ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＢＤＫＲＢ１ 識別子 エイリアス BDKRB1 、B1BKR、B1R、BDKRB2、BKB1R、BKR1、BRADYB1、ブラジキニン受容体B1 外部ID オミム ：600337; MGI : 88144; ホモロジーン ：570; ジーンカード ：BDKRB1; OMA :BDKRB1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 12番染色体（マウス） [2] バンド 12|12 東 始める 105,569,344 bp [2] 終わり 105,571,687 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 生殖腺 睾丸 胆嚢 子宮内膜間質細胞 横行結腸粘膜 子宮頸管 子宮頸管 膣 膵臓の体 付録
トップの表現 第四脳室脈絡叢 嗅内皮質 胚 桑実胚 受精卵 二次卵母細胞 桑実胚 胚 一次卵母細胞 リップ
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
Gタンパク質共役受容体活性 ペプチド結合 信号変換器の活動 タンパク質結合 ブラジキニン受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 小胞体 ニューロン投影 生物学的プロセス
タンパク質リン酸化の負の調節 血圧の負の調節 白血球遊走の正の調節 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節 ストレスへの反応 機械的刺激に対する反応 細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の正の調節 リポ多糖類に対する反応 タンパク質キナーゼC活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 細胞増殖の抑制 痛みの感覚的知覚 炎症反応 細胞移動 シグナル伝達 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ブラジキニン受容体 B1 (B 1 ) は、ヒトの BDKRB1 遺伝子 によってコード化された G タンパク質共役受容体 です。その主な リガンド は ブラジキニン で、炎症、外傷、火傷、ショック、アレルギーなどの病態生理学的状態で生成される 9 アミノ酸ペプチドです。B 1受容体は、 ブラジキニン に結合してこれらの病態生理学的状態への反応を媒介することが発見されている 2 つの G タンパク質共役受容体のうちの 1 つです 。
B1 タンパク質 は組織損傷後に 新たに 合成され、受容体結合により細胞質カルシウムイオン濃度の上昇を招き、最終的に慢性および急性の炎症反応を引き起こします。 [5]
この受容体の古典的な作動薬にはブラジキニン1-8（最初の8つのアミノ酸を持つブラジキニン）が含まれ、拮抗薬には[Leu8]-ブラジキニン1-8が含まれます。 [6]
敵対者
参照
参考文献
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外部リンク 「ブラジキニン受容体：B1」。 受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2008 年 11 月 25 日 に取得 。 UCSC ゲノム ブラウザ のヒト BDKRB1 ゲノムの位置と BDKRB1 遺伝子の詳細ページ 。 UCSC ゲノム ブラウザ のヒト BDKRB2 ゲノムの位置と BDKRB2 遺伝子の詳細ページ 。
さらに読む
Duchene J、Lecomte F、Ahmed S、Cayla C、Pesquero J、Bader M、Perretti M、Ahluwalia A (2007)。「白血球動員に関わる新たな炎症経路：キニンB1受容体とケモカインCXCL5の役割」。J . Immunol . 179 (7): 4849– 56. doi :10.4049/jimmunol.179.7.4849. PMC 3696729. PMID 17878384 。 Calixto JB、Medeiros R、Fernandes ES、et al. (2005)。「キニンB1受容体：重要なGタンパク質共役受容体と炎症および疼痛プロセスにおけるその役割」。Br . J. Pharmacol . 143 (7): 803– 18. doi :10.1038/sj.bjp.0706012. PMC 1575942. PMID 15520046 。 Menke JG, Borkowski JA, Bierilo KK, et al. (1994). 「ヒトB1ブラジキニン受容体の発現クローニング」 J. Biol. Chem . 269 (34): 21583–6 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)31844-6 . PMID 8063797. Yang X、Polgar P (1996)。「ヒトブラジキニンB1受容体遺伝子のゲノム構造とその調節領域の予備的特徴付け」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 222 (3): 718– 25. doi : 10.1006/bbrc.1996.0810 . PMID 8651911。 Bachvarov DR、Hess JF、 Menke JG、et al. (1996)。「キニンに対するヒト B1 受容体遺伝子 (BDKRB1) の構造とゲノム構成」。Genomics。33 ( 3 ) : 374– 81。doi : 10.1006/geno.1996.0213。PMID 8660997。 