| アスクレピオスの蛇 | |
|---|---|
| スイスのティチーノ州に 生息する成虫のZ. longissimus 。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族: | コルブリダエ科 |
| 属: | ザメニス |
| 種: | ゾウリムシ
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| 二名法名 | |
| ザメニス・ロンギッシムス (ラウレンティ、1768年)
| |
| 同義語[2] | |
アスクレピオス蛇 (学名:Elaphe longissima 、現在はZamenis longissimus)は、ヨーロッパ原産の無毒のヘビの一種で、ナミヘビ科ナミヘビ亜科に属します。体長は最大2メートル(6.6フィート)に達し、ヨーロッパ産のヘビの中では最大級で、四条蛇(Elaphe quatuorlineata)やモンペリエヘビ(Malpolon monspessulanus )と大きさが似ています。アスクレピオス蛇は、古代ギリシャ、ローマ、イリュリアの神話や派生した象徴における役割から、文化的、歴史的に重要な意味を持っています。
説明

Z. longissimus は、約 30 cm (11.8 インチ) で孵化する。成体の全長は通常 110 cm (43.3 インチ) から 160 cm (63 インチ) (尾を含む) であるが、200 cm (79 インチ) まで成長することもあり、記録的なサイズは 225 cm (7.38 フィート) である。[3]成体のアスクレピオスヘビの予想体重は 350 から 890 g (0.77 から 1.96 ポンド) である。[4] [5]暗く、長く、細く、典型的には青銅色で、滑らかな鱗が金属のような光沢を与えている。
幼体は、若いスネーク( Natrix natrix ) やシマヘビ( Natrix helvetica ) の幼体と簡単に混同されることがある。というのも、若いスネークも首に黄色い首輪があり、この首輪は若い成体になってもしばらく残ることがあるからである。若いZ. longissimusは明るい緑色または茶緑色で、脇腹と背中にさまざまな暗い模様がある。2 つの暗い斑点が脇腹の上部に線の形で現れる。幼体の頭部にもいくつかの特徴的な暗い斑点があり、1 つは黄色い首の縞の間にある後頭部の蹄のような斑点、もう 1 つは 2 つ対になった斑点であり、そのうち 1 つは目から首の模様につながる横縞、もう 1 つは目と上唇の4 番目から 5 番目の鱗につながる短い縦縞である。
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成鳥はもっと均一で、時にはオリーブ色がかった黄色、茶色がかった緑色、時にはほぼ黒色である。成鳥では、白縁の背鱗が多かれ少なかれ規則的な模様を呈することが多く、体全体に白いそばかすとして現れ、所々にモアレのような構造が見られ、光沢のある金属的な外観を強調している。特に色が薄い場合は、脇腹に沿って2本の暗い縦線が見えることがある。腹部は単色の黄色からオフホワイトで、丸い虹彩は琥珀色から黄土色をしている。暗色型、紅色型、アルビノ型の自然型が知られており、暗い灰色の型も知られている。
色彩には顕著な性的二形性はないが、オスはメスよりもかなり長く成長する。これはおそらくメスの方が生殖周期に多大なエネルギーを投入するためだと思われる。ドイツに生息する個体の最大体重は、オスが 890 グラム (1.96 ポンド)、メスが 550 グラム (1.21 ポンド) である (Böhme 1993; Gomille 2002)。他の特徴としては、多くのヘビと同様、オスは体長に対して尾が比較的長く、尾の付け根が広いことが挙げられる。
鱗の配置は、体中央部の背鱗が23 列 (まれに 19 列または 21 列)、腹鱗が211~250 列、臀鱗が1 列に分かれており、尾下鱗が 60~91 対になっている (Schultz 1996、Arnold 2002)。腹鱗は、下面が体の側面と接する部分で鋭角になっており、これによりこの種の木登り能力が向上している。
寿命は25~30年と推定される。[3] [6] [7]
地理的範囲

