| アカツクシガモ 時間範囲:
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| オスのアカアシシギ | |
| メスのアカアシシギ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | フリンギリ科 |
| 亜科: | カルデュリナ科 |
| 属: | ロキシア |
| 種: | L. クルビロストラ
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| 二名法名 | |
| ロキシア・カービロストラ | |
| L. curvirostraの分布 育種 居住者 非繁殖 放浪者(季節性不明)
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アカイヌワシまたはイヌワシ( Loxia curvirostra )は、フィンチ科 Fringillidaeに属する小型のスズメ目の鳥です。イヌワシは、先端が交差した特徴的な下顎を持ち、針葉樹の球果やその他の果実から種子を取り出すことができます。
成鳥は雄が赤やオレンジ、雌が緑や黄色と、鮮やかな色をしていることが多いが、くちばしの大きさや形、鳴き声の種類には大きなばらつきがあり、さまざまな変種に分類され、亜種と名付けられているものもある。この種は北米では「アカクロスビル」、ヨーロッパでは「コモンクロスビル」として知られている。
説明
イシビルは、その下顎の先端が交差しているのが特徴で、このグループに英語名が付けられています。交差した下顎をてこの原理で使い、イシビルは針葉樹の球果の鱗を効率よく剥がし、餌となる種子を取り出すことができます。成鳥の雄は赤やオレンジ色、雌は緑や黄色であることが多いですが、バリエーションが豊富です。
識別
特徴的な交差した下顎により、他のほとんどの種は排除されるが、この特徴は、生息域がかなり重複する類似のミヤマイシバシギにも共通している。ミヤマイシバシギは 2 本の明るい白色の翼帯を持ち、一方アカイシバシギの翼は全体が茶色がかった黒色である。
アカイヌワシは、その生息域のほとんどで唯一の黒い羽を持つイヌワシだが、非常によく似たオウム、スコットランドイヌワシ、カシアイヌワシの狭い生息域と少なくとも季節的に重なる。これらの種はかつてアカイヌワシの亜種と考えられており、嘴の大きさや形にわずかな違いがあるものの、アカイヌワシと視覚的に区別するのは非常に難しく、一般的に鳴き声で識別するのが最も良い。これら4種のイヌワシの羽毛の違いはごくわずかで、種間よりも個体間の変異が大きい。[2] [3]
測定値:[4]
- 長さ:20cm
- 重量: 40~53g
- 翼開長: 27~29 cm
繁殖と侵入

アカイソシギは、北米とユーラシア大陸のさまざまな針葉樹林で繁殖します。その移動と出現は、主な食料源である針葉樹の種子の入手可能性と非常に密接に関係しています。彼らは通常、ほとんどの針葉樹種の種子が成熟する晩夏(6月~9月)に巣を作りますが、適切な球果の収穫がある場所を見つければ、一年中いつでも巣を作ることがあります。
この種は遊牧性で、非常に突発的な鳥であると考えられている。針葉樹の種子生産量は年によって大きく変動し、特定地域の松ぼっくりの収穫が不作になると、鳥は繁殖と餌探しのために広範囲に分散するからである。生息域の多くの地域では、特定の年に存在しても他の年には存在しない可能性があるため、不規則であると考えられている。さまざまな種類のイワシギ(分類と系統学を参照)は異なる種類の針葉樹を好むため、突発の規則性、時期、方向が異なる可能性がある。ニューファンドランドイワシギ(北米タイプ8)などのいくつかの個体群は定住しており、大きな移動は行わない。繁殖していないときは、さまざまな種類のイワシギが群れをなすことがあり、他のイワシギの種と群れをなすこともある。[3] [5]

イギリス諸島におけるアカツクシギの大量発生は非常に稀で、13 世紀にまで遡る記録が残されています。この大量発生により、20 世紀にはイングランド、最近ではアイルランドに恒久的な繁殖地が作られました。イングランドで記録された最初の大量発生は 1254 年で、年代記作家マシュー パリスによって記録されています。次にイングランドで発生したのは 1593 年だったようです (その頃には、以前の大量発生は完全に忘れ去られていたようで、イングランドではアカツクシギは「知られていない」とされていました)。[6]彫刻家トーマス・ビュイックは「この国では時々大群で見かけるが、その訪問は定期的ではない」と記している。[7]さらに、1821年には何百羽もが到着したと付け加えている。ビュイックは次に、マシュー・パリスの次の言葉を引用している。「1254年の果物の季節に、それまでイギリスで見たことのないある素晴らしい鳥が、主に果樹園に現れた。ヒバリより少し大きく、リンゴの種[pomorum grana]を食べるが、他の部分は食べない...くちばしの部分を交差させ[cancellatas]、ピンセットやナイフのようにリンゴを割る。彼らが残したリンゴの部分は、まるで毒に侵されたかのようだった。」[7]ビュイックはさらに、マタイの補遺への追加のためにサー・ロジャー・トワイスデンが書いた記事を記録している。パリスによれば、「1593年のリンゴの季節に、無数の未知の鳥がイギリスに飛来した。リンゴの実以外は何も飲み込まず、リンゴを割るために、鳥のくちばしは自然に見事に適応していた。鳥は後ろを向いて一点を他の点に打ち付け、一点が他の点を通り過ぎた横向きの鎌を見せた。」 [7]
