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| 名前 | |
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| IUPAC名
17β-ヒドロキシアンドロスタ-5-エン-3β-イル硫酸水素塩
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| 体系的なIUPAC名
(1 S ,3a S ,3b R ,7 S ,9a R ,9b S ,11a S )-1-ヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-テトラデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-7-イル硫酸水素塩 | |
| その他の名前
アンドロスタ-5-エン-3β,17β-ジオール 3β-硫酸塩; 3β,17β-ジヒドロキシアンドロスタ-5-エン 3β-硫酸塩; A5 硫酸塩
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C19H30O5S | |
| モル質量 | 370.50 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アンドロステンジオール硫酸塩は、アンドロスト-5-エン-3β,17β-ジオール3β-硫酸塩としても知られ、内因性の天然 ステロイドであり、アンドロステンジオールの尿中 代謝物です。[1]これは、ステロイド硫酸基転移酵素によるアンドロステンジオールの硫酸化から形成されるステロイド硫酸塩であり、ステロイドスルファターゼによって脱硫酸化されてアンドロステンジオールに戻ります。[1]
参照
参考文献
- ^ ab Mueller JW、Gilligan LC、Idkowiak J、Arlt W、 Foster PA (2015)。「硫酸化と脱硫酸化 によるステロイド作用の調節」。内分泌学会誌 Rev 36 ( 5): 526–63。doi : 10.1210/er.2015-1036。PMC 4591525。PMID 26213785。
