| コルブリダエ科 時間範囲:[1]
| |
|---|---|
| コルブリダエ科 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| スーパーファミリー: | コルブロイド |
| 家族: | Colubridae Oppel、 1811 |
コルブリダエ科(/ k ə ˈ l uː b r ɪ d iː /、一般にはコルブリッド類 / ˈ k ɒ lj ʊ b r ɪ d z /として知られ、ラテン語:coluber、「ヘビ」に由来)はヘビの科である。249属[2]を有し、最大のヘビ科である。この科の最も古い化石種は始新世後期に遡り、さらに古い起源が疑われている。[1]コルブリダエ属のヘビは南極大陸を除くすべての大陸で発見されている。[3]
説明
コルブリッド属は非常に多様性に富んだヘビのグループです。体型、体の大きさ、色、模様が多種多様です。また、水生、陸生、半樹上性、樹上性、砂漠、山岳森林、半化孔性、汽水域など、さまざまな生息地に生息します。[4] : 622–623 コルブリッド 属は主に臆病で無害なヘビのグループであり、大多数のコルブリッド属は有毒ではなく、ほとんどのコルブリッド属は哺乳類に対して医学的に重要な毒を作りません。ただし、いくつかのグループ( Boiga sp.など)に噛まれると、すぐに緊急事態に陥ることがあります。さらに、ナミヘビ科の中でも、南アフリカのブームスランやトゥイッグスネーク、アジアのキールバックスネーク(Rhabdophis sp.)は、人間に最もひどい咬傷を与えることで長い間悪名高く、最も多くの死亡例が確認されています。[3] [5] [6]
一部のコルブリッド類は後歯牙型(単に「後歯牙型」と呼ばれることが多い)と説明されており、これは上顎の後ろにある短く溝のある「牙」を持つことを意味する。後歯牙型は有鱗目動物の自然史を通じて何度も進化し[5] 、クサリヘビやコブラ科動物のより大きな前歯の進化的前身であると考えられている。[7] [8] [9] [3] [5]これらの溝のある牙は、前縁と後縁が最も鋭い傾向がある。[10]コルブリッド類は、餌を食べるときに顎を後方に動かし、後縁と獲物の組織の間に切断動作を作り出す。[10]毒を注入するために、コルブリッド類は獲物を噛まなければならない。[11]コルブリッド類は前歯牙型(上顎の前部に牙があり、その後ろに小さな硬い歯が続く)の場合もある[4]
コルブリダエ科のヘビのほとんどは卵生(卵を産み、その後孵化する繁殖方法)で、産む数はヘビの大きさや種類によって異なります。しかし、ナトリキナ亜科とコルブリダエ亜科のヘビの特定の種は胎生(幼体を生きたまま出産する繁殖方法)です。これらの胎生種は一度にさまざまな数の子孫を産むことができますが、正確な子孫の数はヘビの大きさや種類によって異なります。[4]
コルブリダエ科の特徴
コルブリダエ科の特徴としては、四肢のない体、気管肺の有無にかかわらず縮小または欠損している左肺、よく発達した卵管、歯のない前上顎骨、歯が硬いまたは溝のある縦方向を向いた上顎骨、鉤状骨のない下顎骨、歯のある歯骨、左頸動脈のみ、数節おきに背側大動脈から発生する肋内動脈、窪みや表面のくぼみに頭蓋赤外線受容器がないこと、および典型的には前頭・頭頂・副蝶形骨縫合を横切る視孔などが挙げられる。[4]
分類
過去には、コルブリダエ科は自然なグループではなく、その多くがコブラ科などの他のグループとより密接に関連していた。[12]この科は歴史的に、他のグループに当てはまらないヘビを表す「ゴミ箱分類群」[6]として使用されていた。[13]最近まで、コルブリダエ科は基本的にコブラ科、クサリヘビ科、またはアトラクタスピス科ではないコルブロイド類であった。[14]
しかし、分子系統学の最近の研究により、歴史的に「コルブリッド」とされていたヘビの分類が安定し、現在定義されている科は単系統群である[ 15 ] [ 16] [17] [18]。ただし、このグループ内のすべての関係を整理するには、さらなる研究が必要になるだろう。2018年5月現在、8つの亜科が認められている。[19]
現在のサブファミリー
Sibynophiinae – 3属
Natricinae – 36 属 ( Natricidae科と表記されることもある)
.jpg/500px-Indian_Rat_Snake_(Grey_and_Yellow).jpg)

擬似クセノドン亜科– 2属
Dipsadinae – 100 以上の属 ( Dipsadidae科と表記されることもある)
.jpg/500px-Sibon_longifrenis_(La_Selva_Biological_Station).jpg)
- アデルフィコス
- アデルフォスティグマ
- アルソフィス
- アマストリジウム
- アムネステオプス
- アムニシオフィス
- アポグラフォン
- アポストレピス
- アルカヌモフィス
- アリートン
- アトラクタス
- バリオドリアス
- ボイルナ
- ボリケノフィス
- カエテボイア
- カラモドントフィス
- カライバ
