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| イカイテ | |
|---|---|
 グレンドナイト（イカイトに倣った方解石擬態） | |
| 一般的な | |
| カテゴリ | 炭酸塩鉱物、含水炭酸塩サブグループ |
| 式 （繰り返し単位） | CaCO 3 ·6H 2 O |
| IMAシンボル | イカ[1] |
| シュトランツ分類 | 5.CB.25 |
| 結晶系 | 単斜晶系 |
| クリスタルクラス | 角柱型（2/m） （HM記号と同じ） |
| 空間群 | C 2/ c [2] |
| 識別 | |
| 色 | 純粋なときは白 |
| クリスタル習慣 | ほぼ正方形の柱状、ピラミッド状、S 字形: 反対方向に傾斜したピラミッドで覆われた正方形の柱状、塊状、管状 (チノライト vr.) |
| モース 硬度 | 3 |
| 光沢 | 鈍い |
| 連勝 | 白 |
| 比重 | 1.83 |
| 光学特性 | 二軸（−）[3] |
| 屈折率 | n α = 1.455 n β = 1.538 n γ = 1.545 [4] |
| 複屈折 | d = 0.090 |
| その他の特徴 | 8℃以上では水と方解石に分解する[3] |
| 参考文献 | [2] |
イカアイトは、炭酸カルシウムの六水和物、CaCO 3 ·6H 2 Oの鉱物名です。イカアイトは、非常に急勾配またはとがったピラミッド型の結晶を形成する傾向があり、多くの場合放射状に配置され、親指の爪ほどの集合体から巨大な突出した突起までさまざまなサイズがあります。イカアイトは準安定状態でのみ存在し、凍結に近い水から取り出されると水分の大部分を失って急速に分解します。この「融解鉱物」は、その仮像としてよく知られています。
分布
イカイトは通常、希少鉱物とみなされているが、これはおそらくサンプルの保存が難しいためである。イカイトは、デンマークの鉱物学者パウリー[5]によって、グリーンランド南西部のイッカフィヨルドで初めて自然界で発見された。イッカフィヨルドは、有名な氷晶石鉱床があるイヴィットゥートに近い。[6] [7]ここでは、イカイトは、フィヨルドの底から水面に向かって伸びる、実に壮観な塔や柱（高さ18メートルまたは59フィート）の形で産出する。波によって自然に切断されるか、時折船によって不自然に切断される。[8] [9]イッカフィヨルドでは、炭酸イオンと重炭酸イオンを豊富に含む地下水の浸透が泉の形でフィヨルドの底に入り、カルシウムを豊富に含む海水と衝突することで、イカイトの塔が形成されたと考えられている。[9]イカアイトは、南極のブランスフィールド海峡、[ 10]東シベリアのオホーツク海、サハリン沖、[11]カナダのブリティッシュコロンビア州のサーニッチ入江などの高緯度海洋堆積物にも産出すると報告されています。さらに、コンゴ沖の深海扇状地でも報告されているため、おそらく世界中で産出していると考えられます。最も最近の産出は、Dieckmann et al. (2008) によって報告されました。[12]彼らは、ウェッデル海の海氷と南極のアデリーランド沖の定着氷全体に、数百マイクロメートルの粒径で直接沈殿した鉱物イカアイトを発見しました。さらに、イカアイトは堆積物内で大きな結晶を形成することもあり、それが肉眼で見えるサイズに成長し、時には良好な結晶形状になることもあります。これらの海洋堆積物の一部は冷水湧出と関連しているという強力な証拠があります。[13]イカアイトは、炭酸塩を豊富に含む水が凍って沈殿する洞窟内の極低温鉱床としても報告されている。[14]
構造
イカアイトは、格子定数a~8.87A、b~8.23A、c~11.02A、β~110.2°で空間群C2/cの単斜 晶系で結晶化する。 [15] [16]イカアイトの構造は、(Ca 2+ CO 3 2− ) 0のイオン対と、それを囲む水素結合した水分子のケージで構成され、このケージがイオン対を他のイオン対から隔離する役割を果たしている。[17]
安定性