分類学と系統学

アカイロシギは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著書『自然の体系』第10版で、二名法のLoxia curvirostraで正式に記載した。[8]リンネは産地をヨーロッパと指定したが、 1904年にエルンスト・ハルタートがこれをスウェーデンに限定した。[9] [10]属名 Loxia は古代ギリシャ語のloxos (十字形)に由来し、curvirostra はラテン語で「曲がった嘴」を意味する。[11]
アカツクシギは、針葉樹のさまざまな種がもたらすニッチへの適応放散の真っ最中である。 [12] これまでに北米で約 10 種、ユーラシアで約 18 種が確認されており[13] 、その多くは特定の針葉樹種または類似の針葉樹種群に属することが知られている。各種は繁殖していないときには多くの異なる針葉樹種を食べているのが見られるが、それぞれが最適な繁殖成功率を示すのは特定の種類の針葉樹林のみである。これにより、個体群は交雑から隔離され、時間の経過とともに遺伝的、表現型的、さらには種の分化が進んだ。すべての種類の鳥は、外見は基本的に同一であるが、発声にはわずかな違いがある。通常、単音の「チップ」コールで識別されるが、これは頻繁に発せられ、種類によってかなり異なる。多くの場合、コンピューター分析を使用してコールの種類を区別するが、経験豊富な観察者は、現場で耳でより特徴的なコールを区別することを学ぶことができる。[3] [14]
アカツクシガモの異なる個体群は、表現型の特徴 (鳴き声) によって区別されるため「タイプ」と呼ばれ、そのすべてが遺伝的に異なることがまだ証明されていません。遺伝的に異なることが判明した個体群は亜種と見なされます。アカツクシガモの亜種と以前は考えられていた 3 つの個体群は、現在ほとんどの当局によって完全な種として認められています。
- スコットランドイワシ( Loxia scotica ) -- 以前はユーラシア型 3C
- オウム カワラヒワ( Loxia ptyopsittacus ) -- 以前はユーラシア型 2D
- カシア・クロスビル( Loxia sinesciuris ) -- 以前は北米タイプ 9
種の研究が進むにつれて、遺伝的に異なるタイプが次々と発見され、亜種レベルにまで引き上げられています。この傾向は今後も続くと予想され、これらの亜種の多くが最終的には完全な種として認識されるようになる可能性もあります。[3] [12] [14] [15]
地中海地域 で現在この種に割り当てられている、大きな嘴を持ち松葉を食べるいくつかの個体群は、おそらくオウムイヌイヌまたはそれ自体で新種と呼んだほうがよいかもしれないが、さらなる研究が必要である。これらには、主にアレッポマツ( Pinus halepensis )を食べるバレアレスイヌイヌ ( L. c. balearica ) と北アフリカイヌイヌ ( L. c. poliogyna )、主にヨーロッパクロマツ ( Pinus nigra ) を食べるキプロスイヌイヌ( L. c. guillemardi )、そしてバルカン半島で主にボスニアマツ( Pinus heldreichii ) を食べるオウムイヌイヌ大の嘴を持つ未確認のイヌイヌが含まれる。これらの個体群は羽毛も異なり、バレアレス、北アフリカおよびキプロスの亜種はオスが黄色みがかったピンク色であるのに対し、バルカン半島型はオスが濃い紫がかったピンク色である。しかし、これは単に、餌となる球果のアントシアニン含有量の違いを反映しているに過ぎず、これらの色素が羽毛に移される。[要出典]
多様性
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参考文献
- ^ BirdLife International (2017). 「Loxia curvirostra」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T22720646A111131604. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22720646A111131604.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ 「スコットランドカワラヒワとオウムカワラヒワの識別」スコットランド鳥類学者クラブ。 2021年7月5日閲覧。
- ^ abcd 「北米のクロスビル:種とアカクロスビルの鳴き声の種類」eBird 2021年7月5日閲覧。
- ^ Oiseaux.net。 「Bec-croisé des sapins - Loxia curvirostra - Red Crossbill」。www.oiseaux.net 。2020年9月29日に取得。
- ^ Benkman, Craig W.; Young, Matthew A. (2020-03-04), Billerman, Shawn M; Keeney, Brooke K; Rodewald, Paul G; Schulenberg, Thomas S (eds.)、「Red Crossbill (Loxia curvirostra)」、Birds of the World、Cornell Lab of Ornithology、doi :10.2173/ bow.redcro.01、2021-07-05取得
- ^ ペリー、リチャード『英国とアイルランドの野生生物』クルーム・ヘルム社、ロンドン、1978年、pp.134-5。
- ^ abc トーマス・ビウィック(1847年)『イギリスの鳥類の歴史』第1巻、陸鳥類(改訂版)。234~235頁。1593 年の発生に関するロジャー・トワイスデンのラテン語の注釈は、ウィリアム・ワッツ版のパリのChronica Majora (ロンドン、1640 年) に掲載されています。
- ^ カール、リンネ(1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1(第10版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 171.
- ^ エルンスト、ハルタート(1904)。 Die Vögel der paläarktischen Fauna (ドイツ語)。 Vol. 1. ベルリン:R. フリードレンダーとゾーン。 p. 117.
- ^ ペインター、レイモンド A. ジュニア編 (1968)。世界の鳥類チェックリスト。第 14 巻。マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館。288 ページ。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン、イギリス: Christopher Helm. pp. 125, 231. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ ab Parchman, TL ; CW Benkman (2006). 「新世界クロスビル(鳥類:Loxia )の適応放散における遺伝的変異のパターン」。 分子生態学。15 (7):1873–1887。Bibcode : 2006MolEc..15.1873P。doi : 10.1111/j.1365-294x.2006.02895.x。PMID 16689904。S2CID 41768936。
- ^ 「Clements Checklist」. www.birds.cornell.edu . 2021年7月5日閲覧。
- ^ ab 「Red Crossbill call types act like species – Sibley Guides」2021年7月5日閲覧。
- ^ 「Red Crossbill Overview、All About Birds、コーネル大学鳥類学研究所」www.allaboutbirds.org 。 2021年7月5日閲覧。
- ^ マグナス・S・ロブ:北西ヨーロッパのカワラヒワの鳴き声の紹介
- ^ Benkman, Craig W.; Smith, Julie W.; Keenan, Patrick C.; Parchman, Thomas L.; Santisteban, Leonard (2009). 「アイダホ州産の Red Crossbill (Fringillidae: Loxia) の新種」The Condor . 111 (1): 169–176. doi :10.1525/cond.2009.080042. hdl : 20.500.11919/2936 . S2CID 9166193. 2019-04-29 にオリジナルよりアーカイブ。 2019-09-23に閲覧。
外部リンク
- バンズ、アウトラム(1932年10月12日)。「ケリー・ルーズベルト探検隊が採取した中国西部の鳥類」フィールド自然史博物館出版、動物学シリーズ。18 ( 11):343-379。
- 老化と性別 (PDF; 2.9 MB) Javier Blasco-Zumeta および Gerd-Michael Heinze 著
