セフォテタン

セフォテタン
臨床データ
AHFS / Drugs.com	消費者向け医薬品情報
; 投与経路	注射
ATCコード	J01DC05 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
識別子
	IUPAC名 (7 S )-7-{[4-(1-アミノ-3-ヒドロキシ-1,3-ジオキソプロパン-2-イリデン) ; 1,3-ジチエタン-2-カルボニル]アミノ}-7-メトキシ; -3-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)スルファニルメチル]-8-オキソ; -5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸;
CAS番号	69712-56-7 ;
パブケム CID	53025;
ドラッグバンク	DB01330 ;
ケムスパイダー	47904 ;
ユニ	48SPP0PA9Q;
ケッグ	D00260 ;
チェビ	チェビ:3499 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０２２７６２;
ECHA 情報カード	100.067.337
化学および物理データ
式	Ｃ１７Ｈ１７Ｎ７Ｏ８Ｓ４
モル質量	575.60 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@]2(OC)NC(=O)C3S/C(S3)=C(/C(=O)N)C(=O)O)CSc4nnnn4C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C17H17N7O8S4/c1-23-16(20-21-22-23)34-4-5-3-33-15-17(32-2,14(31)24(15)7(5)11(29)30)19-9(26)13-35-12(36-13)6(8(18)25)10(27)28/h13,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,18,25)(H,19,26)(H,27,28)(H,29,30)/b12-6-/t13?,15-,17+/m1/s1 ; キー:SRZNHPXWXCNNDU-IXOPCIAXSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

セフォテタンは、細菌感染症の予防および治療のためのセファマイシン系の注射用抗生物質です。第 2 世代セファロスポリンとグループ化されることが多く、同様の抗菌スペクトルを持ちますが、さらに抗嫌気性菌に対する効果も備えています。

セフォテタンは山之内製薬が開発し、日本国外ではアストラゼネカ社がアパテフ、セフォタンというブランド名で販売しています。

副作用

セフォテタンの化学構造には、他のセファロスポリンと同様に、N-メチルチオテトラゾール（NMTTまたは1-MTT）側鎖が含まれています。抗生物質が体内で分解されると、遊離NMTTが放出され、低プロトロンビン血症（おそらくビタミンKエポキシド還元酵素の阻害による）や、アルデヒド脱水素酵素の阻害によるジスルフィラム（アンタブーズ）によって生成されるものと同様のエタノールとの反応を引き起こす可能性があります。^[1]

セフォテタンは幅広い作用スペクトルを持ち、骨、皮膚、尿路、下気道の細菌感染症の治療に使用されています。注目すべき菌種としては、バクテロイデス、連鎖球菌、大腸菌などがあります。以下は、医学的に重要な細菌のMIC感受性データです。^[2]

^ Stork CM (2006)。「抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤」。Nelson LH、Flomenbaum N、Goldfrank LR、Hoffman RL、Howland MD、Lewin NA (編)。Goldfrankの毒性学的緊急事態。ニューヨーク: McGraw-Hill。p. 847。ISBN 0-07-143763-0. 2009年7月3日閲覧。
^ 「セフォテタン感受性および最小発育阻止濃度（MIC）データ」（PDF）。Toku-e。