以前の名目基準亜種Zamenis longissimus longissimus(現在唯一認められている単一タイプ種)の隣接地域は、北部を除くフランスの大部分(パリの緯度付近まで)、スペインのピレネー山脈とスペイン北岸の東側、イタリア(南部とシチリア島を除く)、ギリシャと小アジアまでのバルカン半島の全て、分布域の東部の北緯49度線付近までの中央ヨーロッパと東ヨーロッパの一部(スイス、オーストリア、チェコ共和国の南モラヴィア(オーストリアのポディイ/タヤタール)、ハンガリー、スロバキア、南ポーランド(主にスロバキアのビェシュチャディ/ブコヴェツ山脈)、ルーマニア、ウクライナ南西部)を覆っている。
さらに、ドイツ西部(シュランゲンバート、オーデンヴァルト、ザルツァッハ川下流、および隣接した分布域につながるパッサウ近郊の1か所)とチェコ共和国北西部(現在この種の自然生息域として知られている最北端のカルロヴィ・ヴァリ近郊)で孤立した個体群が確認されている。[6]また、ロシア、グルジア、トルコの黒海の北東岸と東岸に沿った 大コーカサス山脈の南側の別の飛び地でも発見されている。
さらに2つの生息地があり、イラン北部のウルミエ湖周辺とトルコ東部のアララト山の北斜面にあり、前者と黒海の生息地のほぼ中間にあります。[3] VL Laughlinは、この種の地理的分布の一部は、古代の医学の神であるアスクレピオスの神殿でローマ人が意図的にこれらのヘビを配置し、後に解放した結果である可能性があるという仮説を立てました。アスクレピオスの神殿では、これらのヘビは医療儀式や神の崇拝において重要でした。[8] [9]
イタリア南部とシチリア島に生息する、これまで亜種として認識されていたZamenis longissimus romanus は、最近、別の新種Zamenis lineatus (イタリアのアスクレピオスヘビ)として分類されました。色はより明るく、虹彩は赤みがかったオレンジから赤く光っています。
以前はアゼルバイジャン南東部とイラン北部のヒルカニア森林に生息するElaphe longissimaとして分類されていた個体群は、1984年にニルソンとアンドレンによってElaphe persica(現在はZamenis persicus )に再分類されました。
化石証拠によると、完新世のより温暖な大西洋時代(約8000~5000年前)にこの種の生息域は北はデンマークまで達していた。1810年から1863年の間にデンマークのシェラン島南部で3つの標本が収集されたが、おそらくは残存し現在は絶滅した個体群のものと思われる。[10]現在北西部チェコに生息する個体群は、遺伝子解析の結果に基づき、その最大分布域の土着の残存種であると考えられている(遺伝的にはカルパティア個体群に最も近い)。これはおそらくドイツの個体群にも当てはまる。また、初期の間氷期には英国に生息していたが、その後の氷河期で南に追いやられたことを示す化石もある。ヨーロッパでは、気候によって引き起こされたこのような生息域の縮小と拡大が、更新世を通じて複数回発生したようである。[11]
イギリスから逃亡した人々
イギリスには、脱走した蛇の子孫であるアスクレピオスヘビの3つの個体群が生息している。記録に残る最古の個体は、北ウェールズのコンウィ近郊にあるウェルシュマウンテン動物園の敷地内とその周辺で確認されている。この個体群は少なくとも1970年代初頭から生き残り、一貫して繁殖しており、[12] 2022年には成体の個体数が70匹と推定されている。[13]
2つ目の、より最近定着した個体群は、2010年にロンドン動物園近くのリージェンツ運河沿いで報告され、おそらくネズミを餌としており、数十匹いると考えられています。この個体群の成長は、都市部での環境と適切な営巣地の潜在的な不足により制限される可能性があります。このコロニーは何年も前から存在し、目に見えないまま生きてきたと考えられています。有害でも侵略的でもないため、絶滅すると予測されています。[14] 2023年でも目撃情報が報告されており、個体数は約40匹と推定されています。[15]
2020年にはイギリスで3番目の個体群が確認され、今度はウェールズのブリジェンドで確認されました。このグループは約20年間繁栄してきました。[16]