合成イカアイトは19世紀にペルーズによる研究で発見された。[18]イカアイトは中程度の圧力でのみ熱力学的に安定しているため、地表近くで発見された場合は常に準安定である。[19] [20]それでも、自然界では少なくとも中程度に一般的であるため、準安定核形成と成長の条件があまり制限的であってはならないことは明らかである。形成には確かに冷水が必要であり、方解石、アラゴナイト、バテライトなどの無水炭酸カルシウム相の成長に対するリン酸イオンなどの核形成阻害剤は、その形成と保存を助けると考えられる。おそらく、濃縮水溶液中の炭酸カルシウムの構造もイオン対で構成されており、これがイカアイトが熱力学的安定範囲外の低温で容易に核形成する理由であると考えられている。イカイトは、自然の冷水環境から取り出されると、急速にモノハイドロカルサイトまたは無水炭酸カルシウム相と水に分解され、「溶ける鉱物」というニックネームが付けられています。
擬態語
イカイトの存在は、その後の他の炭酸カルシウム相の擬似体の存在を通じて地質時代を通じて記録される可能性があります。 [21] すべての標本の元の鉱物を一意に定義するのは難しい場合がありますが、以下の擬似体の産地名の大部分の前身としてイカイトがあるという十分な証拠があるようです。
- グレンドナイト、オーストラリア、ニューサウスウェールズ州、グレンドンの模式産地にちなんで名付けられました。
- チノライト（英: Thinolite、ギリシャ語: Thinos = 海岸）は、米国カリフォルニア州モノ湖の石灰華で発見された[22] [23]
- ジャロウライト、ジャロウ、ノーサンバーランド、イギリス[24] [25]
- ファンディライト、ファンディ湾、ノバスコシア州、カナダ
- ゲルシュテルンコルナー（ドイツ語：大麦の穂）
- 玄能石（げんのいし）[26]
- Molekryds、(ダン。= モグラ十字)、モールス島、ユトランド半島、デンマーク
- 擬ガイルス石（ガイルス石に似ていることから）
- 白海スズメバチ、白海とコラ半島。
イカアイトまたはその擬似体は海洋、[27]、 淡水、河口環境で産出すると報告されている。[28]
共通する要素は低温であると思われるが、無水炭酸カルシウムの核形成抑制剤など他の化学物質の痕跡も必要となる可能性がある。また、北海道の塩泉では冬に形成されるとの報告もある。
熱帯地方でも海洋深層部に冷たい水が存在するため、イカイトはあらゆる緯度で形成される可能性がある。しかし、イカイト仮像の存在は、氷点下に近い水を表す古気候の指標や古温度測定として利用できる。 [29] [30]
チノライト鉱床
チノライトは、カリフォルニア州モノ湖の岸（ギリシャ語：ティノス＝岸）で見つかった炭酸カルシウムの珍しい形態です。この湖と、現在米国南西部の砂漠または半砂漠地帯にある他の湖は、最終氷期の終わり近くにこの地域の大部分を覆っていた、より大きな後氷河湖の一部でした。この当時、イッカフィヨルドと同様の条件が、巨大なイカイトの成長を可能にしたと考えられています。
同位体地球化学
同位体地球化学は、鉱物を構成する元素の起源に関する情報を明らかにすることができます。イカイトと仮像の同位体組成は活発に研究されています。[31]イカイトの13 Cと12 Cの比率を自然の標準比率と比較して研究することで、イカイトの形成に消費された炭素プール（有機/無機）の起源を特定するのに役立ちます。[32]いくつかの研究では、酸化メタンが現代のイカイトと高緯度海洋堆積物中のグレンドナイトの両方の起源であることが示されています。同様に、温度と緯度によって本質的に変化する18 Oと16 Oの比率を使用して、グレンドナイトが氷点に非常に近い水域で形成されたことを示すことができ、これはイカイトの観察された形成と一致しています。
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- イカイトの鉱物学および結晶学データ
- イカイトの鉱物学および結晶学データ 2006-10-09 にWayback Machineでアーカイブ
- イカイテホームページ
- イカイトの自然発生
- グレンドナイトおよびイカタイトに類似した擬似形態（ドイツ語）
- デンマーク、ユトランド半島のモレル島で発見されたイカイトに似た巨大な擬似体
- ピラミディア – 希少で魅力的なグレンドナイトの隠れ家
- 鉱物イカイトの原産地に関する研究