガルド類も含まれます。これは、真核生物が原核生物から進化した可能性があることを示唆している可能性があります。

これらの結果は、1984年にジェームズ・A・レイクが提唱したエオサイト仮説に似ています。^[9]レイクによる分類では、クレナーキアとアスガルドはどちらもエオサイト界に属します。これは科学者によって否定されましたが、主要な概念は残っています。「エオサイト」という用語は現在、TACKグループまたは熱原生動物門自体を指します。

しかし、このテーマについては激しい議論が交わされており、研究もまだ続いています。

参照

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さらに読む

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