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| コペプテリクス 時間範囲:漸新世
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| コペプテリクス・ヘキセリスの骨格復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | サギ目 |
| 家族： | †プロトプテルス科 |
| 亜科: | †トンサリナ科 |
| 属: | †コペプテリクス オルソン＆長谷川、1996 |
| 種 | |
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コペプテリクスは、飛べない鳥であるプロトプテリクス科の絶滅した 属で、漸新世の日本に生息し2840万年前から2300万年前まで生息していた、つまり約540万年間存在していたことになる。 [1]
歴史と語源
日本では1970年代から大型の飛べないナガサキウオの化石が知られている。1979年にストーズ・L・オルソンと長谷川義一はそれらをプロトプテリクス科の化石と同定したが、その豊富さと多様性のため、別種としての同定は困難だった。[2] 1996年にオルソンと長谷川は日本固有の2種を初めて記載した。両種とも同属のコペプテリクス属に属すると同定された。タイプ種であるコペプテリクス・ヘキセリスは、1977年に長谷川自身が相島で相島累層の漸新世後期の岩石から採集した部分的に連結した骨格KMNH VP 200,006にちなんで記載された。準模式標本として、山鹿層の別の関連骨格、相島層の脛足根骨の断片と下顎骨、浅貝砂岩層の大腿骨、塩田層の足根中足骨が考えられた。同じ出版物には、相島で1983年に池内秀夫によって採集された、コペプテリクスの別の大型種であるC. titanも記載されており、左大腿骨KMNH VP 200,004がホロタイプである。[3]
2008年、桜井、木村、加藤は、塩田層の足根中足骨が断片的であるためコペプテリクスや当時新設された属であるホッカイドウ属と比較できないとして、塩田層の足根中足骨をこの属から除外し、相島以外で採集された標本をコペプテリクスに分類することに批判的であった。[4]
2009年、岡崎善彦は、彦島の杵島層の始新世後期から漸新世前期で発見された追加の叉骨をこの属に分類した。[5] 2020年、大橋智之と長谷川好一は、山鹿層から発見された追加の左烏口骨をこの属に分類した。[6]
語源
名前は古代ギリシャ語の接頭辞「Kope-」（オール）と「pteryx」（翼）に由来しています。[3]名前は特徴的なオールのような翼を指しており、19世紀の古生物学者エドワード・ドリンカー・コープへの言及と思われるのは全くの偶然です。
説明
コペプテリクスは大型の潜水鳥で、 ワイマヌなど南太平洋 に生息していた同時代の巨大ペンギンにほぼ類似している。[7] 胸骨はペリカン目といくつかの類似点があり、推定5本の肋骨が連結していた。胸骨と強く一直線に並ぶ叉骨は大きく頑丈で、烏口骨との強い卵形の連結はほとんどの現生ペリカン目と共通している。烏口骨自体は、細長い骨幹と特徴的に変形した肩甲骨を持つ、典型的なペリカン目の特徴を備えている。保存状態の悪い肩甲骨はトンサラに類似している。骨盤は主に印象から復元されたもので、蝶形をした腸骨楯はスッポン科と共通している。胸骨の寛骨臼の前部と後部は同様の大きさであった。[3]
翼は、他のすべてのプロトプテリド科の鳥類と同様に、水中での推進力に大きく特化しており、一般的な形状と使用法は、他の既知のペリカン目とは大きく異なっている。上腕骨の近位端はトンサラのそれのように丸い形をしているが、遠位端は平らで、無関係のワシミミズク科のPinguinusやMancallaのそれに非常に似ている。橈骨は短く、同様に平らで、小さな尺骨はトンサラと同様に羽軸が付着する窪みを支えている。細長い中手骨の解剖学は、翼で推進する潜水鳥のものと典型的である。脚の骨は、他のナマズ科よりもアオサギ科との類似点が多いが、足根中足骨ははるかに短く、ファラクロコラ科のものとより典型的である。[3]
種
コペプテリクス・ヘキセリス
