| シダ科 時間範囲:
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|---|---|
| ピチログラマ・オーストロアメリカーナ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割: | ポリポディオフィタ |
| クラス: | ポリポディオプス類 |
| 注文: | ポリポディア目 |
| 亜目: | Pteridineae J.Prado & Schuettp.について |
| 家族: | シダ科 E.DMKirchn. [1] |
| 亜科 | |
| 同義語 | |
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シダ科は、ウラジロモドキ目[2]のシダ植物の科で、約45属[3](分類学上の見解による)に約1150種が知られており、5つの亜科[4]に 分かれている。この科には、アディアントイドシダ、キランチオイドシダ、プテリドイドシダ、ヘミオニティドイドシダの4つの属のグループが含まれており、これらは別々の科として認識されることもある。これらのグループ間の関係は依然として不明であり、最近のプテリダレス属の遺伝子解析では、シダ科もその主要グループも全て単系統ではないと示唆されているが、これまでのところ、これらの解析は十分に包括的かつ堅牢ではなく、科レベルでの目の見直しを裏付けるには不十分である。
説明
シダ科の植物は、匍匐性または直立性の根茎を持つ。葉はほぼ常に複葉で、線状の胞子が典型的には葉の縁にあり、真の胞子を持たず、典型的には葉の反り返った縁から形成される偽の胞子によって保護されている。
分類
伝統的なグループ
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伝統的に定義されているように、シダ科内のグループは次のとおりです。
- アジアンテア科シダ類(アジアンテア科シダ 族Gaudich. 1829 [5]); 湿潤な生息地で地上性または着生性、葉梗はしばしば二股に分岐する; 胞子嚢は比較的小さく、葉身ではなく偽葉序に形成される; 属は 1 つだけ
:
- アジアンタム L. – シダ植物[6] [7]
- キョウチクトウ科のシダ。主に半乾燥地帯に生育。葉はよく発達した鱗片または毛状突起を持ち、二回羽状または高度に複葉。胞子嚢は主に、葉の縁の周囲に±連続する偽陰影を持つ縁胞子嚢に生じる。以下を含むいくつかの属がある。
- アルギロコスマ (J.Sm.) ウィンダム– ニセマツヨイセンノウ
- Aspidotis (Nutt. ex Hook.) Copel. – レースシダ
- アストロレピス D.M.ベンハム&ウィンダム– マントシダ
- Cheilanthes Sw. – リップシダ
- Myriopteris Fée – レースリップシダ
- Notholaena R.Br. – マントシダ
- ペレア リンク– 崖のブレーキ[6] [7]
- シダ科シダ(Pterideae族 J. Sm 1841 [8]); 湿潤な生息地で陸生および表皮生; 葉は主に目立った鱗片や毛を持たず、ほとんどが羽状であるが、複葉の場合もある; 胞子嚢は葉の縁の周囲に±連続する偽陰影を持つ; 以下の属を含むいくつかの属がある:
- パーケリオイドシダ(Parkerieae族 Brongn. 1843 [9]);沼地やマングローブに
生息する水生植物で、以下を含む:
- Acrostichum L. – 革シダ
- セラトプテリス ・ブロン[6] [7]
- ヘミオニチドイドシダ。湿潤または半乾燥の生息地で陸生、着生または着生。葉は単葉、羽状、または複葉。胞子嚢は線状の非縁部、脱落胞子胞子、または時には縁部胞子胞子に生じる。以下を含むいくつかの属:
- ヴィッタリオイドシダ(Vittarieae族 C. Presl 1836 [10])は、主に熱帯地域で着生し、すべて葉脈に沿った胞子を持つ単純な葉を持ち、真の陰影はない。
亜科
系統学的研究に基づき、Christenhuszら(2011)はシダ科を5つの亜科に分類した。[11]これらは上記のグループとほぼ一致しているが、主な違いは、アディアントイドシダとビタリオイドシダがビタリオイド亜科という名前でまとめられていることである。このアプローチは、2016年のシダ植物系統分類(PPG I)にも採用された。 [2]
- Cryptogrammoideae S.Linds.
