ヒトのタンパク質コード遺伝子
CDK2AP1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CDK2AP1 、DOC1、DORC1、ST19、doc-1、p12DOC-1、サイクリン依存性キナーゼ2関連タンパク質1、サイクリン依存性キナーゼ2関連タンパク質1 外部ID オミム ：602198; MGI : 1202069; ホモロジーン : 3411; ジーンカード ：CDK2AP1; OMA :CDK2AP1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 女性 始める 124,483,480 bp [2] 終わり 124,501,145 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 耳下腺 脛骨 脊髄 C1セグメント 神経節隆起 内淡蒼球 上前庭核 心室帯 迷走神経下神経節 迷走神経背側運動核
トップの表現 性器結節 胎児の尾 神経節隆起 心室帯 胚葉上層 桑実胚 ランゲルハンス島 大腿四頭筋 副腎 リップ
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
DNA依存性DNA複製 細胞周期 タンパク質リン酸化の正の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001270433 NM_001270434 NM_004642
RefSeq (タンパク質) NP_001257362 NP_001257363 NP_004633
場所 (UCSC) 12 章: 123.25 – 123.27 Mb 5 章: 124.48 – 124.5 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
サイクリン依存性キナーゼ2関連タンパク質1 は、ヒトでは CDK2AP1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は特異的な CDK2 関連タンパク質であり、モノマーCDK2を隔離し、CDK2を タンパク質分解 の標的とすることでCDK2の活性を負に制御すると考えられている。このタンパク質はDNAポリメラーゼα/ プライマーゼ と相互作用し、大きなp180サブユニットの リン酸化を媒介することがわかり、細胞周期の S期 におけるDNA複製の制御的役割を示唆している 。ハムスターの同様の遺伝子が単離され、正常な ケラチノサイト の増殖抑制因子として機能する。 [7]
インタラクション CDK2AP1はサイクリン依存性キナーゼ2 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
これは、CDK2AP1の細胞増殖に対する阻害効果を媒介する可能性のある、名前のないタンパク質産物（BC006130）と相互作用する。 [9]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111328 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029394 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Daigo Y, Suzuki K, Maruyama O, Miyoshi Y, Yasuda T, Kabuto T, Imaoka S, Fujiwara T, Takahashi E, Fujino MA, Nakamura Y (1997年11月). 「口腔癌の腫瘍抑制因子候補であるチャイニーズハムスターのdoc-1遺伝子と相同なヒトcDNAの単離、マッピングおよび変異解析」。 Genes Chromosomes Cancer . 20 (2): 204–7. doi :10.1002/(SICI)1098-2264(199710)20:2<204::AID-GCC12>3.0.CO;2-Q. PMID 9331572. S2CID 9615947. ^ Tsuji T, Duh FM, Latif F, Popescu NC, Zimonjic DB, McBride J, Matsuo K, Ohyama H, Todd R, Nagata E, Terakado N, Sasaki A, Matsumura T, Lerman MI, Wong DT (1998 年 4 月). 「ハムスター推定腫瘍抑制遺伝子 Doc-1 のヒトオルソログのクローニング、マッピング、発現、機能、および変異解析」 J Biol Chem . 273 (12): 6704–9. doi : 10.1074/jbc.273.12.6704 . PMID 9506968. ^ ab "Entrez Gene: CDK2AP1 CDK2関連タンパク質1". ^ Shintani S, Ohyama H, Zhang X, McBride J, Matsuo K, Tsuji T, Hu MG, Hu G, Kohno Y, Lerman M, Todd R, Wong DT (2000 年 9 月). 「p12DOC-1 は新規サイクリン依存性キナーゼ 2 関連タンパク質である」. Mol. Cell. Biol . 20 (17): 6300–7. doi :10.1128/MCB.20.17.6300-6307.2000. PMC 86104. PMID 10938106 . ^ Liu L, Yang X, Ni Q, Xiao Z, Zhao Y, Han J, Sun M, Chen B (2014年1月). 「p12CDK2AP1と新規の無名タンパク質産物との相互作用は細胞周期を調節することで細胞増殖を阻害する」 Mol Med Rep . 9 (1): 156–62. doi : 10.3892/mmr.2013.1801 . PMID 24248101.
外部リンク
さらに読む
Matsuo K, Shintani S, Tsuji T, Nagata E, Lerman M, McBride J, Nakahara Y, Ohyama H, Todd R, Wong DT (2000). 「成長抑制因子p12(DOC-1)はDNAポリメラーゼα/プライマーゼと関連する」 FASEB J. 14 ( 10): 1318–24. doi : 10.1096/fj.14.10.1318 . PMID 10877824. Shintani S, Ohyama H, Zhang X, McBride J, Matsuo K, Tsuji T, Hu MG, Hu G, Kohno Y, Lerman M, Todd R, Wong DT (2000). 「p12DOC-1 は新規サイクリン依存性キナーゼ 2 関連タンパク質である」。Mol . Cell. Biol . 20 (17): 6300–7. doi :10.1128/MCB.20.17.6300-6307.2000. PMC 86104. PMID 10938106 . Yuan Z、Sotsky Kent T、Weber TK (2003)。「マイクロサテライト 不安定性ヒト大腸癌におけるDOC-1の差次的発現」。Oncogene . 22 (40): 6304–10. doi :10.1038/sj.onc.1206609. PMID 13679870. S2CID 24498031. Hu MG、Hu GF、Kim Y 、Tsuji T、McBride J 、 Hinds P、Wong DT (2004)。「形質転換成長因子β1を介した成長抑制におけるp12(CDK2-AP1)の役割」。Cancer Res。64 ( 2):490–9。doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN -03-2284。PMID 14744761。S2CID 2905417。 Buajeeb W、Zhang X、Ohyama H、Han D、Surarit R、Kim Y、Wong DT (2004)。「CDK2関連タンパク質1、p12(DOC-1/CDK2AP1)とその相同体、p14(DOC-1R)との相互作用」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 315 (4): 998–1003. doi :10.1016/j.bbrc.2004.02.003. PMID 14985111。 Kim Y、Ohyama H、Patel V、Figueiredo M、Wong DT (2005)。「Cys105 の変異は p12CDK2-AP1 の二量体化とその成長抑制効果を阻害する」。J . Biol. Chem . 280 (24): 23273–9. doi : 10.1074/jbc.M412929200 . PMID 15840587。 ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005）。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. Peng H、Shintani S、 Kim Y 、 Wong DT (2007)。「形質転換成長因子-β-Smadシグナル伝達経路の破壊によるヒト口腔扁平上皮癌におけるp12CDK2-AP1発現の消失」。Neoplasia。8 ( 12 ) : 1028–36。doi :10.1593/neo.06580。PMC 1783720。PMID 17217620 。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 . Shin J、Yuan Z、Fordyce K、Sreeramoju P、Kent TS、Kim J、Wang V、Schneyer D、Weber TK (2007)。「CDK2-AP1 遺伝子の 3' 非翻訳領域 (UTR) における del T poly T (8) 変異は機能的に重要であり、mRNA の安定性を低下させ、ヒトマイクロサテライト不安定 (MSI) 大腸癌 (CRC) における CDK2-AP1 発現を低下させる」。 外科 手術 。142 ( 2): 222–7。doi :10.1016/j.surg.2007.04.002。PMID 17689689 。
