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アンドロゲン抱合体は、テストステロンなどのアンドロゲンの抱合体です。[1] [2]これらはアンドロゲンの代謝物として体内で自然に発生します。 [1]アンドロゲン抱合体には硫酸エステルとグルクロン酸抱合体が含まれ、それぞれ硫酸基転移酵素とグルクロン酸基転移酵素によって形成されます。 [1]アンドロゲンとは対照的に、アンドロゲン抱合体はアンドロゲン受容体に結合せず、ホルモンとして不活性です。しかし、アンドロゲン抱合体はステロイドスルファターゼなどの酵素を介して活性アンドロゲンに変換されます。[3]
アンドロゲン抱合体の例としては、硫酸塩のテストステロン硫酸塩、デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩、アンドロステンジオール硫酸塩、ジヒドロテストステロン硫酸塩、アンドロステロン硫酸塩、グルクロン酸抱合体のテストステロングルクロン酸抱合体、ジヒドロテストステロングルクロン酸抱合体、アンドロステロングルクロン酸抱合体、アンドロスタンジオールグルクロン酸抱合体などが挙げられる。[1]
アンドロゲン結合体は、ヒドロキシル基が存在するC3および/またはC17β位で結合される。[1]
参照
参考文献
- ^ abcde Kuuranne T (2010). 「アンドロゲンのフェーズ II 代謝とドーピング管理分析におけるその関連性」。スポーツにおけるドーピング。実験薬理学ハンドブック。第 195 巻。Springer。pp. 65–75。doi :10.1007 / 978-3-540-79088-4_3。ISBN 978-3-540-79087-7. PMID 20020360。
- ^ Rittmaster RS (1995年1月). 「女性におけるテストステロンおよびジヒドロテストステロン代謝の臨床的関連性」Am J Med . 98 (1A): 17S–21S. doi :10.1016/s0002-9343(99)80054-0. PMID 7825635.
- ^ Day JM、Purohit A、Tutill HJ、Foster PA、Woo LW、Potter BV、Reed MJ (2009 年 2 月)。「ホルモン依存性癌治療のためのステロイドスルファターゼ阻害剤の開発」Ann NY Acad Sci . 1155 (1): 80–7. Bibcode :2009NYASA1155...80D. doi :10.1111/j.1749-6632.2008.03677.x. PMID 19250195. S2CID 25306673.