^ Nagy Á, Pongor LS, Szabó A, Santarpia M, Győrffy B (2017-02-15). 「KRAS 駆動発現シグネチャーは、非小細胞肺がんにおいて変異状態よりも優れた予後予測力を持つ」International Journal of Cancer . 140 (4): 930– 937. doi :10.1002/ijc.30509. ISSN 1097-0215. PMC 5299512 . PMID 27859136.
^ Cao C, Leng Y, Li C, Kufe D (2003年4月). 「酸化ストレス応答におけるc-AblとArgタンパク質チロシンキナーゼの機能的相互作用」J. Biol. Chem . 278 (15): 12961–7 . doi : 10.1074/jbc.M300058200 . PMID 12569093.
^ Cao C, Leng Y, Kufe D (2003年8月). 「酸化ストレス応答においてカタラーゼ活性はc-AblとArgによって制御される」J. Biol. Chem . 278 (32): 29667– 75. doi : 10.1074/jbc.M301292200 . PMID 12777400.
^ ab Wang B, Golemis EA, Kruh GD (1997 年 7 月). 「ArgBP2 は、複数の Src 相同性 3 ドメインを含む、Arg/Abl 相互作用タンパク質であり、v-Abl 形質転換細胞でリン酸化され、ストレス ファイバーと心筋細胞 Z ディスクに局在する」. J. Biol. Chem . 272 (28): 17542– 50. doi : 10.1074/jbc.272.28.17542 . hdl : 20.500.12613/9174 . PMID 9211900.
^ Chelikani P, Fita I, Loewen PC (2004年1月). 「カタラーゼの構造と特性の多様性」. Cell. Mol. Life Sci . 61 (2): 192– 208. doi :10.1007/s00018-003-3206-5. hdl : 10261/111097 . PMID 14745498. S2CID 4411482.
^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1999年4月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XI. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全配列」。DNA Res . 5 (5): 277– 86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID 9872452.
さらに読む
Bradley WD、Koleske AJ (2009)。「Ablファミリーキナーゼによる細胞移動と形態形成の調節:新たなメカニズムと生理学的コンテキスト」。J Cell Sci . 122 (19): 3441– 54. doi :10.1242/jcs.039859. PMC 2746129 . PMID 19759284。
Pendergast AM (2003). 「Ablファミリーキナーゼ:制御とシグナル伝達のメカニズム」。Adv . Cancer Res . Advances in Cancer Research. 85 : 51– 100. doi :10.1016/S0065-230X(02)85003-5. ISBN 0120066858. PMID 12374288。
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Koval AP, Blakesley VA, Roberts CT, et al. (1998). 「c-Crk-IIプロトオンコゲン産物とインスリン様成長因子I受容体とのin vitro相互作用」Biochem. J. 330 ( 2): 923– 32. doi :10.1042/bj3300923. PMC 1219226. PMID 9480911 .
Abassi YA、Vuori K (2002)。「Crk のチロシン 221 は Crk と Rac の接着依存性膜局在と Rac シグナル伝達の活性化を制御する」。EMBO J. 21 ( 17): 4571–82 . doi :10.1093/emboj/cdf446. PMC 126186. PMID 12198159 。
Bianchi C, Muradore I, Corizzato M, et al. (2002). 「非受容体チロシンキナーゼArgおよびc-ablの発現は、分化の異なる段階のBリンパ球細胞で異なって調節される」。FEBS Lett . 527 ( 1– 3): 216– 222. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03233-7 . PMID 12220663。