黒いティティモンキー

ブラックティティ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	霊長類
亜目:	ハプロリニ
インフラオーダー:	シミ目
家族：	ピテシダ科
属:	チェラセバス
種：	トビイロウンカ
二名法名
チェラセバス ルーゲンス （フンボルト、1811年）
ブラックティティレンジ
同義語
カリスバス・ルーゲンス ・フンボルト、1811年

クロティティモンキー（Cheracebus lugens ）は、南アメリカ原産の新世界ザルの一種であるティティの一種である。ブラジル、コロンビア、ベネズエラに生息する。1811年にCalicebus lugensとして記載された。^[2]未亡人モンキーと呼ばれることもある。^[3]

この種は、ブランコ川とリオネグロから北のオリノコ川とカケタ川の流域まで、チェラセブス属の中で最も広い分布範囲を持っています。 ^[4]

この種はグアヤベロ川の左岸で観察されており、^{[5] 1959年にホルヘ・エルナンデス・カマチョによって}ラ・マカレナ国立公園で採集され、最近ではコロンビアの生物学者ロシオ・パランコによってラ・コルディジェラ・デ・ロス・ピカチョス国立公園の上のグアヤベロの北で観察されました。この種はビチャーダ川とグアビアレ川の間にあるビチャーダセルバに生息しており、コロンビアの最北端の個体群はビチャーダ川の北、トモ川中流域に達しており、そこからおそらく上流のトモ川まで広がっていますが、これは確認が必要です。

黒いティティは、ヘルシュコヴィッツの分布図とは異なり、トモ川下流やトゥパロ川下流、またビチャダ川下流の北岸には生息していない。 ^{[6] [7]}この誤りは、1904年頃にイギリスの鳥類学者チェリーがマイプレズで標本を収集したことによるもので、その標本は村で捕獲された動物であった可能性がある。なぜなら、広範かつ協調的な努力にもかかわらず、上記の地域全体でその特定に至っていないからである。 ^{[独自の研究? ]}また、この地域の地元民にもその存在は知られていない。コロンビアのマイプレズから最も近いティティ猿は、トゥパロ川中流とビチャダ川下流の南に生息している。^[8]

毛皮は全体的に黒っぽく、背中と脇腹には暗褐色と赤褐色の毛が混じっている。手は白か黄色がかっている。^[9]

社会集団は一夫一婦制のつがいとその子ども1～2匹で構成される。ビチャダの10の集団を数えたところ、平均して1集団あたり3.5匹だった。^[10] 5匹の集団が見られることもあり、つがいのない個体（「浮遊個体」）も時々見られる。2年目の子どもは通常集団を離れるが、3年目まで生き延びてから集団を離れることもある。これらの若い動物は時々現れ、集団の周辺を移動し、その後再び姿を消して単独で移動する。

測定された行動圏は、約 15～25 ヘクタールとさまざまです。適切な生息地には 4～5 のグループ/km ² (14 + 「浮遊性」) が生息しており、これにより、1 km ²あたりの生態密度にさらに 8～10 の個体が加わります。ペルーの研究プロジェクトで Kinzey (1977) と Kinzey ら (1977) が計算した平均日行動圏は 819.4 m (n=22 日) で、Estación Biológica Caparú では平均 807.2 m (範囲 513.7 – 1070 m、n=26) でした。^{[11] [12]}

イーズリーは400時間の観察に基づいて時間予算を算出し、休息62.7%、移動16.5%、摂食16.1%、毛づくろい2.7%、遊び1.6%、発声0.3%とした。^[13]パラシオスとロドリゲスは240時間の観察に基づいて、休息54.3%、移動22.9%、摂食17.6%、毛づくろい4.07%、遊び0.41%、発声0.42%と算出した。^[11]

