ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
GPAT3 識別子 エイリアス GPAT3 、AGPAT 10、AGPAT8、LPAAT-θ、MAG1、AGPAT9、HMFN0839、AGPAT10、グリセロール-3-リン酸アシルトランスフェラーゼ 3 外部ID オミム ：610958; MGI : 3603816; ホモロジーン : 13099; ジーンカード ：GPAT3; OMA :GPAT3 - オルソログ EC番号 2.3.1.51 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 E4 始める 100,993,579 bp [2] 終わり 101,046,968 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 小腸粘膜 回腸粘膜 左心室の心筋 腎髄質 腹直筋の骨格筋組織 右心房の心筋組織 膵臓上皮細胞 頬粘膜細胞 十二指腸
トップの表現 小腸 乳腺 白色脂肪組織 桑実胚 松果体 顆粒球 回腸 皮下脂肪組織 十二指腸 小腸上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 アシルトランスフェラーゼ活性 グリセロール-3-リン酸O-アシルトランスフェラーゼ活性 1-アシルグリセロール-3-リン酸O-アシルトランスフェラーゼ活性 sn-1-グリセロール-3-リン酸 C16:0-DCA-CoA アシルトランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
ホスファチジン酸の生合成過程 CDP-ジアシルグリセロール生合成プロセス 代謝 TORシグナル伝達の調節 脂質代謝 リン脂質の生合成過程 トリグリセリド生合成プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001256421 NM_001256422 NM_032717
RefSeq (タンパク質) NP_001243350 NP_001243351 NP_116106
場所 (UCSC) 4 章: 83.54 – 83.61 Mb 5 章: 100.99 – 101.05 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
グリセロール-3-リン酸アシルトランスフェラーゼ3 （GPAT-3）は、ヒトでは AGPAT9 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7] [8] GPAT-3は、次のようにも知られている。
1-アシルグリセロール-3-リン酸O-アシルトランスフェラーゼ9 （AGPAT9）、 リゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼθ （LPAAT-θ）、または 肺癌転移関連タンパク質1 。
関数 GPAM やGPAT3（この酵素）などのグリセロール-3-リン酸（G3P）アシルトランスフェラーゼ（GPAT; EC 2.3.1.15）は、 グリセロール-3-リン酸 （G3P）を リゾホスファチジン酸 （LPA）に変換することにより 、デノボトリ アシルグリセロール （TAG）合成の初期段階を触媒します。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138678 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029314 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003 年 10 月)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697 . PMID 12975309。 ^ ab Cao J, Li JL, Li D, Tobin JF, Gimeno RE (2006 年 12 月). 「トリアシルグリセロールの de novo 合成における重要な酵素であるミクロソームアシル CoA:グリセロール-3-リン酸アシルトランスフェラーゼの分子同定」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 103 (52): 19695–700. Bibcode :2006PNAS..10319695C. doi : 10.1073/pnas.0609140103 . PMC 1702318 . PMID 17170135. ^ Tang W, Yuan J, Chen X, Gu X, Luo K, Li J, Wan B, Wang Y, Yu L (2006 年 9 月). 「mTOR 経路を活性化する新規ヒトリゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ LPAAT-theta の同定」. J. Biochem. Mol. Biol . 39 (5): 626–35. doi : 10.5483/BMBRep.2006.39.5.626 . PMID 17002884. ^ 「Entrez 遺伝子: AGPAT9: 1-アシルグリセロール-3-リン酸 O-アシルトランスフェラーゼ 9」。
外部リンク
さらに読む
Tang W、Yuan J、Chen X、他 (2006)。「mTOR 経路を活性化する新規ヒトリゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ LPAAT-theta の同定」。J . Biochem. Mol. Biol . 39 (5): 626–35. doi : 10.5483/BMBRep.2006.39.5.626 . PMID 17002884。 Yamada S, Ohira M, Horie H, et al. (2004). 「肝芽腫とそれに対応する正常肝臓の発現プロファイリングと差別的スクリーニング：肝芽腫の予後不良指標としてのPLK1癌遺伝子の高発現の特定」。Oncogene . 23 ( 35): 5901–11. doi : 10.1038/sj.onc.1207782 . PMID 15221005。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