2022年現在、アスクレピオスヘビはイギリスで繁殖個体群が確立している唯一の外来種のヘビであると考えられています。[17]
生息地

アスクレピオスヘビは、適度な日照と、体温調節に役立つ地元の微気候の変化をもたらす多様でまばらではない植生のある、森林に覆われた、暖かいが暑くない、適度に湿気があるが濡れていない、丘陵または岩の多い生息地を好みます。分布域のほとんどでは、比較的手つかずまたはかなり耕作された温帯広葉樹林で見られ、これには川の谷や川床(湿地ではない)や森林ステップに沿ったより湿潤な種類も含まれます。よく見られる場所には、連続する森林の開拓地、森林の端の灌木林、森林/野原の移行帯、牧草地が点在する森などがあります。しかし、彼らは一般的に人間の存在を避けず、庭や納屋などの場所でよく見られ、古い壁や石垣、放置された建物や遺跡などの、隠れたり日光浴をしたりできるさまざまな場所を好む生息地です。共人間的側面は生息域の最北部でより顕著に見られるようで、そこでは彼らは食料、暖かさ、孵化場を人間の建造物に依存している。彼らは開けた平原や農業砂漠を避ける。
南部では、その生息範囲は落葉広葉樹林と地中海の低木林の境界線と一致するようだが、後者はおそらくこの種にとって乾燥しすぎていると思われる。北部では、その生息範囲は気温によって制限されているようだ。[3] [7]
食事と捕食者

彼らの主な食料源はネズミほどの大きさのげっ歯類(130cmの成体が200gのネズミを圧倒したという報告がある)とトガリネズミやモグラなどの小型哺乳類である。また、鳥類や鳥の卵、雛も食べる。彼らは獲物を締め付けて窒息させるが、無害な小さな一口は締め付けずに生きたまま食べたり、食べた後に顎で押し潰したりすることもある。幼体は主にトカゲや節足動物を食べ、後に小型げっ歯類を食べる。他のヘビやトカゲも捕食されるが、成体の獲物の中に見つかることは稀である。
捕食者には、アナグマや他のイタチ科の動物、キツネ、イノシシ(主に孵化したばかりのイノシシや新生児を掘り起こして全滅させる)、ハリネズミ、様々な猛禽類(ただし、羽のある攻撃者に対して成体が抵抗に成功したという報告もある)などがいる。幼体はスナッピーや他の爬虫類に食べられることがある。また、幼体や孵化したばかりのイノシシにとって主に脅威となるのは、猫、犬、鶏などの家畜であり、冬眠中の活動していない成体にとってはネズミでさえ危険な場合がある。同時分布地域では、外来種の北米産アライグマや東アジア産タヌキにも捕食される。[3] [6] [7] [18]
行動
ヘビは昼間に活動します。一年の暖かい時期には、夕方遅くまたは早朝に出てきます。ヘビは木登りが得意で、枝のない垂直の幹にも登ることができます。ヘビは木の上では 4 ~ 5 メートル (13 ~ 16 フィート)、さらには 15 ~ 20 メートル (49 ~ 66 フィート) の高さで観察され、建物の屋根で餌を探しているところも観察されています。ドイツの個体群における活動の最適温度は20~22℃(68~72℉)と観測されており(Heems 1988)、16℃(61℉)以下または25℃(77℉)以上になることは稀である。ウクライナの個体群に関する他の観測(Skarbek et Ščerban 1980)では、最低活動温度は19℃(66℉)、最適温度は21~26℃(70~79℉)となっている。約27℃(81℉)を超えると、直射日光を避け、さらに極端な暑さになると活動を停止する。ヘビは冬眠中でもある程度の活動性を示し、体温を5℃(41℉)前後に保つために動き回り、晴れた日には日光浴をするために時折出てくる。
フランスの個体群の平均行動圏は 1.14 ヘクタール (2.8 エーカー) と計算されていますが、交尾期にはオスはメスを探すために、またメスは卵を産むのに適した孵化場所を探すために、最大 2 キロメートル (1.2 マイル) の長距離を移動します。
アスクレピオス蛇は隠れ性があり、好意的に見られる場所でも見つけるのは必ずしも容易ではないと考えられており、意外な状況で見つかることもあります。[3] [6] [7] [18]人間と接触すると、彼らはむしろおとなしいことがあります。これは、彼らが自然環境に隠れている隠された色合いのためかもしれません。彼らは通常姿を消して隠れますが、追い詰められると、時にはその場に留まり、相手を威嚇しようとすることがあります。時には口を噛むような動きをしたり、時には噛み付いたりします。[6]
