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| トビムシ科 時間範囲:
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | トミシ科 サンデヴァル、1833年[1] |
| 多様性[2] | |
| 171属、2,167種 | |
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カニグモ科はクモの科で、約170属、2,100種以上が含まれる。カニグモという一般名は、この科の種によく使われるが、他の多くの科のクモにも広く使われている。この科の多くの種は、花クモや花カニグモとしても知られている。[3]
説明
この科のクモは巣を張らず、待ち伏せして捕食する。前脚2本は通常、他の脚よりも長く頑丈である。後ろ脚2本はより小さく、通常、一連の強い棘で覆われている。[4]茶色、灰色、または非常に明るい緑、ピンク、白、黄色などの地味な色をしている。体の形からその名前が付けられ、通常は横向きまたは後ろ向きに移動する。[5]これらのクモは識別が非常に簡単で、 Sparassidae科と混同されることは非常にまれであるが、カニグモは通常より小さい。
語源
この科のクモは、カニに似ていること、前脚の持ち方、横や後ろに這う能力などから「カニグモ」と呼ばれています。[3] [6]カニグモ科は最も一般的に「カニグモ」と呼ばれている科ですが、Sparassidaeの一部は「巨大カニグモ」、Selenopidaeは「壁カニグモ」、Sicariidaeのさまざまな種は「六眼カニグモ」と呼ばれることがあります。[7] Gasteracantha cancriformisなどの遠縁の円網グモの種も「カニグモ」と呼ばれることがあります。
行動
Thomisidae は獲物を捕らえるために巣を作るわけではないが、そのすべてが巣の糸やさまざまな生殖目的で糸を生産する。一部は放浪するハンターであり、最も広く知られているのは待ち伏せ型の捕食者である。一部の種は花や果実の上またはそばにとまり、訪れる昆虫を捕まえる。Misumena vatiaやThomisus spectabilisなどの一部の種の個体は、数日かけてとまっている花に合わせて体色を変えることができる。一部の種は葉や樹皮の間の有望な位置を頻繁に訪れ、そこで獲物を待ち伏せする。また、一部の種は開けた場所にとまり、鳥の糞の驚くほど優れた模倣をする。しかし、Thomisidae 科のこれらのメンバーを、一般に鳥糞グモと呼ばれるクモと混同しないようにする必要がある。これらのクモのすべてがカニグモの近縁種というわけではない。
平たい体を持つ他の種類のカニグモは、木の幹の割れ目や剥がれた樹皮の下で狩りをしたり、昼間はそのような割れ目の下に隠れて、夜に狩りに出かけます。Xysticus 属の仲間は、地面の落ち葉の中で狩りをします。いずれの場合も、カニグモは強力な前脚を使って獲物をつかんで保持し、毒のある噛みつきで麻痺させます。
Aphantochilidaeというクモ科は、1980 年代後半に Thomisidae に編入されました。Aphantochilus属のクモは、 Cephalotes 属のアリに擬態し、それを捕食します。
トゲオイグモ科のクモが人間に危害を加えることは知られていない。しかし、遠縁の属であるSicariusのクモは「カニグモ」または「六つの目を持つカニグモ」とも呼ばれ、ドクイトグモに近い親戚であり、非常に有毒であるが、人間が噛まれることはまれである。
性的二形性
カニグモには、いくつかの異なるタイプの性的二形性が記録されています。いくつかの種は色の二形性を示します。 [8]しかし、最も明らかな二形性は、オスとメスのサイズの違いです。いくつかの種では、これは比較的小さく、ミスメナ・バティアのメスはオスの約2倍の大きさです。[9]他の場合には、違いは極端で、平均して、メスのトミスス・オヌストゥスはオスの60倍以上の大きさです。[10]
トミシダエ科と他の姉妹分類群における性的サイズの二形の進化については、いくつかの仮説的説明がなされている。[11]メスの成長に関する最も広く認められた仮説は、繁殖力仮説である。[12]選択はより大きなメスに有利に働き、メスはより多くの卵子とより健康な子孫を産むことができる。オスは卵子を運んで産まないので、サイズが成長しても適応度の利点は得られない。[13]
しかし、性的サイズの二形性は、オスの矮小化の結果である可能性がある。重力仮説によれば、オスは体が小さいため移動が容易になり、交尾相手を見つける機会が増える。[14]メスは比較的動かず、体が大きいため、蝶や蜂などの大きな獲物を捕らえることができ、メスは卵生産に必要な追加の栄養を得ることができる。[10]
他の仮説では、性的サイズの二形性は偶然に進化したものであり、より大きなメスやより小さなオスに選択的優位性は存在しないと提唱されている。[15]
分類
2021年12月現在[update]、この大科には約171属が含まれています。[1]
- アセントロセルス ・シモン、1886
- アクロトマルス・ タン＆リー、2012
- アルキモクテス・ シモン、1885年
- アミキエア ・シモン、1885
- アンゲウス・ トレル、1881年
- アンシア・ レティネン、2004年
- アンシスタリア・ シャーウッド、2022
- アファントキルス O. ピカード ケンブリッジ、1870 年
- アピレティナ・ ストランド、1929年
- オーストラロミシディア ・ジムコヴィアク、2014
- アヴェリス ・シモン、1895年
- バサニアナ ・ストランド、1928年
