ヒトのタンパク質コード遺伝子
インプレッション単価 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CPM 、カルボキシペプチダーゼM 外部ID オミム ：114860; MGI : 1917824; ホモロジーン : 35367; ジーンカード ：CPM; OMA :CPM - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10|10 D2 始める 117,465,405 bp [2] 終わり 117,523,257 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肺の下葉 皮下脂肪組織 右肺 臓側胸膜 S状結腸粘膜 直腸 腹部の脂肪 胎盤 肺の上葉 脳梁
トップの表現 左肺葉 精嚢 脊髄の腰椎部分 蝸牛管の前庭膜 右肺葉 嗅覚系 嗅上皮 外耳の皮膚 手 リップ
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
カルボキシペプチダーゼ活性 ペプチダーゼ活性 亜鉛イオン結合 加水分解酵素活性 メタロペプチダーゼ活性 金属イオン結合 メタロカルボキシペプチダーゼ活性 セリン型カルボキシペプチダーゼ活性 細胞成分
膜の固定された構成要素 細胞表面 細胞膜 細胞外エクソソーム 膜 細胞外領域 細胞外空間 生物学的プロセス
タンパク質処理 解剖学的構造の形態形成 タンパク質分解 ペプチド代謝プロセス C末端タンパク質の脂質化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001005502 NM_001874 NM_198320
RefSeq (タンパク質) NP_001005502 NP_001865 NP_938079
場所 (UCSC) 12 章: 68.84 – 68.97 Mb 10 章: 117.47 – 117.52 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カルボキシペプチダーゼMは、ヒトでは CPM 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は膜結合型アルギニン/リジン カルボキシペプチダーゼ である。その 発現は 単球から マクロファージ への分化 に関連している。このコードされるタンパク質は アミノ末端とカルボキシ末端に 疎水性 領域を含み、6つの潜在的な アスパラギン 結合 グリコシル化 部位を有する。カルボキシペプチダーゼAとBの活性部位残基はこのタンパク質で保存されている。この遺伝子には同じタンパク質をコードする3つの選択的スプライシング 転写変異体が 記載されている。 [6]
参考文献
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外部リンク
さらに読む
藤原浩 、今井 健、井上 剛 、前田 正之 、 藤井 誠 (1999 年 2 月)。「生殖器官における膜結合細胞表面ペプチダーゼ」。 内分泌ジャーナル 。46 (1): 11–25。doi : 10.1507/endocrj.46.11。PMID 10426564 。 Rehli M、Krause SW、Andreesen R (2000)。「in vitro および in vivo でのマクロファージ成熟のマーカーとしての膜結合エクトペプチダーゼ CPM」。 免疫機能と疾患における細胞ペプチダーゼ 2。 実験医学と生物学の進歩。第 477 巻。pp. 205–16。doi : 10.1007 /0-306-46826-3_23。ISBN 0-306-46383-0 . PMID 10849748。 Nagae A, Deddish PA, Becker RP, Anderson CH, Abe M, Tan F, Skidgel RA, Erdös EG (1992 年 12 月)。「脳と末梢神経のカルボキシペプチダーゼ M」。Journal of Neurochemistry。59 ( 6 ): 2201–12。doi :10.1111/ j.1471-4159.1992.tb10112.x。PMID 1431901。S2CID 19152354 。 Tan F、Chan SJ、Steiner DF、Schilling JW、Skidgel RA (1989 年 8 月)。「ヒト膜結合カルボキシペプチダーゼ M の cDNA の分子クローニングと配列決定。カルボキシペプチダーゼ A、B、H、N との比較」。The Journal of Biological Chemistry。264 ( 22): 13165–70。doi : 10.1016/S0021-9258(18)51610-0。PMID 2753907 。 Skidgel RA、Davis RM 、Tan F (1989 年 2 月)。「ヒトカルボキシペプチダーゼ M。ペプチドホルモンを切断する膜結合カルボキシペプチダーゼの精製と特性解析」。The Journal of Biological Chemistry。264 ( 4): 2236–41。doi : 10.1016/S0021-9258(18)94167-0。PMID 2914904 。 McGwire GB、 Skidgel RA (1995 年 7 月)。