この種は、かなりの時間を樹冠で過ごすため、考えられていたよりも広く生息しているのではないかと推測されているが、それがどの部分であるかについては信頼できるデータは存在しない。フランスでは、おそらく日光浴や餌探しに葉を利用しているからだろう、下草が最小限で、密生した日陰の森林に生息する唯一のヘビ種と言われている。分布域の他の部分では、東スロバキアとウクライナのカルパティア山脈の天然ブナ林など、同様の特徴を持つ、ほとんど人が住んでいない地域でのみ、樹冠をより頻繁に利用していると報告されている。[3] [7]
再生
生殖周期に入る個体の最小体長は 85~100 cm と報告されており、これは性成熟年齢の約 4~6 年に相当する。繁殖は毎年、春の冬眠後に行われ、通常は 5 月中旬から 6 月中旬まで行われる。この時期にヘビは活発に互いを探し、交尾が始まる。ライバルのオス同士は、自分の頭または体に巻き付けた部分で相手の頭を押さえつけることを目的とした儀式的な戦いを行う。噛み付くこともあるが、一般的ではない。実際の求愛は、オスとメスの間で優雅なダンスの形をとり、体の前部を S 字に上げて尾を絡ませる。オスがメスの頭を顎で掴むこともある (Lotze 1975)。 4~6週間後、約10個の卵(極端な場合は2~20個、平均5~11個)が、干し草の山の下、腐った木の山、肥料や腐葉土の山、古い木の切り株などの有機物の分解が起こる湿った暖かい場所に産み付けられる。特に分布域の北部では、好まれる孵化場は複数のメスによって使用されることが多く、また、草蛇と共有されることもある。卵は孵化するまでに約8週間(6~10週間)抱卵する。[3] [6]
分類
最近の分類上の変更とは別に、現在この種には西部ハプロタイプ、アドリア海ハプロタイプ、ドナウ川ハプロタイプ、東部ハプロタイプの 4 つの系統地理学的に追跡可能な遺伝子系統が認められています。
イランの飛び地個体群の状況は、その特殊な形態学的特徴(体長が短い、鱗の配置、下腹部が暗い)のために不明のままであり、おそらく再分類が保留中である。[18]
歴史

アスクレピオスは、1768年にジョセフス・ニコラウス・ラウレンティによってNatrix longissimaとして初めて記載され、後にColuber longissimusとしても知られ、歴史の大部分ではElaphe longissimusとして知られていました。大きな属であるElapheの改訂に基づく、この種の現在の学名はZamenis longissimusです。Zamenisはギリシャ語の ζαμενής [19]「怒った」、「怒りっぽい」、「獰猛な」から来ており、 longissimusはラテン語から来ており、「最長の」を意味します。このヘビは、その生息域で最も長いヘビの1つです。この種の一般名(フランス語および他の言語の同等語)は、ヘビが神殿の周りで奨励された古代の治癒の神(ギリシャのアスクレピオス、後にローマのアスクレピオス)を指しています。蛇が絡みついた杖を持った神の典型的な描写は、この種の特徴であると推測されます。その後、これらから、今日さまざまなバリエーションで使用されている医療専門家の現代のシンボルが開発されました。この種は、 4本の線が引かれた蛇とともに、イタリア中部のコックロで毎年行われる宗教行列で運ばれますが、これは別の起源を持ち、後にカトリックの暦の一部になりました。
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人類の医学の象徴としての古典的なアスクレピオスの杖。
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獣医学のシンボルとしてのV字型。
保全
アスクレピオスヘビは比較的広い範囲に生息しており、種としては絶滅の危機に瀕していないが、主に人為的撹乱により全体的に減少していると考えられている。ヘビは分布域の周辺部や北部地域で特に脆弱であり、完新世の気候最適期以降の気候変動による歴史的後退により、地域個体群は互いに、また主要な分布中心地からも孤立したままであり、遺伝物質の交換や移動による強化は行われていない。このような地域では、積極的な地域保護が必要である。[要出典]