- カルフォフィス
- セナスピス
- オナガザル
- ケルソドロムス
- クロロソーマ
- クレリア
- コニオファネス
- コノフィス
- コンティア
- コロネラプス
- クリサントフィス
- クリオフィス
- キュボフィス
- ディアドフィス
- ディアフォレピス
- ディベルナルディア
- ディプサス
- ディタキソドン
- ドレパノイデス
- ドライオフィラックス
- エキナンテラ
- エラポモルフス
- エモクリオフィス
- エヌリオフィス
- エヌリウス
- エリスロランプルス
- エウトラケロフィス
- ファランシア
- ガルバリヌス
- ジオフィス
- ゴメソフィス
- ハイチフィス
- ヘリコプター
- ヘテロドン
- ハイドロディナステス
- ハイドロモルファス
- 水腫
- ヒプシグレナ
- ヒプシリンコス
- イアルトリス
- イマントデス
- インカスピス
- レプトデイラ
- リオヘテロフィス
- リゴフィス
- マグリオフィス
- マノレピス
- メソテス
- ムスラナ
- ニニア
- ノトプシス
- オモアディファス
- オクシロプス
- パイクワオフィス
- †パレオヘテロドン
- パラフィモフィス
- ファロトリス
- フィロドリアス
- フィモフィス
- プレシオディプサス
- プリオセルクス
- シューダルソフィス
- プセウドボア
- シュードエリクス
- シュードレプトデイラ
- プソモフィス
- プチコフィス
- ラキデルス
- ラディナエア
- ラディネラ
- ラディノファネス
- ロドリゲソフィス
- サフェノフィス
- シボン
- シフロフィス
- ソルデリーナ
- シノフィス
- タキメニス
- タキメノイデス
- テニオファルス
- タンタロフィス
- タムノディナステス
- テルモフィス
- トモドン
- トレタノリヌス
- トリメトポン
- トロピドディプサス
- トロピドリア
- ウロマセル
- ウロテカ
- ゼノドン
- ゼノフォリス
- ゼノキシベリス
- ゾナテレス
Grayiinae – 1属
イガイ科– 7属
アハエトゥリ亜科– 5属
コルブリナエ科– 93 属

- アエルログレナ
- アプロスドケトフィス
- アルケラフェ
- アリゾナ
- バマノフィス
- ボゲルトフィス
- ボイガ
- セモフォラ
- チャピノフィス
- キロニウス
- コエログナトゥス
- コルベール
- コノプシス
- コロネラ
- クロタフォペルティス
- ダシペルティス
- デンドロフィディオン
- ディプサドボア
- ディスフォリダス
- ドリコフィス
- ドライマション
- ドライモビウス
- ドライモルバー
- エイレニス
- エラフェ
- エウプレピオフィス
- フィチミア
- ギアグラス
- ゴニョソマ
- ギャロピオン
- ハプシドフリス
- ヘメロフィス
- 痔
- ヒエロフィス
- ランプルペルティス
- レプトドリマス
- レプトフィス
- リオペルティス
- リコドン
- リトリンクス
- マクロプロトドン
- マスティコフィス
- マスティゴドリアス
- メイゾドン
- モパンベルドフィス
- ムタロフィス
- オリゴドン
- オオカトクス
- オフェオドリス
- オレオクリプトフィス
- オリエントコルベル
- オキシベリス
- パルソフィス
- パンテロフィス
- †パラコルバー
- ペルシオフィス
- フィロタムヌス
- フリノナクス
- フィロリンクス
- ピトゥオフィス
- プラティセプス
- 擬似ラフェ
- 偽造性
- プティアス
- ラムノフィス
- リノボツリュウム
- ライノケイルス
- リンコカラムス
- サルバドーラ
- スカフィオフィス
- スコレコフィス
- センチコリス
- シモフィス
- ソノラ
- スパレロソフィス
- スピロテス
- ステゴノトゥス
- ステノリナ
- スティコファン
- シンフィムス
- シンフォリス
- タンティラ
- タンティリタ
- テレスコプス
- テロトルニス
- トラソプス
- トキシコドリアス
- トリモルフォドン
- ウォラセオフィス
- ワロフィス
- ゼネラフィス
- キセロドントフィス
- ザメニス
- †ゼルセオフィス
亜科は現在未確定
以前の亜科
これらの分類群はかつてはナマズ科の一部として分類されていましたが、現在は他の科の一部として分類されているか、または分類群内のすべての種が他の(亜)科に移動されたため、もはや受け入れられていません。
- アパララクチナ亜科(現在はランプロフィダエ科の亜科[17]、アトラクチス科と統合されることもある)
- Boiginae 亜科 (現在はColubrinaeの一部)
- Boodontinae亜科(一部は現在、新しい Colubridae のGrayiinae亜科として扱われ、その他はLamprophiinae、Pseudaspidinae、Pseudoxyrhophiidae亜科の一部としてLamprophiidae科に移動され、現在は科として扱われることもある)
- 亜科 Dispholidinae (現在は Colubrinae の一部)
