ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド7 （CXCL7）はヒト 遺伝子 である。 [5]
コードされたタンパク質、 ケモカイン（CXCモチーフ）リガンドは、 CXC ケモカイン ファミリーに属する小さな サイトカインです。これは、 ベータトロンボグロブリン または プロ血小板塩基性タンパク質 （PPBP）のアイソフォームです 。 [6]
これは、活性化された 血小板 から大量に放出されるタンパク質です。 [7]有 糸分裂誘発、 細胞外マトリックス の合成 、 グルコース代謝 、 プラスミノーゲン活性化因子 の合成など、さまざまなプロセスを刺激します 。 [8] [9]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163736 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029372 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: PPBP プロ血小板塩基性タンパク質 (ケモカイン (CXC モチーフ) リガンド 7)」。 ^ Hristov M, Zernecke A, Bidzhekov K, et al. (2007年3月). 「ヒト末梢血内皮前駆細胞の動脈損傷部位へのホーミングにおけるCXCケモカイン受容体2の重要性」 Circ. Res . 100 (4): 590–7. doi : 10.1161/01.RES.0000259043.42571.68 . PMID 17272812. ^ Majumdar S, Gonder D, Koutsis B, Poncz M (1991). 「ヒトβトロンボグロブリン遺伝子の特性。血小板因子4遺伝子との比較」 J Biol Chem . 266 (9): 5785–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)67665-9 . PMID 1826003. ^ Castor C, Miller J, Walz D (1983). 「ヒト血小板由来の主要成長因子である結合組織活性化ペプチド (CTAP-III) の構造的および生物学的特性」 Proc Natl Acad Sci USA . 80 (3): 765–9. Bibcode :1983PNAS...80..765C. doi : 10.1073/pnas.80.3.765 . PMC 393460 . PMID 6572368. ^ Castor C, Furlong A, Carter-Su C (1985). 「結合組織の活性化: 結合組織活性化ペプチド III によるグルコース輸送の刺激」. 生化学 . 24 (7): 1762–7. doi :10.1021/bi00328a029. PMID 4005226.
さらに読む
Begg GS、Pepper DS、 Chesterman CN、Morgan FJ (1978)。「ヒトβトロンボグロブリンの完全な共有結合構造」。 生化学。17 ( 9 ): 1739–44。doi :10.1021/bi00602a024。PMID 77677 。 Kaplan KL、Broekman MJ、Chernoff A、et al. (1979)。「血小板α顆粒タンパク質：放出と細胞内局在に関する研究」。Blood . 53 ( 4): 604–18. doi : 10.1182/blood.V53.4.604.604 . PMID 426909。 Tunnacliffe A、Majumdar S、Yan B、Poncz M (1992)。「ベータトロンボグロブリンと血小板因子4の遺伝子は密接に関連しており、染色体4上の関連遺伝子のクラスターの一部を形成しています」。Blood。79 ( 11 ) : 2896–900。doi : 10.1182/ blood.V79.11.2896.2896。PMID 1316786 。 Cohen AB、Stevens MD、Miller EJ、他 (1992)。「カテプシン G およびカテプシン G 処理ヒト血小板による好中球活性化ペプチド-2 の生成」。Am . J. Physiol . 263 (2 Pt 1): L249–56. doi :10.1152/ajplung.1992.263.2.L249. PMID 1387511。 Morris SW、Nelson N、Valentine MB、et al. (1992)。「ヒトインターロイキン-8受容体1型および2型をコードする遺伝子とインターロイキン-8受容体擬似遺伝子の染色体2q35への割り当て」。Genomics . 14 ( 3): 685–91. doi :10.1016/S0888-7543(05)80169-7. PMID 1427896。 Majumdar S, Gonder D, Koutsis B, Poncz M (1991). 「ヒトβトロンボグロブリン遺伝子の特性。血小板因子4遺伝子との比較」 J. Biol. Chem . 266 (9): 5785–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)67665-9 . PMID 1826003. Wenger RH、Hameister H、Clemetson KJ (1991)。