5F-ADB-ピナカ

5F-ADB-ピナカ
法的地位
法的地位	CA :スケジュールII; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスB;
識別子
	IUPAC名 N- (1-アミノ-3,3-ジメチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-(5-フルオロペンチル)-1H-インダゾール-3-カルボキサミド;
CAS番号	1863065-90-0;
パブケム CID	119058050;
ケムスパイダー	52085408;
ユニ	笑笑笑笑;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301016736;
化学および物理データ
式	C 19 H 27 F N 4 O 2
モル質量	362.449 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)c1c2ccccc2n(n1)CCCCCF;
	InChI InChI=1S/C19H27FN4O2/c1-19(2,3)16(17(21)25)22-18(26)15-13-9-5-6-10-14(13)24(23-15)12-8-4-7-11-20/h5-6,9-10,16H,4,7-8,11-12H2,1-3H3,(H2,21,25)(H,22,26)/t16-/m1/s1; キー:SOYDDJYBRCNNIT-MRXNPFEDSA-N;

5F-ADB-PINACAは、一部の合成大麻製品の成分であるカンナビノイド系合成薬です。CB1受容体とCB2 _受容体の強力なアゴニストで _、EC50 値はそれぞれ0.24nMと2.1nMです。_[^1][ ^2]

代謝

凍結保存されたヒト肝細胞を用いた数回の培養で、12種類の5F-ADB-PINACA主要代謝物が同定された。主要な代謝反応には、酸化的脱フッ素化とそれに続くカルボキシル化が含まれていた。^[3]

5F-ADB-PINACAは薬物乱用防止法（MDA）の第5付表に掲載されており、2015年5月現在シンガポールでは違法となっている。^[4]

^ Banister SD、Moir M、Stuart J、Kevin RC、Wood KE、Longworth M、他 (2015 年 9 月)。「インドールおよびインダゾール合成カンナビノイドデザイナードラッグ AB-FUBINACA、ADB-FUBINACA、AB-PINACA、ADB-PINACA、5F-AB-PINACA、5F-ADB-PINACA、ADBICA、および 5F-ADBICA の薬理学」ACS Chemical Neuroscience。6 ( 9): 1546–59。doi :10.1021 / acschemneuro.5b00112。PMID 26134475 。
^ “5F-ADB-PINACA”.ケイマンケミカル。
^ Carlier J、Diao X、Scheidweiler KB、Huestis MA（2017年5月）。「ヒト肝細胞代謝物と高解像度質量分析による新規合成カンナビノイドADB-PINACAと5F-ADB-PINACAの摂取の識別」臨床化学。63 （5）：1008–1021。doi ：10.1373 / clinchem.2016.267575。PMID 28302730。
^ 「CNBニュースリリース」。中央麻薬局（CNB）。2015年4月30日。2015年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年7月24日閲覧。