C. hexeris はコペプテリクスのタイプ種であり、最もよく知られている種である。全長は約1.2メートル（3.9フィート）[8]で、あまり知られていない近縁種のC. titanよりは小さいが、他の既知のすべてのプロトプテリクス科よりも大きい。それは、藍島層、山鹿層、浅貝砂岩層、塩田層の漸新世後期から知られている。種小名のhexeris は、ラテン語でヘキセレム（ローマ軍艦の一種）を指す。[3]
コペプテリクス・タイタン
C. titan は記載されている中では最大のプロトプテリクス科の種で、全長は約2メートル (6.6フィート) と推定され、かつては約3メートル (9.8フィート) と過大評価されたこともあるが[8] 、まだ記載されていない化石の中にはさらに大きな動物のものであったものもあるかもしれない。[4]長さ22センチメートル (8.7インチ)、幅6センチメートル (2.4インチ) の左大腿骨のみが知られており、これは既知のどのプロトプテリクス科の動物よりもはるかに大きく、コウテイペンギンの2倍の大きさで[9]、コペプテリクスの大腿骨とはわずかに異なる。 C. hexerisに倣ったこの完全な動物は、おそらく飛べない水鳥の中で最大級で、おそらくはジャイアントペンギンの最大種よりも大きかったと思われる。この種は相島層でのみ知られている。[3]性的二形性は現代のウ科やヘビ科の属においてしばしば重要であるため、最近ではC. titanは実際には雄のC. hexerisの化石ではないかと示唆されている。[10] 種小名のtitanは、タイタン類に関連して付けられたもので、ホロタイプの大腿骨が大きいことを暗示している。[3]
参考文献
- ^ 「Copepteryx」。paleodb.org。古生物学データベース。2012年2月17日閲覧。
- ^ Olson, SL; Hasegawa, Y. (1979). 「北太平洋産巨大ペンギンの化石対応物」. Science . 206 (4419): 688–689. doi :10.1126/science.206.4419.688. PMID 17796934. S2CID 12404154.
- ^ abcdefg Olson, SL; Hasegawa, Y. (1996). 「日本産巨大ペリカン科の新属2種（鳥綱：ペリカン目）」Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (4): 742–751. doi :10.1080/02724634.1996.10011362.
- ^ ab 桜井、K.;木村正人＆TA かとう (2008)。 「北海道北東部漸新世後期常呂層から発見された新種のペンギンに似た鳥類（ペリカニ目、プロトプテリ科）」。オリクトス。7 : 83–94。
- ^ 森 秀・宮田 功 (2021). 「長崎県西海市板野浦層・柿浦層（始新世後期～漸新世前期）産の初期のPlotopteridae標本（鳥類）".古生物学研究. 25 (2): 145–159. doi :10.2517/2020PR018. S2CID 233029559.
- ^ 大橋 徹・長谷川 勇（ 2020年）。「九州北部の漸新世芦屋層群から発見されたPlotopteridae科（鳥類）の新種」。古生物学研究。24（4）：285-297。doi ：10.2517/2020PR005。
- ^ マイヤー、ジェラルド (2009)。古第三紀の化石鳥類。シュプリンガー。p. 262。ISBN 978-3540896272。
- ^ ab 隆行、臼田 (2005). "日本産化石鳥類の紹介: パートi: 暁新世-鮮新世".森林野生動物研究会誌. 31：60～66。土井：10.18987/jjwrs.31.0_60。
- ^ Warheit, KI (1992). 「北太平洋第三紀の化石海鳥のレビュー：プレートテクトニクス、古海洋学、動物相の変化」.古生物学. 18 (4): 401–424. doi :10.1017/S0094837300010976. S2CID 130150919.
- ^ Mayr, G.; Goedert, JL (2021). 「ワシントン州（米国）で発見された始新世後期および漸新世の新たなプロトプテリド化石、および「Tonsala」buchanani（鳥類、プロトプテリド科）の改訂版」。Journal of Paleontology . 96 (1): 224–236. doi :10.1017/jpa.2021.81. S2CID 240582610.
- 海鳥の生物学（海洋生物学） EA シュライバーとジョアンナ バーガー著
