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| アボットのブービー | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | サギ目 |
| 家族： | スズメ科 |
| 属: | パパスラ・ オルソンとヴァーハイト、1988 |
| 種： | P.アボッティ
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| 二名法名 | |
| パパスラ・アボッティ （リッジウェイ、1893年）
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| 緑の クリスマス島 | |
| 同義語 | |
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スラ・アボッティ(リッジウェイ、1893 年) [3] | |
アボットカツオドリ（Papasula abbotti）は、カツオドリやカツオドリを含む、絶滅危惧種の海鳥です。大型のカツオドリで、独自の単一型属に分類されています。1892年にアサンプション島で発見されたウィリアム・ルイス・アボットが収集した標本から初めて特定されました。
アボットカツオドリは、かつてはもっと広い範囲に生息していたが、現在はインド洋東部のオーストラリア領クリスマス島の数か所でしか繁殖していない。白い羽毛に黒い模様があり、長距離飛行に適応している。クリスマス島周辺、特に栄養豊富な海洋湧昇帯の周辺で餌を探すが、個体によっては数千キロも移動することもある。つがいは生涯を共にし、2～3年ごとに雛を1羽育て、熱帯雨林の樹冠に 生えた木のてっぺん近くに巣を作る。
個体数は減少しています。歴史的に、リン鉱石採掘のため、かつての生息地の多くが伐採されました。一部の伐採は現在も続いており、以前の伐採の影響が現在の個体数に悪影響を及ぼし続けています。もう 1 つの脅威は、生息地の質を低下させるキバハリアリの導入です。生息地のわずかな減少でも、鳥の個体数に大きな影響を与えます。営巣地はすべて国立公園に含まれています。
分類
最初の標本は1892年にアメリカの博物学者ウィリアム・ルイス・アボットによってマダガスカル北西のアサンプション島で収集されたが、実際に近くのグロリオソ島で収集されたかどうかについては議論がある。1893年にロバート・リッジウェイによって記載された。1988年にオルソンとウォーハイトによって独自の属に分類された。この種に存在する基本的な形質は、カツオドリ科の初期の枝であり、カツオドリと他のカツオドリが分岐する前のものである可能性を示唆している。[3]これは1997年のミトコンドリアシトクロムb遺伝子の分析によって補強され、アボットのカツオドリは他のカツオドリではなくカツオドリの初期の派生であることが示された。[4]しかし、2011年に複数の遺伝子を調べたところ、この遺伝子は他のすべてのカツオドリやカツオドリの基底遺伝子であり、約2200万年前に分岐した可能性が高いことが判明しました。[5]モーリシャス島とロドリゲス島のマスカリン諸島で発見された亜化石亜種は、2023年にP. a. nelsoniと命名されました。 [6]
亜種は以下のとおりです。
- P.a.アボッティ (クリスマスアイランドカツオドリ)
- P.a.ネルソーニ (マスカリンカツオドリ)
説明
アボットカツオドリはカツオドリ科の鳥類の中で最大で、長距離飛行に適応している。[7]個体は嘴から尾までの長さが80cm (31インチ) に達し、[8]体重は約1.5kg (3.3ポンド) である。この地域の他のカツオドリ科の鳥類とは、白と黒の羽毛で区別される。同様の色彩と形を持つ唯一の他の鳥は、全身が白で翼だけが黒いアオカツオドリである。 [9]羽毛はオフホワイトで、黒い眼帯、黒い翼と尾、黒い脇腹の模様と対照的である。足は青く水かきがあり、外側の端は黒色である。雄は淡い灰色の嘴で先端が黒色であるのに対し、雌はピンクの嘴で先端が黒色である。[3]雛は白い羽毛と黒い肩羽のケープを持つ。[8]
他のカツオドリの種とは異なり、幼鳥は成鳥と同様の羽毛を持っています。[9]
分布と生息地
アボットカツオドリは、一箇所にしか生息していない唯一のカツオドリである[8]が、かつてはインド洋と太平洋の広い範囲に分布していた[1] 。化石証拠は、かつて南太平洋に生息していたことを示し、目撃証言によると、かつてはマスカリン諸島で繁殖していたという。2007年4月、この種の個体が太平洋のロタ島のカツオドリの群れで撮影され[10] 、少なくとも2024年まで、同じ個体がそこのアカアシカツオドリの群れで断続的に目撃されている。[要出典]