- バサニオデス・ ポコック、1903年
- ボリスカス ・ソレル、1891年
- ボミス・ L・コッホ、1874年
- ボナプルンシニア・ ブノワ、1977年
- ブーメランギアナ ・シムコヴィアク＆シャーウッド、2021
- ボルボロパクタス・ シモン、1884
- ブクラニウム O. ピカード-ケンブリッジ、1881
- カマリクス ・ソレル、1887年
- カルシナラクネ・ シュミット、1956年
- ケブレニヌス・ シモン、1887
- セラアラクネ・ ケイセルリング、1880年
- ケトラトゥス ・クルチンスキ、1911年
- コエニファ シモン、1895
- コリアラクネ ・ソレル、1870年
- コリネスリックス・ L・コッホ、1876年
- コジプチラ ・レーティネンとマルシク、2005
- クロッケリア ベンジャミン、2016
- シンバチャ・ L・コッホ、1874年
- シンバチナ・ ブライアント、1933年
- シナシア・ シモン、1895年
- キュリオゴヌス ・シモン、1886年
- デルトクリタ・ シモン、1887
- デモゲネス ・シモン、1895
- ディアエア ・トレル、1869年
- ディエトプサ ・ストランド、1932年
- ディミゾノプス・ ポコック、1903
- ディプロティコス ・シモン、1903年
- ドマサ・ サイモン、1895年
- エベリンギア ・レヒティネン、2004年
- エブレヒテラ ・ダール、1907年
- エンプレシオゴ ヌス・シモン、1903
- エピカディヌス ・シモン、1895年
- エピカドゥス シモン、1895
- エピディウス・ トレル、1877年
- エリッソイデス メロ＝レイタン、1929 年
- エリサス ・シモン、1895年
- フェルシナ ・シモン、1895年
- フィルミクス ・シモン、1895年
- ジェラエスタ ・シモン、1889年
- グノエリキア ・ダール、1907年
- ハエダヌラ ・カポリアッコ、1941年
- ハプロトマルス ・シモン、1909年
- ヘダナ・ L・コッホ、1874年
- ヘンリクセニア・ レヒティネン、2004年
- ヘルベッソス ・シモン、1903年
- ヘリアエシナエマ・ カポリアッコ、1939年
- ヘリアウス・ シモン、1875年
- ヘテログリフス・ プラトニック、1976
- ヒューイティア ・レッサート、1928年
- ヘキソムロキムス カポリアッコ、1955
- ホロプラス ・シモン、1886年
- イバナ ・ベンジャミン、2014年
- インドスモディシナス・ セン、サハ＆レイチャウドゥリ、2010
- インドキシスティカス ベンジャミンとジャリール、2010
- イフォクテシス・ シモン、1903年
- イサラ・ L・コッホ、1876年
- イサロイデス F. O. ピカード・ケンブリッジ、1900
- クリプトクロマ・ マチャド、2021年
- ランペルティア ・ストランド、1907年
- ラティフロンス・ クルチンスキ、1911年
- レドゥシア・ レティネン、2004年
- ロクソバテス ・ソレル、1877
- ロクソポレテス・ クルチンスキ、1911
- リコパス ・ソレル、1895年
- リシテレス ・シモン、1895年
- マスリア・ トレル、1887年
- マスティラ ・トレル、1891年
- メカフェサ ・シモン、1900年
- メガピゲ・ カポリアッコ、1947年
- メタディア・ メロ・レイタオン、1929年
- ミクロミスメノプス タン＆リー、2010
- ミスメナ ・ラトレイユ、1804年
- ミスメノイデス F. O. ピカード-ケンブリッジ、1900
- ミスメノプス F. O. ピカード・ケンブリッジ、1900
- ミスメサス ・バンクス、1904年
- モディスティカス・ ゲルチ、1953年
- モナエス ・ソレル、1869年
- ムセウス・ トレル、1890年
- ミスタリア ・シモン、1895年
- ナルケウス ・ソレル、1890年
- ニクティマス ・ソレル、1877年
- オキュラス ・ソレル、1887年
- オノコラス ・シモン、1895年
- オスタネス ・シモン、1895年
- オキシテート L. コッホ、1878
- オジプティラ ・シモン、1864年
- パクタクテス ・シモン、1895年
- パギーダ ・シモン、1895年
- パラボミス ・クルチンスキ、1901年
- パラスモディクス ・ジェゼケル、1966年
- パラストロフィウス ・シモン、1903
- パラシネマ F. O. ピカード-ケンブリッジ、1900
- パシアス ・シモン、1895年
- パシアスラ・ ローワー、1942年
- フェノポマ ・シモン、1895年
- ファルタ ・ソレル、1891年
- フェレシデス O. ピカード-ケンブリッジ、1883
- フィロダミア ・ソレル、1894年
- フィロガイオス ・シモン、1895年
- フィレザ ・シモン、1886年
- フリナラクネ・ ソレル、1869年
- フィソプラティス・ シモン、1895
- ピスティウス・ シモン、1875年
- プラストノムス ・シモン、1903
- プラティヤラクネ・ ケイセルリング、1880年
- プラティトミスス ・ドールシャル、1859
- ポエシロトミスス・ シモン、1895
- ポロピス L. コッホ、1876
- プレポテルス・ シモン、1898年
- シューダミキア・ シモン、1905
- プセウドポロピス・ シモン、1886
- ピュクナクシス・ シモン、1895年
- ピレステシス・ バトラー、1879年
- ライニッケラ ・ダール、1907年
