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アディポカイン、またはアディポサイトカイン(ギリシャ語のadipo-は脂肪、cytos- は細胞、-kinos は運動)は、脂肪組織から分泌されるサイトカイン(細胞シグナル伝達タンパク質)です。その一部は、肥満に関連した低レベルの炎症状態や、2 型糖尿病、心血管疾患、動脈硬化症を含むがこれらに限定されない一連の疾患であるメタボリックシンドロームの発症に寄与します。[1]最初に発見されたアディポカインは、1994 年のレプチンでした。 [2] それ以来、何百ものアディポカインが発見されています。[3]
メンバーは次のとおりです:
- レプチン
- アディポネクチン
- アペリン[4]
- ケメリン[5]
- インターロイキン-6 (IL-6) [6]
- 単球走化性タンパク質-1(MCP-1)[7]
- プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1 (PAI-1)
- レチノール結合タンパク質4(RBP4)
- 腫瘍壊死因子[8]
- ビスファチン
- オメンチン
- ヴァスピン(SERPINA12)
- プログラニュリン
- CTRP-4
インターロイキン8(IL-8)、インターロイキン10(IL-10)、インターフェロンガンマ(IFN-γ)、誘導性タンパク質10(IP-10またはCXCL10)は、過剰な体重と関連していることが示されています。[9]
参照
注記
- ^ Mancuso P (2016年5月). 「慢性炎症におけるアディポカインの役割」. ImmunoTargets and Therapy . 5 (2016): 47–56. doi : 10.2147 /ITT.S73223 . PMC 4970637. PMID 27529061.
- ^ Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez-Reino JJ, Lago F, Gualillo O (2011). 「アディポカイン:白色脂肪組織由来のバイオファクター。炎症、代謝、免疫の複雑なハブ」。バイオファクター。37 ( 6): 413–420。doi :10.1002/biof.185。PMID 22038756 。
- ^ Lehr S 、Hartwig S 、 Sell H (2012)。「アディポカイン:代謝障害のバイオマーカー発見の宝庫」。プロテオミクス:臨床応用。6 (1–2): 91–101。doi : 10.1002 /prca.201100052。PMID 22213627。S2CID 19427071 。
- ^ Guo L, Li Q, Wang W, Yu P, Pan H, Li P, Sun Y, Zhang J. 内分泌研究. 2009; 34(4):142–154.
- ^ MacDougald1, Ormond A. および Burant, Charles F. (2007 年 9 月)「急速に拡大するアディポカインファミリー」Cell Metabolism 6: pp. 159–161
- ^ Monzillo, Lais U. (2003)「インスリン抵抗性肥満者におけるライフスタイル変更によるアディポカインレベルへの影響」肥満研究11(9): pp. 1048–1054
- ^ Christiansen T.、Richelsen B.、Bruun JM (2005)「単球走化性タンパク質-1は分離された脂肪細胞で産生され、脂肪蓄積と関連しており、病的肥満患者の体重減少後に減少する」International Journal of Obesity 29: pp. 146–150
- ^ Sethi JK、 Hotamisligil GS (2021)。「代謝メッセンジャー:腫瘍壊死因子」。ネイチャー代謝。3 (10):1302–1312。doi : 10.1038 /s42255-021-00470- z。PMID 34650277。S2CID 238991468 。
- ^ モンタナ州シャラビアニ;ヴァーミューレン R;スコッチャンティ C;ホスニエFS;ミネリ L;サセルドート C;パリD;クローグ V;トゥミノR;キオディーニ P;パニコS;ヴィネイス P. (2011 年 5 月)。 「過剰な体重の免疫学的プロファイル」。バイオマーカー。16 (3): 243–251。土井:10.3109/1354750X.2010.547948。PMID 21506696。S2CID 36127785 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるアディポカイン
