酵素
スイスフラン 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1LGP、1LGQ、2XOC、2XOY、2XOZ、2XP0
識別子 エイリアス CHFR 、RNF116、RNF196、フォークヘッドおよびリングフィンガードメインを持つチェックポイント、E3ユビキチンタンパク質リガーゼ、フォークヘッドおよびリングフィンガードメインを持つチェックポイント 外部ID オミム ：605209; MGI : 2444898; ホモロジーン : 10078; ジーンカード ：CHFR; OMA :CHFR - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 女性 始める 110,283,708 bp [2] 終わり 110,319,838 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 単球 ヒップの皮膚 腓骨神経 血 右精巣 左精巣 胃粘膜 左肺の上葉 脾臓
トップの表現 精母細胞 三叉神経節 髄質集合管 心内膜クッション 房室弁 原腸胚 血 網膜の神経層 胸腺 松果体
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 タンパク質結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 金属イオン結合 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 トランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
有糸分裂細胞周期チェックポイントシグナル伝達 細胞分裂 有糸分裂細胞周期 細胞周期 タンパク質ポリユビキチン化 修飾依存性タンパク質分解プロセス タンパク質ユビキチン化の正の制御 タンパク質の不安定化 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス タンパク質のユビキチン化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_018223 NM_001161344 NM_001161345 NM_001161346 NM_001161347
NM_001289577 NM_001289578 NM_001289579 NM_001289580 NM_172717
RefSeq (タンパク質) NP_001154816 NP_001154817 NP_001154818 NP_001154819 NP_060693
NP_001276506 NP_001276507 NP_001276508 NP_001276509 NP_766305
場所 (UCSC) 12 章: 132.82 – 132.96 Mb 5 章: 110.28 – 110.32 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
E3ユビキチンタンパク質リガーゼCHFR は、ヒトでは CHFR 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
CHFRはDNA損傷 部位にリクルートされ 、DNA損傷応答に関与する。CHFRは雄の 減数分裂前 生殖細胞の生存に重要な役割を果たす。 [8] 雄のCHFRノックアウトマウスの約30％は 不妊で ある。 [8] これらのノックアウトマウスでは 精子形成の 開始が遅れ、減数分裂前生殖細胞の アポトーシスが著しく増加する。これらのマウスが3ヶ月齢になると、 精巣 の生殖細胞が完全に失われる 。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000072609 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000014668 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Scolnick DM 、Halazonetis TD (2000 年 8 月)。「Chfr は中期への 移行 を遅らせる有糸分裂ストレス チェックポイントを定義します」。Nature . 406 ( 6794 ): 430–5。Bibcode : 2000Natur.406..430S。doi :10.1038/35019108。PMID 10935642。S2CID 4401185。 ^ Kang D、Chen J、Wong J、Fang G (2002 年 1 月)。「チェックポイントタンパク質 Chfr は、Plk1 をユビキチン化し、G2 から M への移行時に Cdc2 を阻害するリガーゼです」。J Cell Biol . 156 (2): 249–59. doi :10.1083/jcb.200108016. PMC 2199220. PMID 11807090 。 ^ 「Entrez Gene: フォークヘッドおよびリングフィンガードメインを備えた CHFR チェックポイント」 。YouTube 。 ^ ab Lu LY 、Yu X (2015)。「CHFRは男性 の減数 分裂 前生殖細胞の生存に重要である」。 細胞周期 。14 (21): 3454–3460。doi :10.1080/ 15384101.2015.1093701。PMC 4825563。PMID 26566864 。
外部リンク
さらに読む
