クーデター-TFI

NR2F1
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2EBL
識別子
エイリアス	NR2F1、BBOAS、BBSOAS、COUP-TFI、EAR-3、EAR3、ERBAL3、NR2F2、SVP44、TCFCOUP1、TFCOUP1、核受容体サブファミリー2グループFメンバー1、COUPTF1
外部ID	オミム：132890; MGI : 1352451;ホモロジーン: 21158;ジーンカード：NR2F1; OMA :NR2F1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	5番染色体（ヒト）
終わり	93,594,611 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	13番染色体（マウス）
終わり	78,347,876 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 視神経; ; 精嚢; ; 三叉神経節; ; 左子宮管; ; 胚上皮; ; 神経節隆起; ; 壁側胸膜; ; 肺の下葉; ; 一次視覚野;
	トップの表現
	蝸牛管の前庭膜; ; 外側膝状体; ; 前扁桃体領域; ; バレル皮質; ; 内側背核; ; 心室帯; ; 精管; ; 球形嚢; ; 毛様体; ; 鉤状部;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; ステロイドホルモン受容体活性; 配列特異的DNA結合; 転写活性化因子活性; DNA結合; 核受容体活性; 亜鉛イオン結合; タンパク質結合; 金属イオン結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; レチノイン酸応答要素結合;
細胞成分	核; 核質; 細胞質;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始; 転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写、DNAテンプレート; シグナル伝達; ステロイドホルモンを介したシグナル伝達経路; 細胞内受容体シグナル伝達経路; 核酸テンプレート転写の正の制御; 神経系の発達; ニューロン投射発達の負の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7025
	13865
	ENSG00000175745
	ENSMUSG00000069171
	P10589
	Q60632
	NM_005654
	NM_010151 ; NM_001347538 ; NM_001347539
	NP_005645
NP_001334467 ; NP_001334468 ; NP_034281 ; NP_001390702 ; NP_001390704;
	NP_001390706
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

COUP-TF1（COUP 転写因子1 ）はNR2F1（核受容体サブファミリー2、グループF 、メンバー1）としても知られ、ヒトではNR2F1遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^{[6]このタンパク質は}ステロイドホルモン受容体の核ホルモン受容体ファミリーのメンバーです。

関数

Coup（ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター）転写因子は卵白アルブミンプロモーターに結合し、別のタンパク質（S300-II）と組み合わせて転写の開始を刺激します。^[7]^[8] COUP-TF1は5'-AGGTCA-3'モチーフの直接反復配列と回文配列の両方に結合します。 ^[9]

インタラクション

COUP-TFI は以下と相互作用することが示されています:

BCL11A , ^[10]
BCL11B , ^[10]
COPS2、^[11]および
ESR1 . ^[12]

臨床

この遺伝子の変異はボッシュ・ブーンストラ・シャーフ視神経萎縮症候群と関連している。^[13]

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト NR2F1 ゲノムの位置と NR2F1 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト NR2F2 ゲノムの位置と NR2F2 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Kliewer SA、Umesono K、Heyman RA、Mangelsdorf DJ、Dyck JA、Evans RM (1992 年 2 月)。「レチノイド X 受容体と COUP-TF の相互作用がレチノイン酸シグナル伝達を調節する」。米国科学アカデミー紀要。89 (4): 1448–52。Bibcode : 1992PNAS ...89.1448K。doi : 10.1073 / pnas.89.4.1448。PMC 48468。PMID 1311101。
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この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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