イーズリーは、この動物の移動行動と姿勢行動を分析し、約66.8%の時間で四足歩行と走行を行う一般的な四足動物であることを示した。^[13]この動物はまた、能動的にジャンプ（23.9%の時間）し、9.1%の時間で木登りをする。座る（62%3%）が最も一般的な姿勢で、次いで横たわる（16.1%）、歩く（10.4%）、ジャンプする（4%）、垂直にしがみつく（3.1%）、木登り（1.5%）、走る（0.8%）、後ろ足でぶら下がる（0.8%）、水平にしがみつく（0.7%）、立つ（0.2%）と続く。この分析から運動行動の姿勢を除外すると、スコアは座位（74.8%）、横たわり（19.3%）、垂直にしがみつく（3.7%）、後ろ足からぶら下がる（0.9%）、水平にしがみつく（0.8%）、立つ（0.2%）となる。^[13]以前、キンジーとローゼンバーガーは、これらの動物が「しがみついて跳躍する」霊長類のグループに当てはまると指摘していた。^[14]ツバメハナカマドの群れは、しばしば主樹冠より少し高い高さにある、新芽の大きな枝の上で眠る。^[15]

この霊長類の食事の大部分は果物だが、無脊椎動物や葉も少量食べられる。アパポリス川下流のカパル生物研究ステーションに生息していた飼い慣らされた放し飼いの成体雌の狩猟の好みから判断すると、特に鱗翅目昆虫の幼虫、クモ、直翅目昆虫が好んで食べられ、おそらく小さなトカゲも時々食べると思われる。^[8]

キンゼイは、ペルーでの135時間の研究中に、次のような食事の好みの範囲を発見しました。13% 正体不明（Guttifereae）。 7%ピテセロビウムsp. (ヒルガオ科)。ジェセニア・バタウア（ヤレ科）。Psychotrian axillaris (アカネ科); Guatteria elata (バンダン科)。ビローラ属(ミリスティック科)。^[16]

イーズリーは、上記と同じグループの食事における選択頻度を特定した：果物74.1%、昆虫15.8%、葉8.8%、芽と花0.6%、その他0.1%。特定された57種の果物のうち、ヤシの木、Jessenia polycarpaが、摂食観察の22.7%で最も一般的に食べられていた。^[13]以下は、この研究で観察された嗜好の範囲を示している：22.7% Jessenis polycarpa (ヤシ科)、7.9% Ocotea no. 1 (クスノキ科)、6.6% Tachigalia sp. (Caesalpiniaceae)、5.9% Beilschmiedia sp. (クスノキ科)、5.8% Ocotea no. 2 (クスノキ科)、4.8% 未確認、3.5% 未確認、3.5% Guatteria sp. (バンナノキ科); 3.4%アンノナsp. (バンナノキ科); 2.4%は身元不明。 2.0% 不明。ガッテリア属(バンナノキ科); 1.9%デュゲティアsp. (バンズ科)。^[13]

Palacios & Rodríguez および Palaciosらは、コロンビア東部のカパル生物多様性センターに生息するクロチスの研究グループの食事から、32 の植物科から 62 種を特定しました。利用された種別の各科の嗜好値は次のとおりです。ミリスチン酸科 (25.02%)、トウダイグサ科 (15.28%)、クワ科 (14.37%)、ヤク科 (8.68%)、ジャケツイバラ科 (7.85%)、アカネ科 (5.10%)、クリソバルナ科(4.41%)、バンレイシ科 (4.19%)、セクロピ科 (4.03%)、サトイモ科 (1.95%)、Elaeocarpacae 科 (1.78%)。ディレニア科 (1.69%)、コンブレタ科 (1.17%)、キョウチクトウ科 (1%)、キョウチクトウ科 (1%)、センダン科 (0.88%)、サポテ科 (0.85%)、カンラン科 (0.81%)、キョウチクトウ科 (0.67%)、モニミア科 (0.23%)、コショウ科 (0.22%)、ノボタン科 (0.18%)、ヒュミリ科 (0.13%)、ニシキギ科 (0.11%)、フトモモ科 (0.09%)、レシチド科 (0.08%)、キキョウ科 (0.07%)、スズラン科 (0.07%)、ナス科 (0.05%)、オトギリソウ科 (0.02%)。^{[11] [12]}

この研究で6か月間に消費された最も重要な種は以下のとおりです。13.88% Sandwithia heterocalyx (トウダイグサ科)、10% Virola melinonii (ミリスチス科)、8.35% Iryanthera ulei (ミリスチス科)、7.06 Oenocarpus bataua (ヤシ科)、6.53% Heterostemon conjugatus (Caesalbiniaceae)、5.10% Coussarea sp. (アカネ科)、5.02 % Ficus sp. (クワ科)、4.53% Iryanthera crassifolia (ミリスチス科)、3.84% Helicostylis tomentosa (クワ科)、3.39% Brosimum rubescens (クワ科)。^[12]

