クロラロース

クロラロース
	; α-クロラロースの構造式
	; α-クロラロースの球棒モデル
名前
	IUPAC名 1,2- O -[(1 R )-2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル]-α- D -グルコフラノース
	体系的なIUPAC名 (1 R )-1-[(2 R ,3a R ,4 S ,5 R ,6a R )-2-(トリクロロメチル)-テトラヒドロ-2 H -フロ[2,3- d ][1,3]ジオキソール-5-イル]エタン-1,2-ジオール
識別子
CAS番号	15879-93-3 [ EBI ] ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	85418
チェビ	チェビ:81902;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	5414376 ;
ECHA 情報カード	100.036.363
EC番号	240-016-7;
ケッグ	C18707 ;
メッシュ	クロラロース
パブケム CID	7057995; 40467114 (2 R ,3a R ,5 R ,6 R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル; 27525 (2 R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル; 16211632 (1 R )-ジオキソール、(2 R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル; 186624 (1 R )-ジオキソール、(3a R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-フロ-5-イル; 2723807 (2 R ,3a R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル; 85991;
RTECS番号	FM9450000;
ユニ	238BZ29MUE ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4020088;
	InChI InChI=1S/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1 キー: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N ; InChI=1/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1 キー: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQABF;
	笑顔 C([C@H]([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](O2)C(Cl)(Cl)Cl)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ11Ｃｌ3Ｏ6
モル質量	309.52 グラムモル−1
融点	176～182 °C (349～360 °F; 449～455 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	飲み込むと有害; 吸入すると有害
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H332、H336、H410
注意事項	P261、P264、P270、P271、P273、P301+P310、P304+P312、P304+P340、P312、P321、P330、P391、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連化合物	クロラール水和物
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

クロラロース（α-クロラロースとも呼ばれる）は、 15℃以下の温度でネズミを殺すために使用される殺鳥剤および殺鼠剤である。また、麻酔剤および鎮静剤として神経科学および獣医学で広く使用されている。 [ 1 ]単独で、またはウレタン^などと組み合わせて、長時間持続する軽い麻酔に使用される。^[2]

化学的には、グルコースの塩素化アセタール誘導体です。

クロラロースは脳内のシナプス伝達に対してバルビツール酸様作用を発揮し、阻害性γ-アミノ酪酸A型受容体（GABA _A R）に対する強力な効果も含む。^[3]^[4] クロラロースの構造異性体であるβ-クロラロース（古い文献ではパラクロラロースとも呼ばれていた）は、GABA _A R調節剤としても全身麻酔薬としても不活性である。^[5]

クロラロースは、その殺鳥作用のため、しばしば乱用される。英国では、保護されている猛禽類がこの化学物質を使って殺されたことがある。また、鳥類駆除のための合法的な使用は、二次中毒による猛禽類の死亡や、餌を食べることによる非標的種の一次中毒（ニュージーランドのケレルバトなど）を引き起こすことも多い。 ^[6]

参考文献

^ Silverman J, Muir WW (1993年6月). 「クロラール水和物とクロラロースを用いた実験動物麻酔のレビュー」. Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
^ Vogler, George A. (2006-01-01)、Suckow, Mark A.、Weisbroth, Steven H.、Franklin, Craig L. (編)、「第 19 章 - 麻酔と鎮痛」、The Laboratory Rat (第 2 版)、American College of Laboratory Animal Medicine、バーリントン: Academic Press、pp. 627–664、ISBN 978-0-12-074903-4、 2021-03-21取得
^ RA Nicoll & JM Wojtowicz (1980). 「ペントバルビタールおよび関連化合物のカエル運動ニューロンに対する影響」.脳研究. 191 (1): 225–237. doi :10.1016/0006-8993(80)90325-x. PMID 6247012. S2CID 21777453.
^ KM Garrett & J. Gan (1998). 「α-クロラロースによるγ-アミノ酪酸A受容体活性の増強」.薬理学および実験治療学ジャーナル. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
^ MD Krasowski & NL Harrison (2000). 「エーテル、アルコール、アルカン系全身麻酔薬の GABAA およびグリシン受容体に対する作用と TM2 および TM3 変異の影響」. British Journal of Pharmacology . 129 (4): 731–743. doi :10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 157188 1. PMID 10683198.
^ 「毒を盛られた鳥には『子供を殺す』のに十分な毒素が含まれていた」BBCニュース。2020年7月26日。 2020年7月26日閲覧。

[1] Silverman J, Muir WW (1993年6月). 「クロラール水和物とクロラロースを用いた実験動物麻酔のレビュー」. Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6. PMID 8355479.

[2] Vogler, George A. (2006-01-01)、Suckow, Mark A.、Weisbroth, Steven H.、Franklin, Craig L. (編)、「第 19 章 - 麻酔と鎮痛」、The Laboratory Rat (第 2 版)、American College of Laboratory Animal Medicine、バーリントン: Academic Press、pp. 627–664、ISBN 978-0-12-074903-4、 2021-03-21取得

[3] RA Nicoll & JM Wojtowicz (1980). 「ペントバルビタールおよび関連化合物のカエル運動ニューロンに対する影響」.脳研究. 191 (1): 225–237. doi :10.1016/0006-8993(80)90325-x. PMID 6247012. S2CID 21777453.

[4] KM Garrett & J. Gan (1998). 「α-クロラロースによるγ-アミノ酪酸A受容体活性の増強」.薬理学および実験治療学ジャーナル. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.

[5] MD Krasowski & NL Harrison (2000). 「エーテル、アルコール、アルカン系全身麻酔薬の GABAA およびグリシン受容体に対する作用と TM2 および TM3 変異の影響」. British Journal of Pharmacology . 129 (4): 731–743. doi :10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 157188 1. PMID 10683198.

[6] 「毒を盛られた鳥には『子供を殺す』のに十分な毒素が含まれていた」BBCニュース。2020年7月26日。 2020年7月26日閲覧。