- 亜科Homalopsinae(現在のHomalopsidae科)[17]
- 亜科 ランプロフィナエ(現在はランプロフィダエ科の亜科)[17]
- Lycodontinae 亜科 (現在は Colubrinae の一部)
- Lycophidinae亜科(現在はLamprophiidaeの一部)
- 亜科 Pareatinae (現在はPareidae科[17]、誤って Pareatidae と綴られることもある)[23]
- Philothamninae 亜科 (現在は Colubrinae の一部)
- Psammophiinae亜科(現在はLamprophiidae亜科)[17]
- Pseudoxyrhophiinae亜科(現在はLamprophiidae亜科)[17]
- ゼノデルミナエ亜科(現在はゼノデルミダエ科[17]、誤ってゼノデルマティダエと綴られることもある)[23]
- 亜科Xenodontinae(多くの著者はDipsadinae / Dipsadidaeに分類している)
化石記録
最も古いコルブリッド類の化石は、タイで発見された不確定な椎骨と、米国ジョージア州で発見されたネブラスコフィス属の標本で、どちらも始新世後期のものである。コルブリッド類の派生種が、旧世界起源と推定されているにもかかわらず、北米でこれほど早くから存在していたことは、コルブリッド類の起源がさらに古いことを示唆している。[1]ワシントン州アダムズ郡のリングゴールド層の鮮新世(ブランカン)化石記録からは、 Elaphe pliocenica、Elaphe vulpina、Lampropeltis getulus、 Pituophis catenifer、Thamnophis属、絶滅したTauntonophis属など、多くのコルブリッド類の化石が出土している。[24]
参考文献
引用
- ^ abc P Dennis; AJ (2003). ジョージア州(米国)の後期始新世から発見されたNebraskophis HOLMANは、北米最古のナミヘビ科のヘビとして知られている。
- ^ “Colubrid”. britannica.com . ブリタニカ. 2018年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月2日閲覧。
- ^ abc Bauer, Aaron M. [フランス語] (1998). Cogger, HG ; Zweifel, RG (編).爬虫類・両生類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 188–195. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ abcd ヴィット、ローリー J.;コールドウェル、ジャナリー P. (2013)。爬虫類学: 両生類と爬虫類の生物学入門(第 4 版)。エルゼビア社、622 ~ 626 ページ。ISBN 978-0-12-386919-7。
- ^ abc ブルーナ・アザラ、C. (1995)。 「動物目 venenosos. Vertebrados terrestres venenosos peligrosos para el ser humano en España」(PDF)。ボレティン・デ・ラ・シー。11:32~40。2020-08-14 にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2016 年 9 月 30 日に取得。
- ^ ab 「無毒ヘビによる有毒な」咬傷2011. doi :10.1016/C2010-0-68461-6. ISBN 978-0-12-387732-1。
- ^ Jackson, K (2003). 「ヘビの毒液送達システムの進化」.リンネ協会動物学誌. 137 (3): 337–354. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
- ^ フォンク、FJ;アドミラル、JF;ジャクソン、K。レシェフ、R.マサチューセッツ州デ・バッカー。ヴァンダースコート、K.ヴァン・デン・ベルゲ、I.ヴァン・アッテン、M.バーガーハウト、E.ベック、A. (2008)。 「ヘビの牙の進化的起源と発達」。自然。454 (7204): 630–633。Bibcode :2008Natur.454..630V。土井:10.1038/nature07178. PMID 18668106。S2CID 4362616 。
- ^ Fry, BG; Casewell, NR; Wüster, W.; Vidal, N.; Young, B.; Jackson, TN (2012). 「Toxicofera爬虫類毒システムの構造的および機能的多様化」. Toxicon . 60 (4): 434–448. Bibcode :2012Txcn...60..434F. doi :10.1016/j.toxicon.2012.02.013. PMID 22446061.
