ビアルモスクス

ビアルモスクス 生息範囲:ペルム紀中期-ペルム紀後期、272.5～252 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ビアルモスクス・テネルの骨格標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	獣弓類
亜目:	†ビアモスキア ・シゴグノー＝ラッセル、1989
サブグループ
アルラウスクス ヘルペトスキラックス イクチドリヌス リカエノドン 微尿菌 ニアフタスクス ルビジナ ウスティア ワントゥリグナトゥス ビアルモスクス科 バーネティアモルファ エオティタノスクス科 ヒポサウルス科 ニッカサウルス科

ビアルモスクス類はペルム紀の絶滅した非哺乳類の単弓類の系統群である。ビアルモスクス類は獣弓類の最も原始的なグループである。中程度の大きさで、軽い体格の肉食動物であり、形態的には原始的なスフェナコドン類「盤竜類」とより進化した獣弓類の中間である。ビアルモスクス類はペルム紀の生態系の稀な構成要素であり、種の大部分は精巧な頭蓋骨の装飾が特徴のブルネティアモルファ系統群に属する。

ビアルモスクス類の頭骨はスフェナコドン類の頭骨と非常によく似ており、側頭窓が大きいこと（とはいえ、後の獣弓類に比べれば小さい）、後頭部がわずかに後方に傾斜していること（盤竜類とは逆）、歯の数が少ないこと、上下顎の両方に大きな犬歯が1本あること、およびその他の特徴のみが異なる（Carroll 1988 pp. 370、Benton 2000 p. 114）。後期に特殊化したビアルモスクス類では、これらはゴルゴノプシアの拡大した犬歯に似ている。より大きな顎を閉じる筋肉（したがってより強い噛みつき）の存在は、これらの筋肉が付着していた頭骨後部が広がっていることからわかる。ビアルモスクス類の多様性の大部分を占めるバーネティア形類は、隆起や突起からなる頭蓋の精巧な装飾が特徴であった。^{[1]一部のバーネティッド類は、恐竜の恐竜である}ディノケファルス類やパキケファロサウルス類を思わせる厚いドーム型の頭蓋骨を持っています。^[2]

椎骨もスフェナコドン科に似ているが（ただし、ディメトロドンとその近縁種を区別する長い神経棘はない）、肩甲帯、骨盤帯、四肢は、はるかに進化した姿勢を示している。足はより対称的で、歩行中ずっと前を向いていたことを示し、指骨（指/足指）は短く、後の単弓類（獣弓類および哺乳類）に似ている（Carroll 1988 pp. 370–1）。

ビアルモスクス類の大きさは、頭骨の長さが10～15cmの比較的小型の種から、頭骨の長さが60cm（24インチ）あったと考えられるビアルモスクス^{のような大型の種まで多岐にわたりました。 [2]}

現在、ビアルモス綱の最も代表的なグループであるバーネティアモルファは 10 属で構成されています。南アフリカ産のブラセファルス、バーネシア、レムロサウルス、ロバロペクス、ロフォリヌス、パラブルネシア、およびパキデクテス、ロシアのニュークセニチアおよびプロブルネティア、マラウイのレンデ(MAL 290) です。^[3]さらに、Sidor et al。 (2010) ^{[4]最近、タンザニアのペルム紀上部に生息}した無名のブルネチイド類の眼窩背側縁と頭頂孔を含む部分的な頭蓋骨屋根について記載しました。 (2014) ^{[5] は、ザンビアの}ペルム紀中期にバーネティッドの存在を指摘しました。他のビアルモスクス科には、ロシアのビアルモスクス、南アフリカのヒポサウルス、ヘルペトスキラックス、イクチドリヌス、リカエノドン、ザンビアのワントゥリグナトゥスなどがいる。^[1]

ビアルモスクス類は、典型的には獣弓類の最も基底的な主要系統であると考えられている。^[2]ビアルモスクス類は、典型的な初期の獣弓類である基底的なビアルモスクス類の側系統群と、角と突起で飾られた頭骨を特徴とする派生系統群であるブルネティアモルファから構成される。

ビアルモスクス類は、6つの主要な獣弓類の系統の中で最後に認識された。^[2]ビアルモスクス類の大部分はかつてゴルゴノプス類と考えられていた。ジェームズ・ホプソンとハーバート・リチャード・バーグヒューゼン (1986 p. 88) は、ビアルモスクス科とイクチドリニダエ科(ヒポサウルス科とルビジニダエ科を含む) を「ビアルモスクス類」として暫定的に統合したが、これらが自然なグループを構成するのか、それとも原始的な特徴のみを共有する集合体を構成するのかについては決定していなかった。彼らは、フティノスクスがあまりにも知られていないため、属するかどうかは判断できないと考え、エオティタノスクスはより進化した形態であると考えていた。^[7]

デニス・シゴグノー・ラッセル (1989) は、エオティタノスクス亜科とフティノスクス亜科とは異なる、ビアルモスクス亜科、ヒッポサウルス科、イクチドリニダエ科を含むビアルモスクス亜科を創設した。

イヴァクネンコ (1999) は、エジョヴォ産地のオーカー動物群集から知られているBiarmosuchus tener、Eotitanosuchus olsoni、Ivantosaurus ensifer は実際には同じ種であると主張しました。これらの分類群が異なると示されている場合でも、イヴァクネンコの論文は、エオティタノスクスとBiarmosuchusが非常に類似した動物であることを示しています。イヴァクネンコはまた、エオティタノスクス科を恐竜上目ティタノスクス亜目に分類しています。

Benton 2000と2004 ^[8]は、ビアルモスクス亜目という階級を与えている。

ビアルモスクス類は生態系の稀少な構成要素であり、ほとんどの種で1つの標本のみが知られている。^[2]しかし、適度に多様性があり、いくつかの生態系には複数の同時代種が存在した。^[9]すべてゴルゴノプス類やテロセファルス類に似た捕食者であったが、一般的に頂点捕食者ではなかった。

• 哺乳類の進化
• ペルム紀の四肢動物
• テトラケラトプス

• ベントン、MJ (2000)、脊椎動物古生物学、第2版。ブラックウェルサイエンス社 (2004) 第3版
• Carroll, RL (1988)、「脊椎動物古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
• Hopson, JAおよび Barghusen, HR (1986)、N Hotton, III、PD MacLean、JJ Roth および EC Roth、『哺乳類のような爬虫類の生態と生物学』、スミソニアン協会出版、pp. 83–106
• Ivakhnenko, MF (1999). 「東ヨーロッパのオーカー動物群集からのBiarmosuches（要約）」. Paleontological Journal . 33 (3): 289–296. 2001-07-14にオリジナルからアーカイブ。
• Sigogneau-Russell, D.、1989 年、「獣歯類 I - フチノスキア、ビアルモスキア、エオチノスキア、ゴルゴノプシア」パート 17 BI、古爬虫類百科事典、Gutsav Fischer Verlag、シュトゥットガルトおよびニューヨーク

• 「Therapsida: Biarmosuchia」。Palaeos 。 2006年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。