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| アグロティス・イプシロン | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| スーパーファミリー: | 夜行性動物 |
| 家族： | ヤガ科 |
| 属: | アグロティス |
| 種： | A.イプシロン
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| 二名法名 | |
| アグロティス・イプシロン （フフナゲル、1766年）
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| 同義語 | |
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アグロティス・イプシロン（Agrotis ipsilon）は、暗色剣草、イプシロン・ダート、黒ヨトウムシ、グリーシー・ヨトウムシ、または氾濫原ヨトウムシとも呼ばれ、世界中に生息する小型の夜行性の蛾である。 [2]この蛾の学名は、前翅に「Y」の字またはギリシャ文字のウプシロンのような形の黒い模様があることに由来する。 [3]幼虫は植物やその他の作物を食い荒らすため、「ヨトウムシ」として知られている。 [4]幼虫は深刻な農業害虫であり、ほぼすべての種類の野菜と多くの重要な穀物を食べる。 [5] [6]
この種は、夏と冬の極端な気温から逃れるために、春には北へ、秋には南へ移動する季節的な渡り鳥です。渡りのパターンは、繁殖が春に始まり、秋に終わることを反映しています。[2]
メスは交尾のためにオスを引き付けるために性フェロモンを放出する。メスのフェロモン生成と放出、およびオスのフェロモン反応性は、幼若ホルモン（JH）とフェロモン生合成活性化神経ペプチド（BPAN）に依存する。[7] 2か月の間に、蛾は卵、幼虫、蛹、成虫というライフサイクル段階を経る。[5]この期間中、この蛾はHexamermis arvalisや寄生虫Archytas cirphisなどの捕食や寄生の危険に直面する。[5] [8]
説明
体長38～48mm (1.5～1.9インチ)。雄の触角は二叉。前翅は赤みがかった茶色で、淡い灰黄土色が混じり、肋骨と時には中央部は暗褐色に染まる。第一線と第二線は暗褐色で縁取られる。斑点は黒く縁取られ、腎臓形で短い黒の破線が続く。亜末端線は不明瞭で、通常中央部に2つの細い黒色斑がある。後翅は白っぽい灰色または白っぽく、末端は暗褐色に染まる。幼虫は黄土色で茶色がかった灰色または青銅色がかった灰色で、側面は時に緑がかる。背側、背側下側、気門の線はかすかに濃い色または薄い色で、通常暗い縁取りになる。頭部は茶色の斑点が染み込む。[9]
地理的範囲
この種の個体群は、カナダ南部、アメリカ合衆国（ハワイ州も含む）、メキシコ、中南米、オーストラリア、ニュージーランド、太平洋沿岸地域、北アフリカ、ヨーロッパ、アジアで確認されている。[2]しかし、一部の熱帯地域や寒冷地域には生息しておらず、南半球よりも北半球で広く分布している。
この種は春には北へ、秋には南へ移動することが知られている。[5]
食料資源
毛虫
幼虫は、ブルーグラス、ドック、ラムズクォーター、イエローロケット、アカザなどの雑草を食べます。幼虫は、作物を襲う前に、利用可能なすべての雑草を食べることがよくあります。好む作物には、ほとんどの野菜、アルファルファ、クローバー、綿、米、モロコシ、イチゴ、テンサイ、タバコ、時には穀物や牧草が含まれます。[5]
大人
成虫は花の蜜を餌とする。また、菩提樹、野生プラム、クラブアップル、ライラックなどの落葉樹や低木にも寄生する。[5]彼らはフェッターブッシュ・リョニアの花粉媒介者である。[10]
親の介護
産卵
地面の残骸の種類から判断すると、クロヨトウムシはトウモロコシ畑の残骸、林床の残骸、裸地よりも柵列（牧草地）の残骸のある場所に産卵することを好みます。柵列の残骸には乾燥した草の残骸が含まれており、これは植物が急速に成長する前の早春にメスが産卵するのに魅力的である可能性があります。
しかし、この成長の後、蛾は、カールドドックやイエローロケットなどの低く密集した植物に引き寄せられます。これらの植物は複数の茎と多くの低い根生葉を持っています。ほとんどの植物種では、ヨトウムシは茎よりも葉に産卵することを好みます。[11]
生涯の歴史
ライフサイクル