- ^ ab Cleuren, Silke GC; Hocking, David P.; Evans, Alistair R. (2021年6月). 「毒ヘビの牙の進化:獲物の生体力学的特性に合わせた3D歯の形状の適応」.進化. 75 (6): 1377–1394. doi :10.1111/evo.14239. PMID 33904594.
- ^ シュマルツリード、スコット; セレット、ヴィンセント (2024)。「ヘビ」。毒物学百科事典。pp. 567–571。doi : 10.1016/ B978-0-12-824315-2.00652-7。ISBN 978-0-323-85434-4。
- ^ Lawson, R.; Slowinski, JB; Crother , BI; Burbrink, FT (2005 年 11 月)。「Colubroidea (Serpentes) の系統発生: ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子からの新しい証拠」。分子系統学と進化。37 (2): 581–601。Bibcode : 2005MolPE..37..581L。doi : 10.1016/j.ympev.2005.07.016。PMID 16172004 。
- ^ Fry, BG; Vidal, N.; van der Weerd, L.; Kochva, E.; Renjifo, C. (2009). 「Toxicofera爬虫類毒システムの進化と多様化」。Journal of Proteomics . 72 (2): 127–136. doi :10.1016/j.jprot.2009.01.009. PMID 19457354.
- ^ Pough, F. Harvey; Andrews, RM; Cadle, JE; Crump, ML; Savitzky, AH; Wells, K. (1998).爬虫類学. Prentice Hall. p. 162. ISBN 978-0-13-850876-0。
- ^ Pyron, RA; Burbrink, F.; Wiens, JJ (2013). 「4161種のトカゲとヘビを含む有鱗目動物の系統発生と改訂分類」BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. Bibcode :2013BMCEE..13...93P. doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . PMC 3682911 . PMID 23627680.
- ^ Figueroa, A.; McKelvy, AD; Grismer, LL; Bell, CD; Lailvaux, SP (2016). 「現存するヘビの種レベルの系統発生と新しいコルブリッド亜科および属の記述」PLOS ONE . 11 (9): e0161070. Bibcode :2016PLoSO..1161070F. doi : 10.1371/journal.pone.0161070 . PMC 5014348 . PMID 27603205.
- ^ abcdefgh Pyron, RA; Burbrink, FT; Colli, GR; de Oca, ANM; Vitt, LJ; Kuczynski, CA; Wiens, JJ (2011). 「進化したヘビ類 (Colubroidea) の系統発生、新しい亜科の発見と尤度ツリーのサポート方法の比較」。分子系統学と進化。58 ( 2): 329–342。Bibcode :2011MolPE..58..329P。doi :10.1016/j.ympev.2010.11.006。PMID 21074626 。
- ^ Zheng, Yuchi; Wiens, John J. (2016 年 1 月). 「系統ゲノムとスーパーマトリックスのアプローチの組み合わせ、および 52 個の遺伝子と 4162 種に基づく有鱗爬虫類 (トカゲとヘビ) の時間較正系統樹」.分子系統学と進化. 94 (Pt B): 537–547. Bibcode :2016MolPE..94..537Z. doi :10.1016/j.ympev.2015.10.009. PMID 26475614.
- ^ Uetz, Peter. 「Colubridae at The Reptile Database」The Reptile Database . EMBL. 2018年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月13日閲覧。
- ^ “Blythia reticulata”. 2021年5月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年5月21日閲覧。
- ^ ab Holman, J. Alan (1982-01-01). 「ネブラスカ州ノーデンブリッジ動物群(中新世:後期バルストビアン)からの新しい爬虫類学種と記録」。ネブラスカ科学アカデミーおよび関連学会誌。
- ^ 「Floridaophis auffenbergi」。フロリダ脊椎動物化石。2023年12月15日閲覧。
- ^ ab Savage, Jay M. (2015). 「ヘビ属Xenodermus、Pareas、およびCalamariaを含む分類群の正しい科名は何か?」。爬虫類学レビュー。46 (4):664–665。2016年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月14日閲覧。
- ^ Parmley, D.; Walker, D. (2003). 「ワシントン州アダムズ郡の鮮新世トーントン地方動物群のヘビと新種のコルブリッドヘビの説明」Journal of Herpetology . 37 (2): 235–244. doi :10.1670/0022-1511(2003)037[0235:SOTPTL]2.0.CO;2. S2CID 86000331.
