ブチジド

ブチジド

臨床データ
その他の名前	チアブタジド、ブチアジド
ATCコード	C03EA14 ( WHO ) (カリウム保持性利尿薬との併用)
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	85%
タンパク質結合	60～80%
代謝	肝臓の
消失半減期	4時間
排泄	尿では30%変化なし
識別子
CAS番号	2043-38-1
パブケム CID	16274
ケムスパイダー	15442 はい
ユニ	型番
ケッグ	D03189
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6022713
ECHA 情報カード	100.016.409
化学および物理データ
式	C 11 H 16 Cl N 3 O 4 S 2
モル質量	353.84 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC(C)CC1NC2=CC(=C(C=C2S(=O)(=O)N1)S(=O)(=O)N)Cl
インチ InChI=1S/C11H16ClN3O4S2/c1-6(2)3-11-14-8-4-7(12)9(20(13,16)17 )5-10(8)21(18,19)15-11/h4-6,11,14-15H,3H2,1-2H3,(H2,13,16,17) はい キー:HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N はい

ブチジド（またはチアブタジド）はチアジド系の利尿薬である。^[1]

ブチジドは、カリウム保持性利尿薬 スピロノラクトンとの併用で、心不全による浮腫の第二選択治療や、難治性高血圧の治療に使用されます。^[1]

ブチジドの降圧効果は、降圧薬（特にACE阻害薬）、バルビツール酸、三環系抗うつ薬、エタノールによって増強される可能性がある。β遮断薬との併用は血糖値を上昇させる可能性があり、逆にブチジドは抗糖尿病薬の効果を低下させる可能性がある。ブチジドは血中のカリウムとマグネシウムのレベルを下げるため、強心配糖体の効果を増強する可能性がある。また、リチウム毒性を増強する可能性がある。^[1]

非ステロイド性抗炎症薬はブチジドの利尿作用を減弱させる可能性がある。^[1]

ブチジドは腸から素早く吸収され、バイオアベイラビリティは 85% です。血漿濃度は 2.5 時間後に最高に達します。血漿タンパク質結合率は 60 ～ 80% です。この物質は肝臓で代謝されますが、30% は尿とともに変化せずに排泄されます。排泄半減期は約 4 時間です。^[1]