このヘビは、絶滅危惧種のドイツレッドリストで絶滅危惧種に分類されています。[要出典]フランス、スイス、オーストリア、チェコ共和国、スロバキア、ハンガリー、ブルガリア、ポーランド、ウクライナ、ロシアを含む他のほとんどの国でも保護対象となっています。[要出典]
主な懸念事項の中には、人間が引き起こした生息地の破壊があり、林業と農業に関して、森林地帯近くの原生林地帯や周縁移行帯など、孵化や冬眠の可能性のある場所を対象とする保護を含む、種の中心となる分布センターへの不介入による保護に関する一連の勧告が出されている。[要出典]
新たな建設と交通量の増加の両面で道路も大きな脅威であり、人口のさらなる分断と遺伝子交換の喪失のリスクがある。[3]
ギャラリー
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マウントされた標本。
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花壇を旅する大人。
参照
参考文献
- ^ アラム・アガシアン;アジズ・アヴシ;ボリス・トゥニエフ。ら。 (2017年)。 「ザメニス・ロンギッシムス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2017 : e.T157266A49063773。土井: 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T157266A49063773.en 。2022 年6 月 9 日に取得。
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- ^ Kovar, Roman; Brabec, Marek; Vita, Radovan; Bocek, Radomir (2014 年 3 月)。「交通量の多い道路によって分断されたアスクレピオスヘビ (Zamenis longissimus) の個体群の死亡率と活動パターン」。Journal of Herpetology。48 ( 1 ) : 24–33。doi :10.1670/12-090。S2CID 83562512。
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- ^ abcdef 「Reptiles & Amphibiens de FranceのAesculapian snake, Zamenis longissimus」。2017年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年7月2日閲覧。
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- ^ ハンス、フヴァス (1970)。デンマーク ダイレヴァーデン、第 5 巻。コペンハーゲン:ローゼンキルデとバッカー。 223–228ページ。OCLC 15637083。
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- このページでは、ドイツ語、フランス語、ロシア語、ポーランド語のウィキペディアの各記事からの翻訳を使用しています。
さらに読む
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- ブーランジェ GA (1894)。大英博物館所蔵のヘビのカタログ(自然史)。第 II 巻、Colubridæ Aglypha の結論を含む。ロンドン: 大英博物館の理事(自然史)。 (テイラーとフランシス、印刷業者)。 xi + 382 ページ + 図 I ~ XX。 ( Coluber longissimus、pp. 52–54)。
- ラウレンティ JN (1768)。標本は、ベネナとアンチドータ爬虫類オーストリコルムの頃の実験のシノプシン爬虫類のエメンダタムを展示します。ウィーン:「ジョアン、トム、ノブ・デ・トラットネルン」。 214 ページ + 図版 IV. ( Natrix longissima、新種、p. 74)。 (ラテン語で)。
外部リンク
- ヨーロッパフィールドヘルピングコミュニティ
