CD96

CD96
識別子
エイリアス	CD96、触覚、CD96分子
外部ID	オミム：606037; MGI : 1934368;ホモロジーン: 68489;ジーンカード：CD96; OMA :CD96 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	111,665,750 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	16番染色体（マウス）
終わり	45,940,614 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; リンパ節; ; 血; ; 脾臓; ; 付録; ; 結腸上皮; ; 胆嚢; ; 直腸; ; 横行結腸粘膜; ; 骨髄細胞;
	トップの表現
	胸腺; ; 精細管; ; 血; ; 腸間膜リンパ節; ; 迷走神経節; ; 咽頭; ; 脾臓; ; 皮下脂肪組織; ; 二次卵母細胞; ; 小腸;
	参照表現データの詳細
	該当なし
オルソログ
	10225
	84544
	ENSG00000153283
	ENSMUSG00000022657
	P40200 ; Q8WUE2
	翻訳:
	NM_005816 ; NM_198196 ; NM_001318889
	NM_032465
	NP_001305818 ; NP_005807 ; NP_937839 ; NP_001305818.1
	NP_115854
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

CD96（Cluster of Differentiation 96 ）またはTactile （ T 細胞活性化、後期発現の増加）は、ヒトではCD96遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5] CD96 は、T 細胞とNK 細胞上に発現する受容体タンパク質であり、 CD226（別名 DNAM-1 ）と配列類似性を共有しています。 ^[6]この遺伝子によってコードされるタンパク質は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属します。これは I 型膜タンパク質です。このタンパク質は、免疫応答の後期に活性化 T 細胞と NK 細胞が標的細胞に接着する役割を果たす可能性があります。また、抗原提示にも機能する可能性があります^[^要出典^]。この遺伝子座では選択的スプライシングが起こり、異なるアイソフォームをコードする 2 つの転写バリアントが特定されています。 CD96 は、 3 つの細胞外免疫グロブリン様ドメインを持つ膜貫通糖タンパク質であり、休止状態のヒトおよびマウスの NK 細胞すべてによって発現されています。CD96はCD226と約20%の相同性を持ち、CD226とCD155への結合を競合する。^[7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属します。これは I 型膜タンパク質です。このタンパク質は、免疫応答の後期段階における活性化 T 細胞と NK 細胞の接着相互作用において役割を果たす可能性があります。また、抗原提示においても機能する可能性があります。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。[RefSeq 提供、2016 年 1 月]。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000153283 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022657 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ 「Entrez Gene: CD96分子」。2018年7月3日閲覧。
^ Fuchs A, Colonna M (2006 年 10 月). 「腫瘍免疫監視における NK 細胞によるネクチンおよびネクチン様タンパク質の認識の役割」.がん生物学セミナー. 16 (5): 359–366. doi :10.1016/j.semcancer.2006.07.002. PMID 16904340.
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さらに読む

Fuchs A、Cella M、Giurisato E、Shaw AS、Colonna M (2004 年 4 月)。「最先端: CD96 (tactile) はポリオウイルス受容体 (CD155) と相互作用して NK 細胞と標的細胞の接着を促進する」。Journal of Immunology。172 ( 7 ) : 3994–3998。doi : 10.4049/jimmunol.172.7.3994。PMID 15034010。
Hosen N, Park CY, Tatsumi N, Oji Y, Sugiyama H, Gramatzki M, et al. (2007 年 6 月). 「CD96 はヒト急性骨髄性白血病における白血病幹細胞特異的マーカーである」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 26 ) : 11008–11013。Bibcode : 2007PNAS..10411008H。doi : 10.1073 / pnas.0704271104。PMC 1904175。PMID 17576927 。
Kaname T, Yanagi K, Chinen Y, Makita Y, Okamoto N, Maehara H, et al. (2007 年 10 月). 「免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーである CD96 の変異は、C (Opitz 三角頭蓋) 症候群の一種を引き起こす」. American Journal of Human Genetics . 81 (4): 835–841. doi :10.1086/522014. PMC 2227933. PMID 17847009 .
Meyer D、Seth S、Albrecht J、Maier MK、du Pasquier L、Ravens I、et al. (2009 年 1 月)。「CD96 と CD155 の第一 Ig 様ドメインを介した相互作用は、選択的スプライシングまたは遠位 Ig 様ドメインの変異によって調節される」。The Journal of Biological Chemistry。284 ( 4 ): 2235–2244。doi : 10.1074/ jbc.M807698200。PMID 19056733。
Davila S、Froeling FE、Tan A、Bonnard C、Boland GJ、Snippe H、他 (2010 年 4 月)。「B 型肝炎ワクチンに対する宿主反応研究で検出された新たな遺伝的関連性」。遺伝子と免疫。11 (3): 232–238。doi :10.1038/gene.2010.1。PMID 20237496。S2CID 11183658 。
Wu Y、Xiao M、Zhu L、Zhou XX、Gong Q、Xin X 他（2011年6月）。「[急性白血病患者91人の骨髄単核細胞におけるCD96発現]」。Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi (中国語)。19 (3): 585–588。PMID 21729528。
Mohseni Nodehi S, Repp R, Kellner C, Bräutigam J, Staudinger M, Schub N, et al. (2012). 「AML幹細胞抗原CD96に対する親和性成熟およびFc改変ミニ抗体のADCC活性の強化」. PLOS ONE . 7 (8): e42426. Bibcode :2012PLoSO...742426M. doi : 10.1371/journal.pone.0042426 . PMC 3411760. PMID 22879978 .
Eriksson EM、Keh CE、Deeks SG、Martin JN、Hecht FM、Nixon DF (2012)。「CD96表面分子の差次的発現は、HIV-1感染中の異なるエフェクター機能を持つCD8⁺ T細胞を表す」。PLOS ONE。7 ( 12 ) : e51696。Bibcode : 2012PLoSO ... 751696E。doi : 10.1371/ journal.pone.0051696。PMC 3521672。PMID 23272144。
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この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000153283 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022657 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: CD96分子」。2018年7月3日閲覧。

[Fuchs-2006-6] Fuchs A, Colonna M (2006 年 10 月). 「腫瘍免疫監視における NK 細胞によるネクチンおよびネクチン様タンパク質の認識の役割」.がん生物学セミナー. 16 (5): 359–366. doi :10.1016/j.semcancer.2006.07.002. PMID 16904340.

[Smyth-2015-7] ^ Martinet L、 Smyth MJ (2015年4月)。「ペア受容体を介したナチュラルキラー細胞の活性化のバランス」。Nature Reviews。免疫学。15 (4): 243–254。doi :10.1038/nri3799。PMID 25743219。S2CID 20825600。