文献
- バルビエール、フランク。オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2019 年 3 月)。 「最古のシグモドン類げっ歯類と最初の南米クリケティッドの時代を再訪」。古生物学ジャーナル。93 (2): 368–384。Bibcode :2019JPal...93..368B。土井:10.1017/jpa.2018.74。S2CID 135378126。
- バルビエール、フランク。クルーズ、ローラ E.オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2016 年 9 月 2 日)。 「アルゼンチン中部の鮮新世に生息したシグモドン科(哺乳綱、齧歯目、クリセティ科)の新属」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (5): e1199557。Bibcode :2016JVPal..36E9557B。土井:10.1080/02724634.2016.1199557。hdl : 11336/36864。S2CID 89495030。
- Nicoli, Laura (2015 年 9 月 3 日)。「アルゼンチン中央部の後期中新世~前期鮮新世の地層から発見された現存する Lepidobatrachus 属 (無尾目、角竜科) の新化石種」。Journal of Vertebrate Paleontology。35 ( 5): e981636。Bibcode :2015JVPal..35E1636N。doi : 10.1080/02724634.2015.981636。hdl : 11336 / 46258。S2CID 83574417 。
- アニョリン、フェデリコ。ボーガン、セルジオ。トマッシーニ、ロドリゴ。マネラ、テレサ (2014)。 「ブエノスアイレス州(アルゼンチン)の鮮新世初期の新しいスズキ科(Teleosrei、Percoidei)とその生物地理的意義」。アルゼンチン科学自然史博物館。16:19~31。土井: 10.22179/REVMACN.16.159。
- サモラーノ、マルティン(2020年7月20日)。 「Propanochthus bullifer (Burmeister) (Xenarthra、Glyptodontidae) の診断と新しい説明。生物学的評価と治療法を検討してください。」(PDF)。スペイン古生物学ジャーナル。28 (2): 283–292。土井:10.7203/sjp.28.2.17860。
- ビスカイノ、セルジオ F.ケイ、リチャード F.バルゴ、M. スザナ (2012)。パタゴニアにおける中新世初期の古生物学: サンタクルス層の高緯度古生物群集。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-19461-7。
- アルビノ、アドリアナ M.トマッシーニ、ロドリゴ。ブリズエラ、サンティアゴ(2009)。 「Presencia del lagarto reido Tupinambis en la Formación Monte Hermoso de Farola Monte Hermoso, sur de la provincia de Buenos Aires (Argentina)」。アメギニアナ(スペイン語)。46 (1): 177–188。
- ボーガン、セルジオ。アニョリン、フェデリコ (2009)。 「アルゼンチンのモンテ・エルモソ層におけるトリコミクテリ科(硬骨菌:シルリ目、鮮新世)の最初の化石記録」。アルゼンチン科学自然史博物館。11:193–198。土井:10.22179/REVMACN.11.259。
- Verzi, Diego H.; Montalvo, Claudia I.; Deschamps, Cecilia M. (2008 年 1 月)。「アルゼンチン中部の後期中新世の生層序と生年代学: げっ歯類と化石学からの証拠」。Geobios。41 ( 1 ) : 145–155。Bibcode :2008Geobi..41..145V。doi :10.1016/j.geobios.2006.09.005 。
- コズーオル、マリオ・アルベルト (2006 年 7 月)。「アクレ州の脊椎動物相: 年齢、多様性、地理」。南米地球科学ジャーナル。21 ( 3): 185–203。Bibcode :2006JSAES..21..185C。doi :10.1016/ j.jsames.2006.03.005。
- マーシャル、ラリー G.センペール、ティエリー (1991)。 「ボリビアの始新世から更新世の脊椎動物とその層序的背景:概説」。Revista Tecnica de Yacimientos Petroliferos Fiscales Bolivianos。12 : 631–652。OCLC 713096859。
外部リンク
- 人生は短いがヘビは長い
