セントロブラスト

免疫学では、セントロブラストとは一般に活性化B細胞が拡大（12～18マイクロメートル）し、リンパ濾胞の胚中心で急速に増殖していることを指します。^[1]セントロブラストは胚中心の暗部領域に特異的に位置しています。^[2]セントロブラストは、ナイーブB細胞が IL-6、IL-15、8D6、BAFFなどの濾胞樹状細胞サイトカインにさらされることから形成されます。セントロブラストの発達にはヘルパーT細胞からの刺激も必要です。活性化ヘルパーT細胞上のCD40リガンドとB細胞CD40受容体との相互作用により、セントロブラストは活性化誘導シチジンデアミナーゼを発現し、^[3]体細胞超変異を引き起こし、B細胞受容体が抗原に対してより強い親和性を獲得する可能性があります。 FDCとヘルパーT細胞の刺激がなければ、中心芽細胞は分化できず、CD95を介したアポトーシスを起こす。^[4]

形態学的には、中心芽球は中程度の量の細胞質、円形から楕円形の小胞状（つまり、小さな液体で満たされた袋を含む）の核、小胞状クロマチン、および核膜に隣接して位置することが多い2～3個の小さな核小体を含む大型のリンパ球です。これらはB細胞に由来します。免疫芽球は、中程度から豊富な好塩基性細胞質と、目立つ中央に位置する台形の単一の核小体（多くの場合、核膜に付着した細いクロマチンの束（「クモの足」）を持つ）を持つB細胞由来のリンパ球である点で中心芽球と区別されます。免疫芽球は、場合によっては形質細胞の形態学的特徴を示すことがあります。^[5]

セントロブラストは免疫グロブリンを発現せず、二次リンパ濾胞に存在する濾胞樹状細胞抗原に反応することができない。しかし、CD27/CD70相互作用を介して免疫グロブリンの分泌を促進することができる。^[6] B細胞はセントロブラスト段階の初めにCD27を発現し始め、セントロサイトに分化した後に細胞マーカーを失う。CD27はリンパ濾胞における胚中心形成の重要なマーカーであり、CD28+ヘルパーT細胞と相互作用するセントロブラストによって生成される。胚中心の生成は、抗体分泌形質細胞と記憶B細胞の生成に重要である。 ^[2]増殖後、セントロブラストは胚中心の明部に移動し、最終的にセントロサイトを生成する。^[7]

参考文献

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[7] Mak, Tak W.; Saunders, Mary E. (2006)、「造血器癌」、The Immune Response、Elsevier、pp. 1025– 1063、doi :10.1016/b978-012088451-3.50032-6、ISBN 978-0-12-088451-3