Chai KX, Ni A, Wang D, et al. (1996). 「ヒト B1 ブラジキニン受容体遺伝子 BDKRB1 のゲノム DNA 配列、発現、および染色体局在」。 Genomics . 31 (1): 51–7 . doi : 10.1006/geno.1996.0008 . PMID 8808279。 Leeb T、Mathis SA、Leeb-Lundberg LM (1997)。「ヒト B1 および B2 ブラジキニン受容体の 6 番目の膜貫通ドメインは構造的に互換性があり、サブタイプ選択的アゴニストの識別に関与している」。J . Biol. Chem . 272 (1): 311– 7. doi : 10.1074/jbc.272.1.311 . PMID 8995263。 Blaukat A、Herzer K、Schroeder C、et al. (1999)。「キニン受容体の過剰発現と機能的特徴からサブタイプ特異的リン酸化が明らかになる」。 生化学。38 ( 4 ): 1300– 9. doi :10.1021/bi981727r. PMID 9930991。 Cassano G、Susca F、Lippe C、Guanti G (1999)。「2つのB1およびB2ブラジキニン受容体拮抗薬は、ヒト皮膚線維芽細胞におけるブラジキニン誘発Ca2+反応を阻害しない」。Gen . Pharmacol . 32 (2): 239– 44. doi :10.1016/S0306-3623(98)00275-4. PMID 10188626。 Zhou X、Prado GN、Chai M、et al. (2000)。「ブラジキニン B1 受容体メッセンジャー RNA の転写後不安定化: 3'-非翻訳領域のクローニングと機能特性」。Mol . Cell Biol. Res. Commun . 1 (1): 29– 35. doi : 10.1006/mcbr.1999.0105 . PMID 10329474。 Jones C、Phillips E、Davis C、et al. (1999)。「ラットおよびヒト由来のクローン化ブラジキニン B1 受容体の分子特性」。Eur . J. Pharmacol . 374 (3): 423– 33. doi :10.1016/S0014-2999(99)00315-5. PMID 10422787。 Sjuve R, Boels PJ, Uvelius B, Arner A (2000). 「ラットおよびヒトの膀胱平滑筋におけるブラジキニン反応の上方制御」 J. Urol . 164 (5): 1757– 63. doi :10.1016/S0022-5347(05)67102-9. PMID 11025765. Sawant S、Snyman C、Bhoola K (2002)。「胃潰瘍と腫瘍における組織カリクレインとキニン受容体の発現の比較」。Int . Immunopharmacol . 1 (12): 2063– 80. doi :10.1016/S1567-5769(01)00118-7. PMID 11710536。 Ignjatovic T, Tan F, Brovkovych V, et al. (2002). 「アンジオテンシン I 変換酵素阻害剤の新たな作用機序：ブラジキニン B1 受容体の直接活性化」 J. Biol. Chem . 277 (19): 16847– 52. doi : 10.1074/jbc.M200355200 . PMID 11880373. Newton R、Eddleston J、Haddad el-B、et al. (2002)。「炎症性サイトカインおよびデキサメタゾンによる気道上皮細胞におけるキニン受容体の調節」。Eur . J. Pharmacol . 441 (3): 193– 202. doi :10.1016/S0014-2999(01)01624-7. PMID 12063092。 Kang DS、Leeb-Lundberg LM (2002)。「ヒトB1およびB2ブラジキニン受容体サブタイプのC末端ドメインの負および正の調節エピトープが、G(q/11)媒介[G(9/11)媒介の補正]ホスホリパーゼCベータ活性に対する受容体結合効率を決定する」。Mol . Pharmacol . 62 (2): 281– 8. doi :10.1124/mol.62.2.281. PMID 12130679. S2CID 86826886。 Christiansen SC、Eddleston J、Woessner KM、et al. (2002)。「アレルギー性気道炎症における機能的キニンB1受容体の上方制御」。J . Immunol . 169 (4): 2054–60 . doi : 10.4049/jimmunol.169.4.2054 . PMID 12165532。 Lamb ME、Zhang C、Shea T、et al. (2003)。「ヒト B1 および B2 ブラジキニン受容体とそのアゴニストは、HEK293 細胞において、異なる程度にカベオラ関連脂質ラフトを標的とする」。 生化学 。41 ( 48 ): 14340– 7。doi :10.1021/bi020231d。PMID 12450400 。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Kang DS、Ryberg K、Mörgelin M、Leeb-Lundberg LM (2004)。「シグナル伝達能力が強化されたタンパク質分解性B1およびB2ブラジキニン受容体複合体の自発的形成」。J . Biol. Chem . 279 (21): 22102– 7. doi : 10.1074/jbc.M402572200 . PMID 15033977。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
