アンドロステロングルクロン酸抱合体

アンドロステロングルクロン酸抱合体
名前
	IUPAC名 17-オキソ-5α-アンドロスタン-3α-イルβ- D-グルコピラノシドウロン酸
	体系的なIUPAC名 (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-6-{[(3a S ,3b R ,5a S ,7 R ,9a S ,9b S ,11a S )-9a,11a-ジメチル-1-オキソヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-7-イル]オキシ}-3,4,5-トリヒドロキシオキサン-2-カルボン酸
	その他の名前 ADT-G; 5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン 3-グルクロニド
識別子
CAS番号	1852-43-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:28832;
ケムスパイダー	102793;
ケッグ	C11135;
パブケム CID	114833;
ユニ	翻訳元 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80862764;
	InChI InChI=1S/C25H38O8/c1-24-9-7-13(32-23-20(29)18(27)19(28)21(33-23)22(30)31)11-12(24)3-4-14-15-5-6-17(26)25(15,2)10-8-16(14)24/h12-16,18-21,23,27-29H,3-11H2,1-2H3,(H,30,31)/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-,20+,21-,23+,24-,25-/m0/s1 キー: VFUIRAVTUVCQTF-BSOWLZGZSA-N;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H](C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CCC4=O)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)C(=O)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ25Ｈ38Ｏ8
モル質量	466.571 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アンドロステロングルクロン酸抱合体（ADT-G ）は、テストステロンおよびジヒドロテストステロン（DHT）の主要な循環および尿中代謝物です。 ^[1]これは、女性の総アンドロゲングルクロン酸抱合体の93％を占めます。^{[1] ADT-Gは}、UDP-グルクロン酸転移酵素によってアンドロステロンから生成され、主要な酵素は UGT2B15およびUGT2B17です。^[1]これは女性のニキビのマーカーであり、アンドロスタンジオールグルクロン酸抱合体は女性の多毛症（過剰な毛の成長）のマーカーです。 ^[2]

女性の健康における関連性

血清（血液）中のADT-Gおよび3α-ジオール-Gレベルの定量は、血液中のアンドロゲン含有量と女性のアンドロゲン活性を評価する効果的な手段です。^[3] アンドロステロングルクロン酸抱合体の含有量は、液体クロマトグラフィー質量分析法を使用して推定できます。^[3]^[4]血液中に異常なレベルのADT-Gが観察された場合（増加または減少）、関連する症状を治療するために適切な治療計画を立てることができます。^[3]

炎症性ニキビを呈する成人女性では、血中のアンドロステロングルクロン酸抱合体の濃度が上昇していることが観察されている。^[5]アンドロステロン関連のニキビに悩む女性が抗アンドロゲン療法を導入し、経口避妊薬を使用すると、炎症性ニキビの量が減少する可能性がある。^[5]

参照

参考文献

^ abc 「ヒトメタボロームデータベース: アンドロステロングルクロニドのメタボカードを表示 (HMDB0002829)」。
^ ジェローム・F・ストラウスIII; ロバート・L・バルビエリ（2013年9月13日）。イェンとジャッフェの生殖内分泌学。エルゼビア・ヘルス・サイエンス。pp.837– 。ISBN 978-1-4557-2758-2。
^ abc ラブリー、フェルナンド;アラン・ベランジェ。ベランジェ、パトリック。ベルベ、ルネ。マーテル、セリーヌ。クサン、レオネロ。ゴメス、ホセ。カンダス、バーナード。カスティエル、イザベル。ショーサード、ヴェロニク。デローシュ、クレア。ルクレア、ジャック (2006-06-01)。「女性におけるアンドロゲン活性の新しいマーカーとして、テストステロンの代わりにアンドロゲングルクロニドが使用される。」ステロイド生化学および分子生物学のジャーナル。99 (4): 182–188。土井：10.1016/j.jsbmb.2006.02.004。ISSN 0960-0760。
^ Ke, Yuyong; Gonthier, Renaud; Isabelle, Maxim; Bertin, Jonathan; Simard, Jean-Nicolas; Dury, Alain Y.; Labrie, Fernand (2015-05-01). 「閉経後女性の血清中のアンドロステロングルクロニド、エチオコラノロングルクロニド、およびアンドロスタン-3α、17βジオール17-グルクロニドの同時定量のための迅速で高感度なUPLC-MS/MS法」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。149 :146–152。doi : 10.1016/j.jsbmb.2015.02.009。ISSN 0960-0760 。
^ ab Carmina, E.; Godwin, AJ; Stanczyk, FZ; Lippman, JS; Lobo, RA (2002-10-01). 「成人ニキビの女性における血清アンドロステロングルクロン酸抱合体と炎症性病変との関連性1」Journal of Endocrinological Investigation . 25 (9): 765–768. doi :10.1007/BF03345509. ISSN 1720-8386.

外部リンク

アンドロステロングルクロニドのメタボカード (HMDB02829) – ヒトメタボロームデータベース

[HMDB-1] 「ヒトメタボロームデータベース: アンドロステロングルクロニドのメタボカードを表示 (HMDB0002829)」。

[IIIBarbieri2013-2] ジェローム・F・ストラウスIII; ロバート・L・バルビエリ（2013年9月13日）。イェンとジャッフェの生殖内分泌学。エルゼビア・ヘルス・サイエンス。pp.837– 。ISBN 978-1-4557-2758-2。

[:0-3] ラブリー、フェルナンド;アラン・ベランジェ。ベランジェ、パトリック。ベルベ、ルネ。マーテル、セリーヌ。クサン、レオネロ。ゴメス、ホセ。カンダス、バーナード。カスティエル、イザベル。ショーサード、ヴェロニク。デローシュ、クレア。ルクレア、ジャック (2006-06-01)。「女性におけるアンドロゲン活性の新しいマーカーとして、テストステロンの代わりにアンドロゲングルクロニドが使用される。」ステロイド生化学および分子生物学のジャーナル。99 (4): 182–188。土井：10.1016/j.jsbmb.2006.02.004。ISSN 0960-0760。

[4] Ke, Yuyong; Gonthier, Renaud; Isabelle, Maxim; Bertin, Jonathan; Simard, Jean-Nicolas; Dury, Alain Y.; Labrie, Fernand (2015-05-01). 「閉経後女性の血清中のアンドロステロングルクロニド、エチオコラノロングルクロニド、およびアンドロスタン-3α、17βジオール17-グルクロニドの同時定量のための迅速で高感度なUPLC-MS/MS法」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。149 :146–152。doi : 10.1016/j.jsbmb.2015.02.009。ISSN 0960-0760 。

[:1-5] Carmina, E.; Godwin, AJ; Stanczyk, FZ; Lippman, JS; Lobo, RA (2002-10-01). 「成人ニキビの女性における血清アンドロステロングルクロン酸抱合体と炎症性病変との関連性1」Journal of Endocrinological Investigation . 25 (9): 765–768. doi :10.1007/BF03345509. ISSN 1720-8386.