発情周期は、エスタシオン バイオロジカ カパル (コロンビア、バウペス) に住んでいた飼い慣らされた放し飼いのメスの 14 周期の観察に基づくと、約 16 日であるようです。受容期 (2～3 日間続く) 中、黒い陰唇と陰核が腫れて硬くなり、行動の変化が起こりました。受容期中、メスは人間の「親」に対して非常に愛情深くなり、猫のように大きな声で喉を鳴らし、尾の付け根を刺激されると前弯位でうずくまりました。認識している「家族単位」(または 2 人の人間) に対する愛情が増すのとは対照的に、メスは「部外者」(つまり他の人間) に対して通常よりもはるかに攻撃的になりました。発情中、メスは頻繁に舌を弾ませ、この合図を 2 つの相反する状況で使用しました。彼女は気に入った人間に近づこうとするときに舌を弾くが、他の人間（特に男性）に愛着を持つための準備としても舌を弾く。^[8]

カパル生物研究所で確認された一組のペアは、14年間一緒にいるのが観察されており、筆者が去った後も少なくとも4年以上は一緒にいたと言われている。14年間でペアは10匹の子供を産み、そのすべてが最初の1年を生き延びた。4年間は子供は生まれなかった。

ビチャダでは、通常12月か1月初旬に子が生まれます。^[17]この時期は、この地域の多くの動物にとって果物資源が急激に減少する厳しい季節です（この地域の年間降水量は約2400 mmで、長い乾季が始まったばかりで、1月と2月は毎月降水量がわずか数mmしかありません）。この地域のクロティティの食生活を詳しく分析すると、この種の出産パターンを可能にする資源を特定するのに役立つため、興味深いものとなるでしょう。

ラ・マカレナ近くのグアヤベロ川では、出産期はビチャダとほぼ同じ時期のようです。^[18]年間降水量が約3815 mmのヴァウペスのアパポリス川下流でも、出産期は12月に集中していますが、10月1日という早い時期に出産する例もあります。それでも、強い乾季がないにもかかわらず、出産期は他の2つの場所と同じです。しかし、この時期には肉質の果実が年間最低値から増加し始めていることがわかっているため、この種の資源利用の問題は非常に興味深いままです。^[8]

クロチチは家族内では非常に愛情深いが、大人のつがいは隣のつがいに対して攻撃的である。隣のつがいとの最も一般的なやりとりは、つがい同士の対抗歌唱である。片方のつがいがデュエットをしている間、もう一方のつがいが歌い、その後、聞き手が答え、最初の歌い手が聞く。2つのつがいが非常に近いところから、または森のほとんど同じ場所から歌い替える例もある。これらの感情的なやりとりは、つがいまたは個体が他のつがいを追いかけることで終わることもある。ロドリゲスとパラシオス (1994) は、異なるつがいの間で異なるタイプの敵対的なやりとりの証拠を発見した。^[19]

この種の発声は非常に複雑で、特にこれらの動物が利用する長いコールディスプレイは、おそらく距離を調整し、縄張りを定義するために使用されています。^[20]驚くべきことに、単独のオスのコールを実験的に再生すると、特定の縄張りの所有者が録音から離れ、デュエットの録音では、縄張りの所有者がデュエットを返し、話者と平行に移動しました。^[21]しかし、おおよその音刺激は縄張りの所有者のデュエットを引き起こす可能性があり、デュエットしている近隣の動物を直接観察したところ、縄張りの所有者がコールの方向に移動することが何度も観察され、狭いスペースを挟んで互いに向き合うこともありました。^[8]

ティティスは長い鳴き声から性別を判断できるだけでなく、デュエットしている個体を識別できるという証拠もあるため、生息するペアが録音されたサルと生きたサルを区別して、そこから離れていくのもおそらく驚くべきことではないだろう。

人間に育てられ、成長したばかりのメスのクロチドリは、初めて鳴くと、森に生息する群れを引き寄せて近寄らせ、その存在に慣れるまで続けたが、群れは常にデュエットで呼びかけに応じ、その後は近寄ることも離れることもなくなった。メスの鳴き声は、メスとデュエットしようとする数羽のオスを引き寄せることもあった。メスは人間に育てられていたため、新しく現れたオスとのデュエットにも関係を築くことにも興味を示さず、オスはやがて諦めて去っていった。唯一の例外は、メスが森でうっかり迷子になり、偶然26日間姿を消した際に2年間関係を築こうとした1羽のオスだったが、あきらめて去っていった。^[8]