クリスマス島の中央部と西部の高原林や北岸の上部段丘林の高木で繁殖する。[7]巣の分布は地形によってまちまちで、巣のほとんどは起伏のある地形の木に作られる。巣は通常、Syzygium nervosumやPlanchonella nitida の木に作られるが、時には出芽した Tristiropsis acutangula の木が使われることもある。4 月から 11 月にかけて南東に貿易風が吹くため、北西から近づくことができる木が好まれる。[3]
その採餌範囲は通常クリスマス島から40～100 km（25～62マイル）に及びますが、個体はインドネシアでよく見られ、迷鳥はオーストラリア本土まで到達します。最近、太平洋のグアム北東のロタ島で1羽のメスが観察され、バンダ海のいくつかの記録は、さらに広い範囲または未知の繁殖コロニーを示唆しています。[1]
人口
アボットカツオドリの個体数は、すべてのカツオドリ科の個体数の中で最もよく記録されており、最も少ない。[8] 1967年に初めて調査され、[3]繁殖ペアの数は2,300ペアと推定された。1983年までに繁殖ペアの数は1,900ペアに減少した。最も包括的な調査は1991年に行われ、以前の調査では不明だった新しい繁殖地も含まれていた。繁殖ペアの推定数は2,500ペアに上り、成熟した個体の総数は6,000とされた。2002年のヘリコプター調査では、1,500の巣の場所が記録された。個体数は1991年から2002年まで安定していた。[1]
今後3世代、つまり120年間で、個体数は80%以上減少すると推定されています。[11]現在の減少は、新規個体数の増加率の低さと、繁殖個体群に対する風の乱れの悪影響に起因しています。個体数が少なく、生息地が限られており、繁殖力が低く、分布が限られているため、アボットカツオドリは、さらなる生息地の撹乱が発生した場合、絶滅の危険性が高くなります。[12]
エコロジー
個体は単独で長距離を移動し、クリスマス島から数千キロの範囲を移動する。非常に声が大きく、さまざまな鳴き声を出す。体が大きいため、飛び立つには広い空間が必要である。そのため、木のてっぺん近くに巣を作る。個体が林床に落ちた場合、風を捉えて飛び立つことができるほど高く登ることができなければ餓死してしまう。[7]成鳥は落下の危険があるためめったに戦わない。[8]雛鳥は最初の飛行に成功しなければならない。失敗すると雛鳥が生き残ることはほとんどない。[7]
成鳥は10月から4月まで海で餌を探しますが、頼れる雛がいる場合は戻ってきます。[7]沖合の海域で餌を探し、[8]魚やイカを食べます。餌の摂食パターンはわかっていませんが、[1]クリスマス島の北西300km (186 mi) にあるジャワ島沖の湧昇海域で餌を探していると考えられています。 [7]雛は最初の2週間は完全に吐き戻し、その後は不完全に吐き戻し、餌を食べます。両親が子育てをします。[13]
育種
求愛は対面のディスプレイの形をとる。パートナーは生涯を共にし、生涯を通じて同じ巣の場所を維持する。[8]巣は熱帯雨林の木の頂上近く、地面から10～40メートル（33～131フィート）の高さに作られ、[3]通常、標高150メートル（492フィート）以上の場所にある。 [1]繁殖周期は15～18か月続き、 1周期で産まれる卵は1個だけである。繁殖に成功したペアは2年に1回巣を作ることができるが、雛を育てる試みの間には休眠年をとることが多い。この休眠年は、ペアが雛を育てることに成功しなかった場合にもとられる。[1]ほとんどのペアは3年に1回しか繁殖しない。[7]
交尾は通常4月に行われ、卵は4月から7月の間に産まれる。[7]卵はメスの体重の8%に等しい。卵は親鳥の水かきのある足の下で抱卵され、親鳥は血管が発達して温かくなる。[8]抱卵は両親が交代で最大2日間行う。卵は約56日間抱卵され、[7]他のイシガメ科の鳥よりも30日長い。[3]卵が約56日間抱卵された後、雛は6月から11月にかけて孵化する。[7]雛が完全に巣立つまでには170日かかり、さらに完全に独立するには200日かかる。[7]ほとんどの雛は12月か1月に初飛行を行う。[14] [15]雛は約8歳で成熟し、40年まで生きる。[1]
脅威と保護
生息地の質が少しでも低下すると、これらの鳥に重大な影響を与える可能性があります。1965年から1987年にかけて、リン鉱石採掘によりアボットカツオドリの営巣地の3分の1が破壊されました。環境悪化は続き、個々の木々の健康状態は悪化しています。[1]伐採後に残された開拓地により樹冠の風が強まり、開拓地の風下で最大300メートル（984フィート）の乱気流が発生しています。これにより、雛が落とされ、最初の飛行で生き残れないため、繁殖の成功率が低下します。成鳥の生存率も、着地時に地面に落ちるリスクが増すため低下します。[12]これは現在の個体群の36％に影響を与えます。[3]