Chaturvedi P、Sudakin V、Bobiak ML、他 (2002)。「Chfr はユビキチンリガーゼ活性を持つ RING フィンガードメインを介して有糸分裂ストレス経路を制御する」。Cancer Res . 62 (6): 1797–801。PMID 11912157 。 水野 健、長田 秀、小西 秀、他 (2002)。「ヒト肺癌におけるCHFR前期チェックポイント遺伝子の異常な高メチル化」。Oncogene . 21 (15): 2328–33. doi :10.1038/sj.onc.1205402. PMID 11948416. S2CID 1447106. Stavridi ES、Huyen Y、Loreto IR 、 et al. (2002)。「Chfr 有糸分裂チェックポイントタンパク質の FHA ドメインとタングステン酸との複合体の結晶構造」。 構造 。10 (7): 891–9。doi : 10.1016 / S0969-2126 (02)00776-1。PMID 12121644 。 Shibata Y, Haruki N, Kuwabara Y, et al. (2002). 「食道癌におけるCpGアイランドの過剰メチル化によりChfr発現がダウンレギュレーションされる」. Carcinogenesis . 23 (10): 1695–9. doi : 10.1093/carcin/23.10.1695 . PMID 12376479. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Corn PG、Summers MK、Fogt F 、et al. (2003)。「結腸直腸癌および非小細胞肺癌における有糸分裂ストレスチェックポイント遺伝子Chfrの5' CpGアイランドの頻繁な過剰メチル化」。 発癌 。24 ( 1 ): 47–51。doi : 10.1093/carcin/24.1.47。PMID 12538348 。 Toyota M, Sasaki Y, Satoh A, et al. (2003). 「ヒト腫瘍におけるCHFRのエピジェネティック不活性化」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (13): 7818–23. Bibcode :2003PNAS..100.7818T. doi : 10.1073/pnas.1337066100 . PMC 164671 . PMID 12810945. Bothos J、Summers MK、Venere M、et al. (2003)。「Chfr 有糸分裂チェックポイントタンパク質は Ubc13-Mms2 と連携して Lys63 結合ポリユビキチン鎖を形成する」。Oncogene . 22 ( 46): 7101–7. doi :10.1038/sj.onc.1206831. PMID 14562038. S2CID 34904290. Mariatos G、Bothos J、 Zacharatos P、他 (2004)。「ヒト肺癌におけるchfr有糸分裂チェックポイント遺伝子を標的とした不活性化変異」。Cancer Res 63 ( 21): 7185–9。PMID 14612512。 Shtivelman E (2004)。「DNA損傷後の活性化タンパク質キナーゼBによる有糸分裂の促進には、ポロ様キナーゼ1とチェックポイントタンパク質CHFRが関与する」。Mol . Cancer Res . 1 (13): 959–69. PMID 14638868。 Bertholon J、Wang Q、Falette N、他 (2004)。「Chfr 不活性化は結腸癌における染色体不安定性とは関連しない」。Oncogene . 22 (55): 8956–60. doi :10.1038/sj.onc.1207078. PMID 14654793. S2CID 8538887. Erson AE、 Petty EM (2004)。「乳がん細胞におけるCHFR関連早期G2/Mチェックポイント欠陥」 ( PDF) 。Mol . Carcinog。39 ( 1 ) : 26–33。doi : 10.1002 /mc.10161。hdl : 2027.42/35063。PMID 14694445。S2CID 25674441 。 Satoh A, Toyota M, Itoh F, et al. (2004). 「胃癌におけるCHFRのエピジェネティック不活性化と微小管阻害剤に対する感受性」。Cancer Res . 63 (24): 8606–13. PMID 14695171。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Kang HC、Kim IJ、Park JH、et al. (2005)。「ヒト胃癌におけるCHFR有糸分裂ストレスチェックポイント遺伝子のプロモーター高メチル化とサイレンシング」。Oncol . Rep . 12 (1): 129–33. doi :10.3892/or.12.1.129. PMID 15201973。 Matsusaka T, Pines J (2004). 「Chfr は p38 ストレスキナーゼと連携して、哺乳類細胞の有糸分裂の開始を阻害する」 J. Cell Biol . 166 (4): 507–16. doi :10.1083/jcb.200401139. PMC 2172205. PMID 15302856 . Daniels MJ、Marson A、Venkitaraman AR (2004)。「PML 体は CHFR 有糸分裂チェックポイントタンパク質の核ダイナミクスと機能を制御する」。Nat . Struct. Mol. Biol . 11 (11): 1114–21. doi :10.1038/nsmb837. PMID 15467728. S2CID 246702. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
