ARHGAP9

ARHGAP9
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2P0D、2P0H
識別子
エイリアス	ARHGAP9、10C、RGL1、Rho GTPase活性化タンパク質9
外部ID	オミム：610576; MGI : 2143764;ホモロジーン：13041;ジーンカード：ARHGAP9; OMA :ARHGAP9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	57,488,814 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体10（マウス）
終わり	127,165,812 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 血; ; 脾臓; ; 付録; ; 単球; ; リンパ節; ; 骨髄; ; 骨髄細胞; ; 海綿骨; ; 回腸粘膜;
	トップの表現
	顆粒球; ; 腸間膜リンパ節; ; 血; ; 胸腺; ; 骨髄; ; 脾臓; ; 脛骨大腿関節; ; 顎下腺; ; 耳下腺; ; 骨髄間質;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ホスファチジルイノシトール-3,4,5-トリスリン酸結合; 脂質結合; GTPase活性化活性;
細胞成分	細胞質; 細胞外領域; 分泌顆粒腔; 細胞質;
生物学的プロセス	低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御; シグナル伝達; GTPase活性の正の調節; 好中球脱顆粒; GTPase活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	64333
	216445
	ENSG00000123329
	ENSMUSG00000040345
	9BRR9 ...
	該当なし
NM_001080156 ; NM_001080157 ; NM_032496 ; NM_001319850 ; NM_001319851;
	NM_001319852 ; NM_001367422 ; NM_001367423 ; NM_001367424 ; NM_001367425 ; NM_001367426
	NM_001285785 ; NM_146011 ; NM_001359656 ; NM_001359657
NP_001073625 ; NP_001073626 ; NP_001306779 ; NP_001306780 ; NP_001306781;
	NP_115885 ; NP_001354351 ; NP_001354352 ; NP_001354353 ; NP_001354354 ; NP_001354355 ; NP_001306779.1
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Rho GTPase活性化タンパク質9は、ヒトではARHGAP9遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子は、 GTPase活性化タンパク質のRho-GAPファミリーのメンバーをコードしています。このタンパク質は、in vitroでいくつかのRhoファミリーGTPaseに対して大きなGAP活性を示し、それらを不活性なGDP結合状態に変換します。これは、造血細胞の細胞外マトリックスへの接着を制御することに関与しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123329 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040345 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 古川裕、川添拓、大悟裕、西脇拓、石黒秀、高橋正、北山J、中村裕 (2001年6月)。「rho-GTPase 活性化タンパク質をコードする新規ヒト遺伝子 ARHGAP9 の単離」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。284 (3): 643–9。土井：10.1006/bbrc.2001.5022。PMID 11396949。
^ ab "Entrez Gene: ARHGAP9 Rho GTPase 活性化タンパク質 9"。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ARHGAP9 ゲノムの位置と ARHGAP9 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト RGL1 ゲノムの位置と RGL1 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Peck J、Douglas G、Wu CH、 Burbelo PD (2002 年 9 月)。「ヒト RhoGAP ドメイン含有タンパク質: 構造、機能、進化的関係」。FEBS Letters。528 ( 1–3 ) : 27–34。doi :10.1016/S0014-5793(02)03331-8。PMID 12297274。S2CID 30443852 。
木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝哲、菅野 S (2006 年 1 月)。「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55-65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサク S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32。土井：10.1101/gr.2334104。PMC 442148。PMID 15231748。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123329 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040345 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11396949-5] 古川裕、川添拓、大悟裕、西脇拓、石黒秀、高橋正、北山J、中村裕 (2001年6月)。「rho-GTPase 活性化タンパク質をコードする新規ヒト遺伝子 ARHGAP9 の単離」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。284 (3): 643–9。土井：10.1006/bbrc.2001.5022。PMID 11396949。

[entrez-6] "Entrez Gene: ARHGAP9 Rho GTPase 活性化タンパク質 9"。