- Parkerioideae (J.Sm.) RMTryon
- Pteridoideae C.Chr. ex Crabbe、Jermy & Mickel 属
- 属:アクチニオプテリス、アノグラマ、オーストログラム、セロソラ、コセンティニア、ガストニエラ、ジェームスニア(エリオソルスとネフォプテリスを含む)、オニキウム、ピティログラマ、プテリス(ニューロカリスとプラティゾーマを含む)、プテロゾニウム、シングラマ、結腸炎、トリオニア
- シャイラント科 W.C.Shieh
- 属: Adiantopsis 属、Aleuritopteris属、Allosorus 属、Argyrochosma属、Aspidotis 属、Astrolepis属、Bommeria 属、Calciphilopteris属、Cheilanthes 属、Cheiloplecton属、Doryopteris 属、Gaga属、Hemionitis 属、Lytoneuron 属、Mildella 属、Myriopteris 属、Notholaena 属、Ormopteris 属、Paragymnopteris 属、Parahemionitis 属、Pellaea 属、Pentagramma 属、Trachypteris 属
- Vittarioideae (C.Presl)Crabbe、Jermy、Mickel
- 属:アジアンタム、アナンタコルス、アントロフィオプシス、アントロフィウム、ハプロプテリス、ヘシストプテリス、ポリテニウム、ラジオヴィッタリア、レオプテリス、スコリオソルス、ヴァギヌラリア、ヴィッタリア
系統関係
スミスら(2006)は、分子系統学の時代に初めて高次のシダ植物の分類を行った。[12]スミスはシダ植物を単葉植物と呼び、4つのグループに分類した。シダ植物の大部分はポリポディオプシダに分類された。
2016年、シダ植物系統学グループは、Polypodiales目 を6つの亜目に分割しました。Pteridaceaeは、52属からなる亜目Pteridiineaeの唯一の科です。この亜目は、Smithらが科に使用したのと同じ範囲を持っています。これら6つの亜目の系統関係は、この系統樹図で示されています:[2]
この科の最古の化石は、ミャンマーの白亜紀後期(セノマニアン)初期のビルマ琥珀から発見されたハインリヒシアであるが、この科の現在の分類には当てはまらない。分子時計の証拠は、白亜紀後期にこの科が多様化したことを示唆している。[13]
シダ科の系統発生。
分布と生息地
ほとんどが陸生または岩の上で生育します。
参考文献
- ^ ab 「Family: Pteridaceae EDM Kirchn」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2001-08-14。2012-05-27時点のオリジナルよりアーカイブ。2011-11-04に閲覧。
- ^ abc シダ植物系統学グループ 2016年。
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Christenhusz, MJM & Chase, MW (2014). 「シダの分類における傾向と概念」Annals of Botany . 113 (4): 571–594. doi :10.1093/aob/mct299. PMC 3936591 . PMID 24532607.
- ^ Adianteae Tropicos.org. ミズーリ植物園。2012 年 1 月 14 日
- ^ abcde 「Pteridaceae」。統合分類情報システム。2011年11月4日閲覧。
- ^ abcde 「GRIN Genera of Pteridaceae」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年11月4日閲覧。
- ^ Pterideae Tropicos.org. ミズーリ植物園。2012 年 1 月 14 日
- ^ Parkerieae Tropicos.org. ミズーリ植物園。2012 年 1 月 14 日
- ^ Vittarieae Tropicos.org. ミズーリ植物園。2012 年 1 月 14 日
- ^ クリステンフス、マールテン JM;チャン・シアンチュン。ハラルド・シュナイダー(2011年2月18日)。 「現存するヒ化植物およびシダ植物の科および属の線状配列」(PDF)。フィトタキサ。19:7-54。土井:10.11646/phytotaxa.19.1.2。ISSN 1179-3163。
- ^ スミスら2006年。
- ^ Regalado, Ledis; Schmidt, Alexander R.; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (2019年7月). 「ミャンマーの白亜紀の琥珀林に生息するシダ科(Polypodiales)の化石シダHeinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov.」Journal of Systematics and Evolution . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN 1674-4918.
- ^ Schuettpelz & Pryer (2008)「シダの系統発生」『シダとヒカゲノカズラの生物学と進化』[永久リンク切れ ]、トム・A・ランカーとクリストファー・H・ハウフラー編、ケンブリッジ大学出版局、2008年
- ^ Schuettpelz 他 (2007) Archived 2008-08-20 at the Wayback Machine Eric Schuettpelz、Harald Schneider、Layne Huiet、Michael D. Windham、Kathleen M. Pryer: 「シダ科 Pteridaceae の分子系統学: 全体的な関係とこれまでサンプリングされていない属の類似性の評価」Molecular Phylogenetics and Evolution 44 (2007) 1172–1185
- ^ Nitta, Joel H.; Schuettpelz, Eric; Ramírez-Barahona, Santiago; Iwasaki, Wataru; et al. (2022). 「オープンかつ継続的に更新されるシダの生命樹」。Frontiers in Plant Science . 13 : 909768. doi : 10.3389/fpls.2022.909768 . PMC 9449725 . PMID 36092417.
- ^ 「ツリービューア:FTOLのインタラクティブな視覚化」。FTOL v1.5.0 [GenBankリリース256]。2023年。 2023年8月17日閲覧。
文献
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- Christenhusz, MJM ; Zhang, XC; Schneider, H. (2011 年 2 月 18 日). 「現存するリコフィトとシダの科と属の線形シーケンス」. Phytotaxa . 19 (1): 7. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.2 .
- Christenhusz, Maarten JM ; Chase, Mark W. (2014). 「シダの分類における傾向と概念」Annals of Botany . 113 (4): 571–594. doi :10.1093/aob/mct299. PMC 3936591 . PMID 24532607.
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- Lehtonen, Samuli (2011). 「完全なシダ生命樹の解明に向けて」. PLoS ONE . 6 (10): e24851. Bibcode :2011PLoSO...624851L. doi : 10.1371 /journal.pone.0024851 . PMC 3192703. PMID 22022365.
- Pryer, Kathleen M.; Schneider, Harald; Smith, Alan R.; Cranfill, Raymond; Wolf, Paul G.; Hunt, Jeffrey S.; Sipes, Sedonia D. (2001). 「トクサとシダは単系統群であり、種子植物に最も近い現生種である」。Nature . 409 ( 6820): 618–622. doi :10.1038/35054555. PMID 11214320. S2CID 4367248.
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- エリック・シュエットペルツ。着生シダの進化と多様化。デューク大学博士論文 2007
- マイケル・ハスラーとブライアン・スウェール。シダとシダ仲間のチェックリスト 2001
- オーストラリア国立植物園。シダ類とその仲間の分類
外部リンク
- 生命の木: シダ科
