アサール

全米大学協会
識別子
エイリアス	NAAA、ASAHL、PLT、N-アシルエタノールアミノ酸アミダーゼ
外部ID	オミム: 607469; MGI : 1914361;ホモロジーン: 8686;ジーンカード：NAAA; OMA :NAAA - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	75,941,013 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	92,426,029 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	単球; ; 顆粒球; ; 直腸; ; 横行結腸粘膜; ; 脾臓; ; S状結腸粘膜; ; 血; ; リンパ節; ; 小唾液腺; ; 鼻粘膜の嗅覚領域;
	トップの表現
	脈絡膜裂; ; 胎児の尾; ; リップ; ; 卵黄嚢; ; 脈絡叢上皮; ; 腰椎神経節; ; 顆粒球; ; 白色脂肪組織; ; 脾臓; ; 腸間膜リンパ節;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	転写因子結合; 加水分解酵素活性; 加水分解酵素活性、炭素-窒素結合（ペプチド結合ではない）に作用する; 脂肪酸アミド加水分解酵素活性;
細胞成分	細胞質; リソソーム; 細胞外エクソソーム; リソソーム腔; シナプス前; 膜の外因性成分; 膜;
生物学的プロセス	脂質代謝; 神経伝達物質の分泌; 生物学的プロセス; 脂肪酸代謝プロセス; N-アシルエタノールアミン代謝プロセス; 脂質分解プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	27163
	67111
	ENSG00000138744
	ENSMUSG00000029413
	Q02083
	9D7V9 翻訳
	NM_001042402 ; NM_014435 ; NM_001363719
	NM_001163687 ; NM_025972
	NP_001035861 ; NP_055250 ; NP_001350648
	NP_001157159 ; NP_080248
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

N-アシルエタノールアミン加水分解酸アミダーゼは、ヒトではNAAA遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

関数

この遺伝子は酸性セラミダーゼに非常に類似したN-アシルエタノールアミン加水分解酵素をコードする。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写変異体が見つかっている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138744 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029413 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hong SB、Li CM、Rhee HJ、Park JH、He X、Levy B、Yoo OJ、Schuchman EH (2000 年 2 月)。「新規酸性セラミダーゼ様タンパク質をコードするヒト cDNA および遺伝子の分子クローニングと特性評価」。Genomics . 62 ( 2): 232–41. doi :10.1006/geno.1999.5953. PMID 10610717。
^ Goodchild NL、 Wilkinson DA、Mager DL (1992年12月)。「ヒトの内因性長末端反復配列は、正常胎盤における新規な選択的スプライシング転写産物にポリアデニル化シグナルを提供する」。Gene . 121 (2): 287–94. doi :10.1016/0378-1119(92)90133-A. PMID 1446826。
^ ab 「Entrez 遺伝子：ASAHL N-アシルスフィンゴシンアミドヒドロラーゼ（酸性セラミダーゼ）様」。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト NAAA ゲノムの位置と NAAA 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Schulze H、Schepers U、Sandhoff K (2008)。「成熟ヒト酸性セラミダーゼの過剰発現と質量分析」。Biol . Chem . 388 (12): 1333–43. doi :10.1515/BC.2007.152. PMID 18020949. S2CID 12612022。
Zhao LY、Tsuboi K、Okamoto Y、et al. (2008)。「エンドカンナビノイド代謝に関与するリソソーム酵素である N-アシルエタノールアミン加水分解酸性アミダーゼのタンパク質分解活性化とグリコシル化」。Biochim . Biophys. Acta . 1771 (11): 1397–405. doi :10.1016/j.bbalip.2007.10.002. PMID 17980170。
Oh JH、Yang JO、Hahn Y、et al. (2006)。「ヒト胃癌のトランスクリプトーム解析」。Mamm . Genome . 16 (12): 942–54. doi :10.1007/s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
Tsuboi K, Sun YX, Okamoto Y, et al. (2005). 「N-アシルエタノールアミン加水分解酸性アミダーゼの分子特性、酸性セラミダーゼと構造的および機能的に類似したクロロイルグリシン加水分解酵素ファミリーの新規メンバー」J. Biol. Chem . 280 (12): 11082–92. doi : 10.1074/jbc.M413473200 . PMID 15655246.
Huang Y、Tanimukai H、Liu F、他 (2005)。「アルツハイマー病患者の脳における酸性セラミダーゼのレベルと活性の上昇」。Eur . J. Neurosci . 20 (12): 3489–97. doi :10.1111/j.1460-9568.2004.03852.x. PMID 15610181. S2CID 11515970。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138744 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029413 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10610717-5] Hong SB、Li CM、Rhee HJ、Park JH、He X、Levy B、Yoo OJ、Schuchman EH (2000 年 2 月)。「新規酸性セラミダーゼ様タンパク質をコードするヒト cDNA および遺伝子の分子クローニングと特性評価」。Genomics . 62 ( 2): 232–41. doi :10.1006/geno.1999.5953. PMID 10610717。

[pmid1446826-6] ^ Goodchild NL、 Wilkinson DA、Mager DL (1992年12月)。「ヒトの内因性長末端反復配列は、正常胎盤における新規な選択的スプライシング転写産物にポリアデニル化シグナルを提供する」。Gene . 121 (2): 287–94. doi :10.1016/0378-1119(92)90133-A. PMID 1446826。

[entrez-7] 「Entrez 遺伝子：ASAHL N-アシルスフィンゴシンアミドヒドロラーゼ（酸性セラミダーゼ）様」。