ヒトのタンパク質コード遺伝子
CSRP2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CSRP2 、CRP2、LMO5、SmLIM、システインおよびグリシンリッチタンパク質2 外部ID オミム ：601871; MGI : 1202907; ホモロジーン ：111061; ジーンカード ：CSRP2; OMA :CSRP2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10|10 D1 始める 110,755,650 bp [2] 終わり 110,775,483 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 卵母細胞 二次卵母細胞 神経節隆起 脛骨動脈 右冠動脈 副鼻腔粘膜 壁側胸膜 歯肉上皮 胃粘膜 視神経
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 大動脈領域の中膜 臍帯 心内膜クッション アトリウム 下顎突出 外頸動脈 房室弁 内頸動脈
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 金属イオン結合 分子機能 筋肉の構造的構成要素 アクチニン結合 細胞成分 生物学的プロセス
多細胞生物の発達 細胞分化 アクチン細胞骨格組織 筋節組織 筋肉組織の発達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
システイン・グリシンリッチタンパク質2 は、ヒトでは CSRP2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
CSRP2はCSRP遺伝子ファミリーのメンバーであり、発達と 細胞分化 に重要な制御プロセスに関与している可能性がある LIMドメイン タンパク質のグループをコードしています。CRP2には、推定亜鉛結合活性を持つシステインリッチアミノ酸配列モチーフ（LIM）の2つのコピーが含まれており、秩序だった 細胞成長 の制御に関与している可能性があります。ファミリーの他の遺伝子には、 CSRP1 と CSRP3 があります。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000175183 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020186 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Weiskirchen R、Pino JD、Macalma T、Bister K、Beckerle MC (1996 年 1 月)。「LIM ドメイン タンパク 質の高度に関連するシステインリッチタンパク質ファミリー」。J Biol Chem . 270 (48): 28946–54。doi : 10.1074/ jbc.270.48.28946。PMID 7499425 。 ^ Weiskirchen R、Erdel M、Utermann G、Bister K (1997 年 11 月)。「LIM ドメインタンパク質 CRP2 をコードするヒト CSRP2 遺伝子のクローニング、構造解析、および染色体局在」。Genomics . 44 ( 1): 83–93. doi :10.1006/geno.1997.4855. PMID 9286703。 ^ ab 「Entrez Gene: CSRP2 システインおよびグリシンに富むタンパク質 2」。
外部リンク
さらに読む
Jain MK、Fujita KP、Hsieh CM、Endege WO、Sibinga NE、Yet SF、Kashiki S、Lee WS、Perrella MA (1996)。「大動脈平滑筋細胞で優先的に発現する、発達的に調節される LIM タンパク質 SmLIM の分子クローニングと特性評価」。J . Biol. Chem . 271 (17): 10194–9. doi : 10.1074/jbc.271.17.10194 . PMID 8626582。 Karim MA、Ohta K、Egashira M、Jinno Y、Niikawa N、Matsuda I、Indo Y (1997)。「ヒトESP1/CRP2、LIMドメインタンパク質ファミリーのメンバー：cDNAの特徴付けと染色体14q32.3への遺伝子座の割り当て」 。Genomics。31 （ 2 ）：167–76。doi ： 10.1006 /geno.1996.0028。PMID 8824798 。 Weiskirchen R、Gressner AM (2000)。「システインとグリシンに富む LIM ドメインタンパク質 CRP2 は、新規ヒトタンパク質 (CRP2BP) と特異的に相互作用する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 274 (3): 655–63. doi :10.1006/bbrc.2000.3187. PMID 10924333。 Weiskirchen R、Moser M、Weiskirchen S、Erdel M、Dahmen S、Buettner R、Gressner AM (2001)。「LIM ドメインタンパク質システインおよびグリシンリッチタンパク質 2 (CRP2) は、肝星細胞の新規マーカーであり、活性化 STAT1 のタンパク質阻害剤の結合パートナーです」。Biochem . J. 359 ( Pt 3): 485–96. doi :10.1042/0264-6021:3590485. PMC 1222169. PMID 11672422 . Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、Derge JG、Klausner RD、Collins FS、Wagner L、Shenmen CM、Schuler GD (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Wang M、Hu Y、Shima I、Stearns ME (2003)。「IL-10/IL-10受容体シグナル伝達は原発性ヒト前立腺腫瘍株におけるTIMP-1発現を制御する」。Cancer Biol. Ther . 1 (5): 556–63. doi : 10.4161/cbt.1.5.222 . PMID 12496489。 Stearns ME、Wang M、Hu Y、Garcia FU (2004)。「インターロイキン-10E1経路のインターロイキン-10活性化およびメタロプロテアーゼ-1発現の組織阻害剤は、原発性前立腺腫瘍株におけるプロテアソーム阻害剤によって増強される」。Mol . Cancer Res . 1 (9): 631–42. PMID 12861049。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、Shenmen CM、Grouse LH、Schuler G、Klein SL、Old S、Rasooly R (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334。
