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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
1,1′-(エタン-1,2-ジイル)ジベンゼン | |
| その他の名前
1,2-ジフェニルエタン ジベンジル
ジベンジル ジヒドロ スチルベン sym -ジフェニルエタン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.002.816 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C14H14 | |
| モル質量 | 182.266 グラムモル−1 |
| 外観 | 結晶固体[1] |
| 密度 | 0.9782 g/cm3 [ 1] |
| 融点 | 52.0~52.5℃(125.6~126.5℉; 325.1~325.6K)[1] |
| 沸点 | 284 °C (543 °F; 557 K) [1] |
| 不溶性 | |
磁化率(χ)
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-126.8·10 −6 cm 3 /モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ビベンジルは、化学式 (C 6 H 5 CH 2 ) 2で表される有機化合物です。これは、各炭素原子に1 つのフェニル基が結合したエタンの誘導体と見なすことができます。無色の固体です。
発生事例
この化合物は、一対のベンジルラジカルのカップリング生成物である。[2]
ビベンジルは、ジヒドロスチルベノイド[3]やイソキノリンアルカロイドなどの天然物の中心核を形成します。マルカンチンは、ビス(ビベンジル)を含むマクロサイクルのファミリーです。[4]
参照
参考文献
- ^ abcd メルクインデックス、第11版、1219
- ^ Girard, P.; Namy, JL; Kagan , HB (1980). 「有機合成における二価ランタニド誘導体。1. ヨウ化サマリウムおよびヨウ化イッテルビウムの穏やかな調製および還元剤またはカップリング剤としてのそれらの使用」。アメリカ化学会誌。102 (8): 2693– 8. doi :10.1021/ja00528a029。
- ^ ジョン・ゴーハム、鳥元夫、浅川良典 (1995)。スチルベノイドの生化学。シュプリンガー。ISBN 0-412-55070-9。
- ^ Keserű, GM; Nógrádi, M. (1995). 「マクロ環状ビス(ビベンジル)の化学」. Natural Product Reports . 12 : 69–75 . doi :10.1039/NP9951200069.