「ヒト血小板塩基性タンパク質/結合組織活性化ペプチド-IIIは、βトロンボグロブリンスーパーファミリーの他の遺伝子とともに、染色体4q12-q13上の遺伝子クラスターにマップされています」。Hum . Genet . 87 (3): 367–8. doi :10.1007/BF00200921. PMID 1830861. S2CID 19420329。 Brandt E、Van Damme J、Flad HD (1991)。「好中球は、血小板由来結合組織活性化ペプチドIIIのタンパク質分解切断により、活性化因子である好中球活性化ペプチド2を生成することができる」。 サイトカイン 。3 ( 4 ): 311–21。doi :10.1016/1043-4666(91)90499-4。PMID 1873479 。 Clark-Lewis I、Moser B、Walz A、他 (1991)。「2 つの炎症性タンパク質、好中球活性化ペプチド 1 (インターロイキン-8) と好中球活性化ペプチドの化学合成、精製、および特性評価」。 生化学 。30 ( 12 ): 3128–35。doi :10.1021/bi00226a021。PMID 2007144 。 Walz A、Baggiolini M (1990)。「単球プロテアーゼによる血小板塩基性タンパク質または結合組織活性化ペプチドIIIからの好中球活性化ペプチドNAP-2の生成」。J . Exp. Med . 171 (2): 449–54. doi :10.1084/jem.171.2.449. PMC 2187709. PMID 2406364 。 Holt JC、Harris ME、Holt AM 、 他 (1986)。「低親和性血小板因子 4 およびベータトロンボグロブリンの前駆体であるヒト血小板塩基性タンパク質の特性」。 生化学 。25 ( 8): 1988–96。doi :10.1021/bi00356a023。PMID 2423119 。 Walz A、Baggiolini M (1989)。「刺激を受けた単核細胞の培養で形成されたβトロンボグロブリンの新しい分解産物がヒト好中球を活性化する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 159 (3): 969–75. doi :10.1016/0006-291X(89)92203-1. PMID 2522778。 Wenger RH、Wicki AN、Walz A、他 (1989)。「ヒト血小板由来ラムダgt11発現ライブラリーからの結合組織活性化ペプチドIIIをコードするcDNAのクローニング」。Blood . 73 ( 6): 1498–503. doi : 10.1182/blood.V73.6.1498.1498 . PMID 2713489。 Castor CW、Walz DA、Ragsdale CG、他 (1989)。「結合組織の活性化。XXXIII。ヒト血小板からの CTAP-III の生物学的に活性な分解産物」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 163 (2): 1071–8. doi :10.1016/0006-291X(89)92330-9. PMID 2783111。 Holt JC、Rabellino EM、Gewirtz AM、他 (1988)。「ヒト血小板および巨核球における、低親和性血小板因子 4 およびベータトロンボグロブリンの前駆体である血小板塩基性タンパク質の発生」。Exp . Hematol . 16 (4): 302–6. PMID 2966071。 Castor CW、 Furlong AM、Carter-Su C (1985)。「結合組織の活性化：結合組織活性化ペプチドIIIによるグルコース輸送の刺激」。 生化学 。24 （ 7）：1762–7。doi ：10.1021/bi00328a029。PMID 4005226 。 McLaren KM、Pepper DS (1983)。「ヒト巨核球および血小板におけるβトロンボグロブリンおよび血小板因子4の免疫学的局在」。J . Clin. Pathol . 35 (11): 1227–31. doi :10.1136/jcp.35.11.1227. PMC 497932. PMID 6183294 。 Castor CW、Miller JW、Walz DA (1983)。「ヒト血小板由来の主要成長因子である結合組織活性化ペプチド (CTAP-III) の構造的および生物学的特性」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 80 ( 3): 765–9。Bibcode :1983PNAS... 80..765C。doi : 10.1073 / pnas.80.3.765。PMC 393460。PMID 6572368 。 Malkowski MG、Wu JY、Lazar JB、他 (1995)。「1.9 Å 解像度での組み換えヒト好中球活性化ペプチド-2 (M6L) の結晶構造」。J . Biol. Chem . 270 (13): 7077–87. doi : 10.1074/jbc.270.13.7077 . PMID 7706245。
外部リンク
