Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1-[(4-アミノ-2-プロピルピリミジン-5-イル)メチル]-2-メチルピリジン-1-イウムクロリド | |
| その他の名前
1-[(4-アミノ-2-プロピル-5-ピリミジニル)メチル]-2-ピコリニウムクロリド、アンプロビン、アンプロリウム、アンプロル、抗コクシド
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.054 |
| EC番号 |
|
| メッシュ | アンプロリウム |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 14 H 19 N 4 + · Cl − | |
| モル質量 | 278.780 グラムモル−1 |
| 薬理学 | |
| QP51BX02 ( WHO ) QP51BX52 ( WHO ) | |
| 法的地位 |
|
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
アンプロリウムは、家禽に使用される抗コクシジウム剤として販売されている有機化合物です。多くの国際一般名があります。[2] [説明が必要]
家禽のコクシジウム症治療における使用
この薬はチアミン類似体であり、アイメリア属のチアミン輸送体を阻害します。チアミンの取り込みを阻害することで、炭水化物の合成を阻害します。[引用が必要]
有効性は中程度であるにもかかわらず、耐性の問題がほとんどないため好まれており、米国では鶏や牛のコクシジウム予防薬としてスルホンアミドと併用して広く使用されています。[出典が必要]
合成

エトキシメチレンマロノニトリル(1)とアセトアミジン(2)を縮合すると、置換ピリミジン(4)が得られる。この反応は、マロノニトリルへのアミジン窒素の共役付加とそれに続くエトキシドの損失(3)を伴う可能性があり、残りのアミジン窒素をニトリルの1つに付加すると、ピリミジン(4)が得られる。ニトリルを還元すると、対応するアミノメチル化合物(5)が得られる。アミンを徹底的にメチル化し、続いて活性化された第4級窒素を臭化物イオンで置換すると、重要な中間体(7)が得られる。ハロゲンをα-ピコリンで置換すると、アンプロリウムが得られる。
参考文献
- ^ 「2021年健康製品のハイライト:2021年に承認された製品の付録」カナダ保健省。2022年8月3日。 2024年3月25日閲覧。
- ^ 清水伸吉;渡辺、七尾。片岡利明庄司 隆之;阿部信之;森下信治;市村久夫(2007)。 「ピリジンおよびピリジン誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a22_399。ISBN 978-3527306732。
- ^ Grewe, RZ 生理化学 (1936).
- ^ 「アンプロリウム塩酸塩の合成プロセスに関する研究 - 修士論文 - 博士論文」。2015年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年3月30日閲覧。