「カルボキシペプチダーゼ M による上皮成長因子 (EGF) の des-Arg53-EGF への細胞外変換」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 29): 17154–8。doi : 10.1074/ jbc.270.29.17154。PMID 7615511 。 de Saint-Vis B、Cupillar L、Pandrau-Garcia D、Ho S、Renard N、Grouard G、Duvert V、Thomas X、Galizzi JP、 Banchereau J (1995 年 8 月)。「カルボキシペプチダーゼ M のリンパ球および骨髄球細胞への分布は 、 他の亜鉛依存性プロテアーゼ CD10 および CD13 と類似している」。Blood . 86 (3): 1098–105. doi : 10.1182/blood.V86.3.1098.1098 . PMID 7620164。 Rehli M、Krause SW、Kreutz M、Andreesen R (1995 年 6 月)。「カルボキシペプチダーゼ M はMAX.1 抗原と同一であり、その発現は単球からマクロファージへの分化に関連している」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 26): 15644–9。doi : 10.1074/ jbc.270.26.15644。PMID 7797563 。 Nagae A, Abe M, Becker RP, Deddish PA, Skidgel RA, Erdös EG (1993 年 8 月)。「肺におけるカルボキシペプチダーゼ M の高濃度: 肺胞 I 型細胞における酵素の存在」。American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology。9 (2): 221–9。doi :10.1165/ ajrcmb /9.2.221。PMID 8338689 。 Michel B、Igić R、Leray V、Deddish PA 、 Erdös EG (1996 年 4 月)。「カルボキシペプチダーゼ N および M によるヒトヘモグロビンのアルファ鎖からの Arg141 の除去」。Circulation Research。78 ( 4 ): 635–42。doi : 10.1161 /01.res.78.4.635。PMID 8635221。 Skidgel RA、 McGwire GB、Li XY (1996 年 5 月)。「カルボキシペプチダーゼ M の膜固定と放出: ペプチドホルモンの細胞外加水分解への影響」。 免疫薬理学 。32 ( 1–3): 48–52。doi :10.1016/0162-3109(96)00008-2。PMID 8796265 。 Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。 ゲノム 研究 。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。 吉岡 聡、藤原 秀、山田 聡、中山 孝文、樋口 孝文、井上 孝文、森 孝文、前田 正之 (1998 年 7 月)。「膜結合カルボキシペプチダーゼ M は月経周期および妊娠初期のヒト卵胞および黄体で発現している」。 分子 ヒト 生殖 。4 (7): 709–17。doi : 10.1093/ molehr /4.7.709。PMID 9701794 。 Li XY、Skidgel RA (1999 年 4 月)。 「 ホスファチジルイノシトール特異的ホスホリパーゼ C によるグリコシルホスファチジルイノシトール固定カルボキシペプチダーゼ M の放出が酵素合成をアップレギュレートする」。 生化学および生物物理学的研究通信 。258 (1): 204–10。doi :10.1006/ bbrc.1999.0619。PMID 10222261 。 Bektas A、Hughes JN、Warram JH、 Krolewski AS、Doria A (2001 年 1 月)。「12q15 の 2 型糖尿病遺伝子座。2 つの候補遺伝子のさらなるマッピングと変異スクリーニング」。 糖尿 病 。50 ( 1): 204–8。doi : 10.2337/diabetes.50.1.204。PMID 11147789 。 鈴木裕、平裕、角田隆、水島・菅野Ｊ、瀬瀬Ｊ、秦裕、太田隆、磯貝隆、田中隆、森下隆、大久保幸、榊裕、中村裕、陶山Ａ、菅野秀（2001年5月） 。 「mRNA開始部位の詳細かつ大規模なマッピングによって明らかになった多様な転写開始」。 EMBOレポート 。 2 (5): 388–93。 土井 ：10.1093/embo-reports/kve085。 PMC 1083880 。 PMID 11375929。 Lendeckel U、Arndt M、Wrenger S、Nepple K、Huth C、Ansorge S、Klein HU、Goette A (2001 年 6 月)。「細動するヒト心房におけるエクトペプチダーゼの発現と活性」。Journal of Molecular and Cellular Cardiology。33 ( 6): 1273–81。doi :10.1006/ jmcc.2001.1389。PMID 11444929 。