ブラックティティの鳴き声のいくつかを以下に示す: ^[8]

1. 朝のデュエット - ペアの最もよく聞かれる発声法で、デュエットで歌い、複雑で、領土を守るために使われます。隣のグループと対抗歌として交換されます。
2. 危険のピー音 – さまざまな柔らかい高音のピー音だが、時には低強度で、危険を知らせる。場所を特定するのは非常に難しい。
3. ゴロゴロ鳴らす – 猫のゴロゴロ鳴らす音に非常によく似ています。グループのメンバー全員が、満足感、愛情、または食べ物、毛づくろい、接触の要求を示すために使用します。
4. 荒々しい唸り声 - 雨が降っていると文句を言うときや、大人に挨拶するときに若い動物が発する
5. 鋭い叫び声 - 闘争中にさらなる嫌悪感を表現するとき
6. 遊びのうなり声 – 遊びで使われる低くうがいのようなうなり声で、音調が変わり、最後は疑問の口調になる。
7. 柔らかい鳴き声 – 特に若い動物が、食べ物など他の動物に何かを要求したり、他の動物を毛づくろいしているときに鳴く。
8. 吠え声 –ウサギ、アザラシ、アテレス、猛禽類などの他の大型霊長類が近くにいて迷惑な思いをさせたときに、大きく鋭く突然吠える。

雌雄の個体は、ときどき、匂いのする丸めた葉を胸につける。喉や顎から口にかけて葉をこすりつけ、丸めた葉を濡らしてまたこすりつける。これを空を見上げながら何度も繰り返す。野生の雄の1匹は、飼い慣らされた発情期の雌が森を抜け、猿の移動用に立てられた高い柱の上を歩きながら、建物の近くにいた雄に近づいたとき、この行動をとった。餌を探している別の雌は、20メートル（66フィート）離れたところにいた観察中の人間の前で、自分の体にマーキングをした。

これらのディスプレイは、モイニハン (1966, 1967, 1976a) によって初めて記述された銅色のティティに類似している。以下にいくつかのディスプレイを挙げる: (1) 立毛 – 闘争的。攻撃を受けたときや攻撃しているときに興奮状態になる。危険なとき。 (2) 背中を反らせる – 闘争的。攻撃の前や脅かされたとき。数秒間その姿勢を保つ。 (3) 尾のツイン – デュエットや休息時に、つがいはしばしば互いの尾に尾を巻き付ける。 (4) 舌を弾く – 2 つの状況で。攻撃直前の攻撃的行動、またはメスとのスペースを狭めるため。おそらく交尾直前 (発情期に手で持ち上げられたメスが、特に発情期のピーク時に、人間の「親」に向かって舌を弾く)。 (5) 胸をこする – 丸めた葉を使って、唾液で葉を濡らしてから喉から胸までこする。人間の観察者の前で行う。緊張しているとき。^[8]

キンゼイらは、幼児と雄の間、および2頭の若年者の間でのみ遊び行動を観察した。^[22] 敵対行動は近隣のグループ間でよく見られ、時には喧嘩につながることもあるが、通常は攻撃はグループ間の発声に限定されている。

黒いティティは通常、ブラウンウーリーモンキーやフサオマキザルの群れが通り過ぎる道から逃げようとするが、時には大型種が近寄ってきたときに、この小型サルが大声で攻撃的な声（「吠える」）を爆発的に出すこともある。ティティは頻繁に隠れ、猛禽類に対して非常に警戒している。恐怖を感じると警戒の鳴き声を出すが、これはおそらく捕食者に対して特に警戒しているためだろう。コロンビアのプリテ川での最近の調査では、死んだ黒いティティの横にマーゲイがいたのが発見されたが、このサルは最近殺されたわけではない。この地元の群れはその後、観察されなくなった。

IUCNレッドリストでは軽度懸念種とされている。^[4]チリビケテ国立公園、エル・トゥパロ国立公園、およびヌカクとプイナワイの2つの生物保護区で 保護される可能性がある。

引用された書籍