- レジャネルス・ リセ、2005年
- ラエボバテス ・ソレル、1881年
- ランシニア ・サイモン、1875年
- ルンシニオイデス メロ＝レイタン、1929 年
- サコドムス レインボー、1900年
- スコプティクス ・シモン、1895年
- シディメラ・ ストランド、1942年
- シモルクス ・シモン、1895
- Sinothomisus Tang 他、2006
- スモディチノデス・ オノ、1993
- スモディシナス ・シモン、1895
- ソルテリア ・ダール、1907年
- スピロシネマ タン＆リー、2010
- ステファノピス・ O・ピカード・ケンブリッジ、1869年
- ステファノポイデス・ ケイセルリング、1880年
- スティフロペラ ・ローレンス、1952年
- スティフロプス・ ゲルシュテッカー、1873
- ストリゴプラス ・シモン、1885
- ストロフィウス・ カイザーリング、1880年
- シリグマ ・シモン、1895年
- シネモプス・ メロ・レイタオン、1929年
- シナラス ・シモン、1895年
- シネマ・ シモン、1864年
- タグリヌス ・シモン、1903
- タグリス ・シモン、1895年
- タラウス ・シモン、1886年
- タロカヌス ・シモン、1895
- タイパリート バリオンとリツィンガー、1995
- タルピナ・ L・コッホ、1874年
- タラレア・ L・コッホ、1875年
- トミソプス・ カルシュ、1879年
- トミスス・ ヴァルケナー、1805年
- ティティディオプス・ メロ・レイタオン、1929年
- ティティディウス ・シモン、1895年
- トマルス ・シモン、1875年
- トリコパギス・ シモン、1886年
- ウロシムス ・シモン、1886年
- ウラアラクネ・ ケイセルリング、1880年
- ウェクセリア ・ダール、1907年
- キシスティクス C. L. コッホ、1835
- ザメトピナ ・シモン、1909年
- ジゴメティス ・シモン、1901
参照
- フィロドロミダエ科、別名カニグモ
参考文献
- ^ ab 「Family: Thomisidae Sundevall, 1833」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2021年12月4日閲覧。
- ^ 「現在有効なクモの属と種」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2021年12月4日閲覧。
- ^ ab ロバート・ワイト、グレッグ・アンダーソン（2017）。オーストラリアのクモのフィールドガイド。Csiro Publishing。ISBN 9780643107083。
- ^ 「Thomisidae - 一般情報」www.arc.agric.za . 2022年9月17日閲覧。
- ^ 「カニグモ | クモ類 | ブリタニカ」www.britannica.com . 2022年9月17日閲覧。
- ^ ブラッドリー、リチャード A. (2012)。北米に生息する一般的なクモ。カリフォルニア大学出版局。ISBN 9780520954502。
- ^ フィルマー、マーティン (1997)。南アフリカのクモ。都市: BHB インターナショナル / ストルイク。ISBN 1-86825-188-8。
- ^ 「BioKIDS - 多様な種についての子どもの探究、Thomisidae: INFORMATION」。www.biokids.umich.edu 。 2022年1月6日閲覧。
- ^ 「花（別名ゴールデンロッド）カニグモ（Misumena vatia）」。ウッドランドパーク動物園。 2015年10月30日閲覧。
- ^ ab コルコバード、G.マサチューセッツ州ロドリゲス・ジロネス。 E. デ・マス & J. モヤ・ララーニョ (2010)。 「極端な性的サイズ二形性に関する洗練された重力仮説の導入」。BMC進化生物学。10 : 236。ビブコード:2010BMCEE..10..236C。土井: 10.1186/1471-2148-10-236。PMC 2924870。PMID 20682029。
- ^ Hormiga, G; Scharff, N; Coddington, JA (2000). 「クモ目クモ類（クモ科、オビキュラ科）における性的サイズ二形の系統発生学的根拠」. Systematic Biology . 49 (3): 435–462. doi : 10.1080/10635159950127330 . PMID 12116421.
- ^ Head, G (1995). 「クモ類（クモ目）における繁殖力の選択と性的サイズ二形性の程度の変動」. Evolution . 49 (4): 776–781. doi :10.2307/2410330. JSTOR 2410330. PMID 28565139.
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- ^ Prenter, J.; Elwood, RW & Montgomery, WI (1998). 「クモの性的サイズ二形性と生活史の間に関連性はない」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 265 (1390): 57–62. doi :10.1098/rspb.1998.0264. PMC 1688762 .
外部リンク
- カニグモの写真（非商用利用は無料）
- カリフォルニア大学バークレー校が主催するカニグモの写真