外来植物は、廃鉱跡地の生息地の再生を妨げており、原生林に侵入すると危険となる。2007年に成熟した二次林が採掘のために伐採されたため、採掘の継続は依然として問題となっている。現在森林の250%を占める地域での採掘要請は2007年に却下されたが、現在控訴中である。[1]クリスマス島リン酸塩有限会社は原生林を伐採することはできず、再生林を伐採するには許可が必要である。[1]
クリスマス島国立公園には、アボット・ブービーの巣の既知の場所がすべて含まれています。[12]この公園は1980年に設立され、その後、島の60％をカバーするように拡張されました。[1]個体数は1982年から1993年まで監視され、1984年には巣の近くの採掘地域の20％に植林が行われました。[1]オーストラリア環境庁のアボット・ブービー回復計画は、森林を再生し、この種のさらなる減少を防ぐことを目的としています。現在、森林再生は、放棄された採掘地域の約30％で試みられており、新芽が防風林として機能できる原生林に近い地域に重点を置いています。植えられた木のほとんどは基礎種であり、環境に侵入しない非在来種が使用されています。森林再生プロジェクトの一部は、リース契約の一環としてリン鉱山会社によって資金提供されています。[12]
キバハリアリの侵入は、カツオドリの個体群にとって継続的なリスクとなっている。キバハリアリは1990 年代に超コロニーを形成し、島の森林の 28% に広がった。2000 年以降、キバハリアリの駆除活動により 2,800 ヘクタールの森林から排除され、生息範囲が 95% 減少した。生息範囲は 2005 年に 300 ヘクタールとなり、当初よりも密度が大幅に低下したが、それ以降は若干回復している。アリは巣立ち雛を捕食し、巣の放棄を引き起こす可能性があるが、これは観察されていない。しかし、アリはアカガニやカツオドリの巣の木に被害を与える農場規模の昆虫を殺して生態系を混乱させている。 [1]
乱獲と海洋汚染は、個体群にとってさらなる問題を引き起こしている。鳥は直接狩猟される可能性もあるし[1]、延縄漁業で混獲される可能性もある。 [11]インドネシアや台湾の漁業と接触する可能性があるためである。これは記録されていない。[1]
島に衛星発射台を建設する計画は議論されているが、現在は実行されていない。[1]
1988年、サイクロンにより巣と雛鳥の3分の1が破壊されました。気候変動により海面温度が上昇し、降雨パターンが変化し、エルニーニョ南方振動の変化により、気象パターンの変化により個体群にさらなる被害が生じる可能性があります。[1]海水温の上昇により繁殖の成功率が低下します。栄養分が豊富な湧昇によって冷水が最も餌となるためです。[3]
アボットカツオドリはワシントン条約付属書Iに掲載されており、IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に分類されています。[1]また、 1999年のオーストラリア環境保護および生物多様性保全法でも絶滅危惧種に分類されています。[3]多くのアボットカツオドリが国立公園に生息しているため、巣は監視されています。
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrs BirdLife International (2019). 「Papasula abbotti」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T22696649A152726109. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22696649A152726109.en . 2021年9月6日閲覧。
- ^ “Appendices | CITES”. cites.org . 2007年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月14日閲覧。
- ^ abcdefghij 「Papasula abbotti – Abbott's Booby」。オーストラリア政府持続可能性・環境・水・人口・コミュニティ省。 2012年3月30日閲覧。
- ^ Friesen VL; Anderson DJ (1997). 「Sulidae (Aves: Pelecaniformes) の系統発生と進化: 種分化の代替モードのテスト」.分子系統学と進化. 7 (2): 252–60. Bibcode :1997MolPE...7..252F. doi :10.1006/mpev.1996.0397. PMID 9126567.
