| アメフラシ科 | |
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| 典型的なアメフラシである Aplysia californica が、おそらく邪魔されたことに対する反応として、紫色の色素の雲を放出している様子が映っています。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| クレード: | 真鰓亜綱 |
| クレード: | アナスピディア |
| スーパーファミリー: | アメフラシ上科 |
| 家族: | アメフラシ科 Lamarck , 1809 |
| 属 | |
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本文を参照してください。 | |
| 同義語 | |
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アメフラシ科は、アナスピデア綱内のアメフラシ上科に属する唯一の科である。[1]これらの動物は、ほとんどのウミウシとは異なり、しばしば非常に大きく、水中にいるときは、丸い体型と頭部の長い触角により、座ったウサギや野ウサギに全体的な形状が似ているため、一般にウミウサギと呼ばれている。しかし、ウミウサギは、貝殻が下肢の間に隠れた小さな皿状になった海の巻貝であり、一部の種は非常に大きい。カリフォルニアクロウミウサギ(Aplysia vaccaria)は、おそらく最大の現生腹足類種であり、間違いなく最大の現生異鰓腹足類である。
説明

アメフラシ科の動物は退化した内殻を持つ(殻を持たないウミウシとは対照的)。アメフラシとミミズアオウミウシでは、この殻は内臓後端を覆う柔らかく平らな板状で、外套膜に完全にまたは部分的に覆われている。アメフラシでは、殻は耳の形をしている。殻はBursatella属とStylocheilus属の2つの属の幼生期にのみ存在し、このことから、これらの属はDolabriferinae亜科に分類されている。[2]
アメフラシはかなり大型の動物です。体長は最大 75 cm ( Aplysia vaccaria )に達し、体重は 2 kg を優に超えます。アメフラシは世界中に生息し、温帯および熱帯の海に生息し、浅い沿岸地域や植物が生い茂った保護された湾に生息しています。
アメフラシ科は草食で、さまざまな紅藻、緑藻、褐藻、アマモを食べます。アメフラシの色は藻の色素によるものです。アメフラシ科は藻に含まれる毒素を濃縮します。

防御
いくつかの種は、邪魔されたり攻撃されたりすると墨を吐き出し、また、広い翼のような羽ばたきやパラポディアを使って(這うのではなく)泳いで逃げることもあります。墨は合成されるのではなく、藻類の餌から抽出されます。[3]
ウミウサギは外套腔内に2つの主な分泌腺を持っています。
- 紫腺: 鰓の上、外套腔の上部にあります。赤または紫色の液体を分泌しますが、種によっては白いインクを分泌することもあります。
- 乳腺: 鰓の下のマントル腔の底に位置し、白く不透明な分泌物を分泌します。
アメフラシ属は、墨の雲の放出を媒介する電気シナプスの研究のための神経生物学のモデルとして有用であることが証明されている。 [4]
交尾習慣
ウミウサギは両性具有で、雄と雌の生殖器官が完全に機能している。ペニスは頭の右側にあり、膣は外套腔、殻の下、下肢の間の奥深くに位置している。そのため、交尾相手が雄と雌の両方の役割を果たすことは物理的に不可能である。[5]
彼らの交尾習慣は変わっています。1 匹がオス、もう 1 匹がメスとしてペアで交尾しますが、交尾期には非常に密集した状態で現れることが多く、3 匹以上のアメフラシが連鎖的に交尾することになります。先頭の 1 匹がメスとして、後ろにいる 1 匹がオスとして行動します。その間の動物はオスとメスの両方として行動します。言い換えると、精子を受け取った動物が自分の精子を 3 匹目のアメフラシに渡すのです。
捕食者
捕食動物には、ウミグモ科のウミグモ、ベラ類、ウミガメなどが含まれる。
研究室での使用
ラディスラフ・タウクと弟子のエリック・R・カンデルに倣い、[6] [7] アメフラシは神経生物学者によるモデル生物として研究されてきた。アメフラシ・カリフォルニアで研究されているように、その鰓と管腔の収縮反射は電気シナプスによって媒介され、複数のニューロンが同時に発火することを可能にするからである。この素早い神経反応は、動物が危険に素早く反応するために必要である。アメフラシには約20,000個のニューロンしかないため、神経科学者による研究のお気に入りの対象となっている。[8]また、下側にある「舌」はわずか2個のニューロンによって制御されており、これにより神経支配ネットワークの完全なマッピングが可能になった。[9]
分類
2004年の研究[10]では、アメフラシ科はAplysiinaeとDolablinae + Dolabriferinae + Notarchinaeという2つの異なる系統群を持つ 単系統分類群であることが示されています。
この科の権威については、いまだに議論が続いている。この科は元々、誤って Laplysiana と綴られていた。これは、1809 年にラマルクがPhilosophie zoologique、1:320で述べた元の一般名「les Laplysiens」のラテン語化形式であった。 [11]ラフィネスクは1815 年に新しい名前 Laplysinia を導入した。2001 年に、Bouchet & Rocroi は Aplysiidae という名前はラマルクによるものだと主張した。[12]
亜科
NBイールズ(1984)による分類:[13]
- Aplysiinaeラマルク、1809
- ドラベリナエピルスブリー、1895
- ドラブリフェリナエピルスブリー、1895
- ノタルキナエ・マッツァレッリ、1893
属
- Aplysia Linnaeus, 1767 - タイプ属
- ブルサテラ・ ブランヴィル、1817年
- ドラベラ・ ラマルク、1801年
- ドラブリフェラ グレイ、1847
- †フロリベラ・ ウッドリング、1970年
- ノタルクス ・キュヴィエ、1817年
- パラプリシア・ ピルスブリー、1895年
- ペタリフェラ ・グレイ、1847
- フィコフィラ A. アダムス、1861
- フィラプリシア・フィッシャー 、1872
- スティロケイルス ・グールド、1852年
- Syphonota H. Adams & A. Adams、1854 - 唯一の種: Syphonota geographica (A. Adams & Reeve、1850)
- 同義語にされた属
- Aclesia Rang、1828 : Bursatella Blainville、1817の同義語
- Aplysiella P. Fischer, 1872 : Petalifera Gray, 1847の同義語
- Barnardaclesia Eales & Engel、1935 : Bursatella Blainville、1817の同義語
- ブシリス・ リッソ、1826 年:ノタルクス・ キュヴィエ、1816 年の同義語
- Laplysia Linnaeus, 1767 : Aplysia Linnaeus, 1767のシノニム
- Neaplysia J. G. Cooper, 1863 : Aplysia (Neaplysia) の同義語JG Cooper, 1863 はAplysia Linnaeus, 1767として表される
- Phycophila A. Adams, 1861 : Aplysia (Phycophila) A. Adams, 1861の同義語。Aplysia Linnaeus, 1767として表記。
- Pruvotaplysia Engel、1936 :アメフラシ (Pruvotaplysia) Engel、1936の同義語、 Aplysia Linnaeus、1767として表される
- Ramosaclesia Iredale, 1929 : Bursatella Blainville, 1817の同義語
- Siphonotus A. Adams & Reeve, 1850 : Syphonota H. Adams & A. Adams, 1854のシノニム
- Tullia Pruvot-Fol、1933 年:アメフラシ (Tullia) Pruvot-Fol、1933の同義語、 Aplysia Linnaeus、1767として表される
- Varria Eales、1960 :アメフラシ (Varria) Eales、1960の同義語、Aplysia Linnaeus、1767として表される
参考文献
- ^ MolluscaBase eds. (2021). MolluscaBase. Aplysiidae Lamarck, 1809. 2021-01-27にアクセス。
- ^ペイジ、ジョン A. (1988 年 1 月)。「 Bursatella leachii plei Rang (腹足類: 後鰓亜綱) の生物学、変態、幼生後発育」。海洋科学紀要。42 (1): 65–75。
- ^ Zsilavecz, G. 2007.ケープ半島とフォールス湾のウミウシ。ISBN 0-620-38054-3
- ^ Kandel ER、Schwartz JH、Jessell TM (2000)。神経科学の原理、第4版、ニューヨーク、McGraw-Hill、180ページ。
- ^ Vue Z.、Kamel BS、Capo TR、Bardales AT、Medina M. (2014)。 「 Bursatella leachiiとAplysia californicaの初期発生の比較分析」。PeerJ 2 : e700 doi :10.7717/peerj.700
- ^ Kandel, ER (1979) Aplysia の行動生物学サンフランシスコ、WHFreeman & Co. 463pp.
- ^ ラスカー財団。「エリック・カンデル:ウミウシから人間の脳について学ぶ」ラスカー財団。 2020年11月12日閲覧。
- ^ レディッシュ、エドワード F. (2003). "「第 2 章: 指導のための認知原理とガイドライン」。物理学の指導: 物理学スイート付き。ニュージャージー州ホーボーケン: John Wiley & Sons。ISBN 0-471-39378-9. OCLC 53287676。
- ^ Agranoff, Bernard W.; Cotman, Carl W.; Uhler, Michael D. (1999). 「無脊椎動物の学習と記憶」。基礎神経化学:分子、細胞および医学的側面。第 6 版。
- ^ クラスマン・コルブ、A. (2004)。 「タツノオトシゴの進化の新たな側面を伴うアメフラシ科(腹足綱、片鰓綱)の系統」。ズーロジカ スクリプタ。33 (5): 439–462。土井:10.1111/j.0300-3256.2004.00158.x。
- ^ JB ラマルク (1809)。動物学を哲学する。パリ:デントゥ。 p. 428.
- ^ Bouchet, P. & JP Rocroi (2001). 「公式リストと公式索引に掲載された腹足類(軟体動物)科群名の著者名と日付の訂正」動物命名法速報58 (3): 170–178.
- ^ 「頭鰓類に関する注記」Opisthobranch . 16 (3): 26. 1984年。