1年間の世代数は、場所や気象条件によって異なります。カナダでは1～2世代ですが、米国では1年に2～4世代あります。この種は、5～6月の晩春と9～10月の初秋に暖かい地域（米国アーカンソー州など）で多く見られ、6～7月の夏には涼しい地域（米国ニューヨークなど）で多く見られます。1つのライフサイクルは35～60日間続きます。[5]
卵
卵の段階は 3 ～ 6 日間続きます。メスは低い葉の上に卵を塊にして産卵します。そのような宿主植物がない場合、メスは枯れた植物に産卵します。ただし、裸地には産卵しません。メスは単独で、または最大 1200 ～ 1900 個の卵を塊にして産卵します。
ほぼ球形の卵は最初は白色だが、成長するにつれて茶色に変わる。卵の表面には、1つの頂点から放射状に伸びる35～40本の肋骨がある。[5]
キャタピラー
幼虫期は20～40日間続く。5齢から9齢 にかけて、幼虫の体長は3.5 mmから最大55 mmに成長する。幼虫の発育は気温27℃で最適化され、1齢から5齢は湿度が高いほど発育が良好となる。4齢になると、幼虫は光に敏感になり、日中の大半を地中で過ごす。幼虫は土中の植物組織を損傷するため害虫とみなされる。幼虫は共食いをする。
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幼虫の色は、薄い灰色や灰褐色から黒色まで様々である。腹側は通常より明るく、この種には背帯はない。体全体が顆粒で覆われており、頭部には多くの暗い斑点がある。[5]
蛹
蛹の期間は 12 ～ 20 日間です。この種は地表から約 3 ～ 12 mm 下の土中で蛹になります。
蛹は暗褐色で、長さ17～12mm、幅5～6mmである。[5]
アダルト
卵から成虫までの完全な一世代は 35 ～ 60 日続きます。メスの産卵前期間は 7 ～ 10 日です。
成虫の翼開長は40～55mm。前翅は暗褐色で、先端部には不規則な明るい帯と黒い破線がある。後翅は白っぽい灰色で、より暗い色の葉脈がある。[5]
移住
A. ipsilon は季節的に移動する昆虫で、秋には厳しい寒さから逃れるために南へ、春には極端に暑い気候から逃れるために北へ移動する。そのため、温度周期と光周期の変化がこの種の移動パターンの開始に影響を与える可能性がある。秋に南へ移動する前は、雌雄ともに生殖器系が停止し、冬前の交尾を防ぐ。しかし、春と初夏には、北へ移動する前、雌は羽化直後に性フェロモンを放出する。ある研究では、4月下旬から5月上旬に採取された雌の蛾は100%交尾していた。[2]
敵
捕食者
数種のスズメバチがクロヨトウムシを捕食する。寄生バチの一種であるMeteorus leviventrisに寄生された幼虫は、植物を食べる量が24%少なく、苗木を切る量が36%少ない。他の寄生バチには、 Archytas cirphis、Bonnetia comta、Gonia sequax、[12] Eucelatoria armigera、Sisyropa eudryae などのハエの種が含まれる。オサムシもクロヨトウムシの幼虫を食べる。[5]アリ、特にLasius neonigerもこの種を捕食し、 A. ipsilonの卵を食べる。[8]
寄生虫
昆虫病原性線虫であるヘキサメルミス・アルバリスは、米国中部の幼虫の60%に感染することが知られています。この寄生虫は最終的に昆虫を殺します。この寄生虫は湿った土壌条件で繁殖します。[5]
交尾
女性の呼びかけ行動
コール行動は、メスが交尾に備えて性フェロモンを放出する行為である。コール行動は羽化後最初の3日間は増加するが、メスが成長するにつれて減少する。また、メスが成長するにつれて、コール行動の開始時期が早まる。早いコールにより、高齢のメスは性フェロモンの分泌量が少なく、若いメスよりも魅力的に見える必要があるため、交尾の成功率が高まる。体内の性フェロモンの量とコール行動は時間スケールで調整されている。[13]
フェロモン生合成活性化神経ペプチド
メスは腹部の先端にあるフェロモン腺で性フェロモンを生成し、交尾のためにオスを引き寄せます。性フェロモンの生合成は、フェロモン生合成活性化神経ペプチド (PBAN) と呼ばれる神経ホルモンによって制御されます。この 33 アミノ酸長のペプチドは、暗期と明期の両方で、雌雄ともに脳食道下神経節(Br-SOG) に存在します。幼若ホルモンはオスとメスの両方で PBAN の放出に関与していることが示されています。PBAN はメスのフェロモン生成とオスのフェロモン反応を助けます。[7]別の種では、PBAN の放出は、光周期、温度、宿主植物の匂いなどの外部要因によって刺激されることが示されています[14]
幼若ホルモン
アラタ体（CA）から放出される幼若ホルモン（JH）は、性フェロモンの産生と放出に必要である。CAはJHを放出し、これがPBAN様因子の産生/放出に作用する。つまりPBANはCA内のネットワークを中枢神経系の性フェロモン産生に結び付けるものである。CAが除去されると、鳴き声行動と性フェロモン産生は停止した。また、CAが存在しないと卵巣は未発達のままであった。しかし、頭部を切断された雌（CAが完全に存在しないことを意味する）に合成JHを注入すると、卵巣は発達することができた。これは、JHが卵巣と2つの独立した神経内分泌系における性フェロモン産生に作用することを示す。[14]
オスでは、JHはフェロモン反応に必要である。CAが除去されると、オスはメスの性フェロモンに性行動で反応しなくなった。しかし、CAを再び移植すると、反応と性行動が回復した。[15]
生理
嗅覚
A. ipsilon は、触角で発現する多くのタンパク質を持つ敏感な嗅覚系を持っています。そのようなタンパク質には、嗅覚結合タンパク質 (OBP)、化学感覚タンパク質 (CSP)、嗅覚受容体 (OR)、イオンチャネル型受容体 (IR)、感覚ニューロン膜タンパク質 (SNMP) などがあります。これらのタンパク質は、宿主植物から放出されるような性フェロモンや一般的な匂い物質を認識する役割を果たします。[16]
人間との交流
農作物の害虫
幼虫は成長中に400平方センチメートル以上の葉を食べることができる。幼虫は4齢頃まで地上で餌を食べる。その後は地上の若い植物を切断して作物にかなりの被害を与える。アメリカ中西部では、クロヨトウムシはトウモロコシの深刻な害虫とみなされている。トウモロコシは葉が1枚の段階では非常に影響を受けやすいが、4枚または5枚の段階では比較的影響を受けにくい。植物の地下部分が損傷すると有害となることもある。[5]深刻な被害が発生する他の作物には、綿、トウモロコシ、タバコ、ヒマワリ、トマト、テンサイ、ジャガイモなどがある。[17]
管理
ヨトウムシの個体数と被害を管理するには、3 つの選択肢があります。土壌殺虫剤は、植え付け前の処理として使用できますが、ヨトウムシの個体数密度分布が予測できないため、制限される可能性があります。これらの殺虫剤は、植え付け時の処理としても使用できますが、同じ制限が依然として適用されます。3 番目の選択肢は、被害が発生した後に適用される救済処理です。これは、待機システムとも呼ばれます。これは、最近の発生頻度の低下により、好ましい方法である可能性があります。[18]
参照
参考文献
- ^ “アグロティス・イプシロン”.ネイチャーサーブ エクスプローラー。
- ^ abcd Showers, William B. 「Black Cutworm の移動生態学」Annual Review of Entomology、第 42 巻、1997 年、393 ～ 425 ページ。
- ^ McLeod, Robin (2018年10月9日). 「Species Agrotis ipsilon - Ipsilon Dart - Hodges#10663」. BugGuide . 2019年6月28日閲覧。
- ^ Hahn, Jeffrey & Wold-Burkness, Suzanne. 「家庭菜園のヨトウムシ」。家庭菜園のヨトウムシ：昆虫：ミネソタ大学エクステンション。
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Agrotis ipsilonに関連するメディアがあります。
- キンバー、イアン「73.327 BF2091 Dark Sword-grass Agrotis ipsilon (Hufnagel, 1766)」。UKMoths。2019年6月28日閲覧。
- Savela, Markku. 「Agrotis ipsilon (Hufnagel, 1766)」。鱗翅目昆虫とその他の生命体。 2019年6月28日閲覧。分類
- ハービソン・エヴァンス、ドン & クロスリー、ステラ (2017 年 3 月 15 日)。「Agrotis ipsilon (Hufnagel, 1766) Black Cutworm」。オーストラリアの毛虫と蝶と蛾。2019年6 月 28 日閲覧。
- レピフォルム eV