- ^ Patterson, SA; Morris-pocock, JA; Friesen, VL (2011). 「Sulidae (Aves: Pelecaniformes) の多遺伝子系統発生」.分子系統学と進化. 58 (2): 181–91. Bibcode :2011MolPE..58..181P. doi :10.1016/j.ympev.2010.11.021. PMID 21144905.
- ^ ヒューム、ジュリアン P. (2023). 「モーリシャスとマスカリン諸島のロドリゲス産のカツオドリの新亜種化石（アベス、ツリ科：パパスラ）。アサンプション島産の P. abbotti に関するメモ付き。」ズータキサ。5270 (3): 507–536。土井：10.11646/zootaxa.5270.3.5。ISSN 1175-5334。PMID 37518153。S2CID 258282986。2024 年 5 月 27 日のオリジナルからアーカイブ。2023 年5 月 6 日に取得。
- ^ abcdefghijk 「Abbott's Booby (Papsula abbotti)」。オーストラリア放送協会。2013年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月29日閲覧。
- ^ abcdefghネルソン、J. ブライアン (2004)。 「カツオドリとカツオドリ」。ペリンズ、クリストファー (編)。新鳥類百科事典。オックスフォード大学出版局。pp. 83、85–87。ISBN 0-19-852506-0。
- ^ マーチャント＆ヒギンズ 1990、791ページより。
- ^ Pratt, H. Douglas; Retter, Michael LP; Chapman, Douglas; Ord, W. Michael; Pisano, Paul (2009). 「マリアナ諸島ロタ島のアボットカツオドリ Papasula abbotti: 太平洋における初の歴史的記録」(PDF)。Bulletin of the British Ornithologists' Club。129 (2): 87–91。 2016年4月11日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2014年9月17日閲覧。
- ^ ab 「アボット・ブービーの回復概要」（PDF） 。オーストラリア政府持続可能性・環境・水・人口・コミュニティ省。 2012年2月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年3月30日閲覧。
- ^ abcd "Conservation". Australian Broadcasting Corporation. 2014年1月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月29日閲覧。
- ^ マーチャント＆ヒギンズ 1990年、795ページ。
- ^ Marchant, S.; & Higgins, PJ (編) (1990)。オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック。第1巻：走鳥類からアヒルまで。オックスフォード大学出版局：メルボルン。ISBN 0-19-553068-3
- ^ ネルソン、J. ブライアン(1978)。『Sulidae. カツオドリとカツオドリ』オックスフォード大学出版局: オックスフォード。ISBN 0-19-714104-8
さらに読む
- Marchant, S.; Higgins, PG, 編 (1990)。「Sula dactylatraマスクドブービー」。オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック。第 1 巻: 走鳥類からアヒルまで、パート B、オーストラリアペリカンからアヒルまで。メルボルン、ビクトリア州: Oxford University Press。pp. 763–72。ISBN 978-0-19-553068-1。
外部リンク
ウィキスピーシーズにパパスラ・アボッティに関する情報があります。
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- オーストラリア政府の2000年復興計画
- 国家復興計画