| 名前 | |
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| IUPAC名
ヘキサアンミンコバルト(III)塩化物
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| その他の名前
ヘキサアンミンコバルト塩化物、ヘキサアンミンコバルト(III)塩化物
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.030.991 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| H 18 N 6 Cl 3コバルト | |
| モル質量 | 267.48 グラム/モル |
| 外観 | 黄色またはオレンジ色の結晶 |
| 密度 | 1.71 g/cm 3、 |
| 融点 | 分解する |
| 0.26 M (20 °C) 三臭化物: 0.04 M (18 °C) | |
| 溶解度 | NH 3に可溶 |
| 構造 | |
| 八面体 | |
| 0日 | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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毒 |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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[Co(NH3)6]Br3 [Co(NH3)6](OAc)3 |
その他の陽イオン
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[Cr(NH3)6]Cl3 [Ni( NH3 ) 6 ] Cl2 |
関連化合物
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[Co(H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 ) 3 ]Cl 3 [Co(NH 3 ) 5 (H 2 O)]Cl 3 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヘキサアンミンコバルト(III)塩化物は、化学式 [Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3 で表される化合物です。これは、配位化学の先駆者であるアルフレッド・ウェルナーにちなんで名付けられた典型的な「ウェルナー錯体」であると考えられる配位錯体[Co(NH 3 ) 6 ] 3+の塩化物塩です。陽イオン自体は、コバルト(III)イオン に6つのアンモニア配位子が結合した金属アンミン錯体です。
特性と構造
[Co(NH 3 ) 6 ] 3+は反磁性で、低スピン3d 6 八面体Co(III) 中心を持っています。このカチオンは18 電子則に従い、交換不活性金属錯体の典型的な例であると考えられています。その不活性さの現れとして、[Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3 は濃塩酸から変化せずに再結晶化できます。NH 3は Co(III) 中心に非常に強く結合しているため、解離してプロトン化されることはありません。[1]対照的に、[Ni(NH 3 ) 6 ]Cl 2などの不安定な金属アミン錯体は、 Ni(II)–NH 3結合の不安定性を反映して、酸と急速に反応します。加熱すると、ヘキサアミンコバルト(III) はアミン配位子の一部を失い始め、最終的により強力な酸化剤を生成します。
[Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3の塩化物イオンは、硝酸塩、臭化物、ヨウ化物、スルファミン酸塩などのさまざまな他の陰イオンと交換して、対応する [Co(NH 3 ) 6 ]X 3誘導体を得ることができます。このような塩はオレンジ色または明るい黄色で、さまざまな程度の水溶性を示します。塩化物イオンは、ヘキサチオシアナトクロム酸塩 (III) などのより複雑な陰イオンと交換することもでき、式 [Co(NH 3 ) 6 ] [Cr(SCN) 6 ] のピンク色の化合物、またはフェリシアン化物イオンを生成します。[引用が必要]
準備
[Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3は、塩化コバルト(II)をアンモニアと塩化アンモニウムで処理し、続いて酸化することによって製造されます。酸化剤には、木炭触媒の存在下での過酸化水素または酸素が含まれます。 [1] この塩は、Fremyによって最初に報告されたようです。[2]
酢酸塩は、メタノール中の酢酸コバルト(II)、酢酸アンモニウム、およびアンモニアの好気的酸化によって調製できます。 [3] 酢酸塩は、三塩化物の0.26 Mに対して1.9 M(20 °C)のレベルまで非常に水溶性です。
研究室での使用
[Co(NH 3 ) 6 ] 3+は、いくつかの構造生物学的手法(特にDNAやRNAでは陽イオンがリン酸骨格の三次構造を安定化させる)の構成要素であり、X 線結晶構造解析[4]や核磁気共鳴[5]によって構造を解明するのに役立ちます。生物系では、対イオンは Mg 2+である可能性が高いですが、コバルト(またはPDB : 2GIS のようにイリジウムの場合もあります)の重原子は異常散乱を提供し、位相問題を解決し、構造の電子密度マップを作成します。[6]
[Co(NH 3 ) 6 ] 3+はDNAの研究に使用されます。この陽イオンはDNA構造を古典的なB型からZ型に変化させます。[7]
関連化合物
参考文献
- ^ ab ビェラム、J.;マクレイノルズ、JP (1946)。 「ヘキサミンコバルト(III)塩」。組織。シンセ。 2 : 216–221。土井:10.1002/9780470132333.ch69。
- ^ メイン州フレミー (1852)。 「コバルトのルケルシュ」。アン。チム。物理学。 35 : 257–312。
- ^ Lindholm, RD; Bause, Daniel E. (1978). 「アンモニアまたはエチレンジアミンを含むコバルトの錯体:ヘキサアミンコバルト(III)塩」Inorg. Synth. 18 :67–69. doi :10.1002/9780470132494.ch14.
- ^ Ramakrishnan, B.; Sekharudu, C.; Pan, B.; Sundaralingam, M. (2003). 「A-DNA デカマー d(CCCGATCGGG) の原子分解能に近い結晶構造: コバルトヘキサミンと A-DNA の相互作用」. Acta Crystallogr . D59 (Pt 1): 67–72. Bibcode :2003AcCrD..59...67R. doi :10.1107/s0907444902018917. PMID 12499541.
- ^ Rudisser, S.; Tinoco, I. Jr. (2000). 「GAAAテトラループに錯体を形成したコバルト(III)ヘキサアミンの溶液構造、およびGAミスマッチへの金属イオン結合」J. Mol. Biol . 295 (5): 1211–1232. doi :10.1006/jmbi.1999.3421. PMID 10653698.
- ^ マクファーソン、アレクサンダー (2002)。高分子結晶学入門。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 0-471-25122-4。
- ^ Brennant, RG; Westhof, E.; Sundaralingam, M. (1986). 「2つの異なるバックボーン鎖構造を持つZ-DNAの構造。グアニンへの[CO(NH 3 ) 6 ] 3+結合によるデカデオキシオリゴヌクレオチドd(CGTACGTACG)の安定化」。Journal of Biomolecular Structure and Dynamics。3 ( 4): 649–665。doi :10.1080 / 07391102.1986.10508453。PMID 3271042 。
